【題目】、元素的物質(zhì)在生產(chǎn)生活中有重要的用途。回答下列問(wèn)題:

(1)基態(tài)核外電子排布式為________。

(2)分子的立體構(gòu)型為________。

(3)某個(gè)()有機(jī)配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示:

①該分子中N原子的雜化方式為________、________

②請(qǐng)?jiān)趫D中用標(biāo)出的配位鍵______

(4)Ge,As,Se元素處于同一周期,三種元素原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>________。

(5)的酸性強(qiáng)于的原因是________的鍵角小于的原因是________。

(6)如圖為NiAs形成的某種晶體的六方晶胞圖,該化合物的化學(xué)式為________,Ni原子占據(jù)的空隙類(lèi)型為________。已知晶胞參數(shù)分別為apm、apmbpm,則該品胞的密度為________(設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)

【答案】 三角錐形 AsSeGe 分子結(jié)構(gòu)中非羥基氧原子數(shù)比多,所以的酸性強(qiáng).分子中As價(jià)態(tài)更高,導(dǎo)致中的O的電子向As偏移,氧氫鍵的極性變大,在水分子作用下,越容易電離出H+,故酸性更強(qiáng) 砷原子電負(fù)性小于氮原子,所以其共用電子對(duì)離砷核距離較遠(yuǎn),成鍵電子間的斥力較小,導(dǎo)致鍵角較小 八面體空隙

【解析】

(1)根據(jù)構(gòu)造原理,寫(xiě)出鎳的核外電子排布式;

(2)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,判斷出價(jià)層電子對(duì)數(shù),得出分子的構(gòu)型;

(3)①根據(jù)N原子的成鍵方式,判斷雜化類(lèi)型;

根據(jù)配位鍵的定義畫(huà)出配位鍵;

(4)Ge,AsSe元素處于同一周期,根據(jù)同周期第一電離能的變化規(guī)律判斷;

(5)比較分子中非羥基氧原子數(shù)目,從電負(fù)性角度分析;

(6) Ni位于頂點(diǎn)和棱心,As位于體心,計(jì)算出NiAs的個(gè)數(shù),得出分子式,六個(gè)鎳原子圍成八面體空隙,利用密度公式,上下底面是菱形,計(jì)算出面積S=,代入密度公式。

(1)28號(hào)元素是鎳,核外電子排布式為,基態(tài)失去最外層的兩個(gè)電子,核外電子排布式為;

(2)的中心原子為砷,最外層有5個(gè)電子,與三個(gè)氯原子形成三對(duì)共價(jià)鍵,剩余一對(duì)孤對(duì)電子,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4對(duì),分子的立體構(gòu)型為三角錐形;

(3) ①氮原子形成一對(duì)雙鍵,兩對(duì)單鍵時(shí),價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3對(duì),雜化方式為,形成三對(duì)單鍵的氮原子形成的σ鍵數(shù)為3對(duì),孤對(duì)電子數(shù)為1對(duì),價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4對(duì),雜化方式為雜化;

鎳原子正上方的氮原子,有一對(duì)孤對(duì)電子,下方水分子提供孤對(duì)電子,鎳原子提供空軌道,形成兩對(duì)配位鍵,表示為;

(4)Ge,As,Se元素處于同一周期,同周期第一電離能呈現(xiàn)增大的趨勢(shì),As的最外層4p軌道為半充滿(mǎn)狀態(tài),第一電離能高于SeGe,故第一電離能由大到小為:AsSeGe

(5) 分子結(jié)構(gòu)中非羥基氧原子數(shù)比多,所以的酸性強(qiáng).分子中As價(jià)態(tài)更高,導(dǎo)致中的O的電子向As偏移,氧氫鍵的極性變大,在水分子作用下,越容易電離出H+,故酸性更強(qiáng);

砷原子電負(fù)性小于氮原子,所以其共用電子對(duì)離砷核距離較遠(yuǎn),成鍵電子間的斥力較小,導(dǎo)致鍵角較小,的鍵角小于;

(6) Ni位于頂點(diǎn)和棱心,個(gè)數(shù)為+4×=2As位于體心,個(gè)數(shù)為2,原子個(gè)數(shù)最簡(jiǎn)比為1:1,化學(xué)式為;六個(gè)鎳原子圍成八面體空隙;,M=59+75=134g/molN=2,上下底面是菱形,計(jì)算出面積S=,代入密度公式得到。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】某手機(jī)電池采用了石墨烯電池,可充電5分鐘,通話(huà)2小時(shí)。一種石墨烯鋰硫電池(2LiS8 = Li2S8)工作原理示意圖如圖。

下列有關(guān)該電池說(shuō)法不正確的是(

A.A 電極為該電源的負(fù)極,電極材料主要是金屬鋰和石墨烯

B.B 電極的反應(yīng):2Li+S82e = Li2S8

C.充電時(shí),電極A與電源負(fù)極連接,作為陰極

D.為提高電池效率,該電池可選用稀硫酸作為電解質(zhì)

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【題目】常溫下,向溶液中加入足量的鎂條,該體系隨時(shí)間變化的曲線(xiàn)如圖所示。實(shí)驗(yàn)觀察到點(diǎn)開(kāi)始溶液中有白色沉淀生成,已知。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )

A.常溫下,的水解平衡常數(shù)數(shù)量級(jí)為

B.體系中,水的電離程度大小關(guān)系為

C.點(diǎn)時(shí),溶液中

D.點(diǎn)溶液中,

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【題目】堿式氯化銅為綠色或墨綠色結(jié)晶性粉末,難溶于水,溶于稀酸和氨水,在空氣中十分穩(wěn)定。

.模擬制備堿式氯化銅。向溶液中通入,調(diào)節(jié)pH5.0~5.5,控制反應(yīng)溫度于70~80℃,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(部分夾持裝置已省略)。

(1)儀器X的名稱(chēng)是________,其主要作用有導(dǎo)氣、________。

(2)實(shí)驗(yàn)室利用裝置A,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。

(3)反應(yīng)過(guò)程中,在三頸燒瓶?jī)?nèi)除觀察到溶液藍(lán)綠色褪去,還可能觀察到的現(xiàn)象是________、________、________。

(4)若體系過(guò)高會(huì)導(dǎo)致堿式氯化銅的產(chǎn)量_______(偏高、偏低無(wú)影響”)。

(5)反應(yīng)結(jié)束后,將三頸瓶中的混合物過(guò)濾,從濾液中還可以獲得的副產(chǎn)品是________(填化學(xué)式),經(jīng)提純得產(chǎn)品無(wú)水堿式氯化銅。

.無(wú)水堿式氯化銅組成的測(cè)定。稱(chēng)取產(chǎn)品,加硝酸溶解,并加水定容至200mL,得到待測(cè)液。

(6)銅的測(cè)定:取20.00mL測(cè)液,經(jīng)測(cè)定,濃為。則稱(chēng)取的樣品中________mol。

(7)采用沉淀滴定法測(cè)定氯:用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的,實(shí)驗(yàn)如圖:

①滴定時(shí),應(yīng)選用下列哪種物質(zhì)作為指示劑________(填標(biāo)號(hào))

A. B. C.

②重復(fù)實(shí)驗(yàn)操作三次,消耗溶液的體積平均為10.00mL。則稱(chēng)取的樣品中______mol。

(8)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推知無(wú)水堿式氯化銅的化學(xué)式為________。

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【題目】將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生下列反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),經(jīng)2min后測(cè)得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,以C表示的平均速率v(C)=0.25mol·L1·min1,下列說(shuō)法正確的是

A. 反應(yīng)速率v(B)=0.25 mol·L-1·min-1

B. 該反應(yīng)方程式中x=1

C. 2min時(shí),A的物質(zhì)的量為1.5mol

D. 2min時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為60%

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【題目】我國(guó)中草藥文化源遠(yuǎn)流長(zhǎng),通過(guò)臨床試驗(yàn),從某中草藥中提取的有機(jī)物具有較好的治療癌癥的作用,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(

A.分子式為C13H12O6

B.該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)

C.1mol該有機(jī)物與NaOH反應(yīng)最多消耗2molNaOH

D.1mol該有機(jī)物與溴水反應(yīng)最多消耗3molBr2

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【題目】輝銅礦(主要成分是Cu2S)含銅量高,是最重要的煉銅礦石。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

.已知:①2Cu2S(s)+3O2(g) 2Cu2O(s)+2SO2(g) ΔH=768.2kJ·mol1

②Cu2S(s)+O2(g)2Cu(s)+SO2(g) ΔH=217.4 kJ·mol1

(1)Cu2SCu2O反應(yīng)生成CuSO2的熱化學(xué)方程式為____________,該反應(yīng)中Cu2O_________(填氧化劑還原劑”)。

Ⅱ.Cu2O可催化二甲醚合成乙醇。

反應(yīng)①:CH3OCH3(g)+CO(g)CH3COOCH3(g) ΔH1

反應(yīng)②:CH3COOCH3(g)+2H2(g)CH3OH(g)+C2H5OH(g) ΔH2

(2)壓強(qiáng)為p kPa時(shí),同一體系中發(fā)生反應(yīng)①和反應(yīng)②,溫度對(duì)二甲醚(CH3OCH3)和乙酸甲酯(CH3COOCH3)平衡轉(zhuǎn)化率的影響如圖1所示,則ΔH1______0(填“>”“<”,下同)、ΔH2______0。溫度對(duì)平衡體系中乙酸甲酯的百分含量和乙醇的百分含量的影響如圖2所示。在300~600 K范圍內(nèi),乙酸甲酯的百分含量逐漸增大,而乙醇的百分含量逐漸減小的原因是____________

(3)若壓強(qiáng)為p kPa、溫度為800 K時(shí),向2 L恒容密閉容器中充入1 mol CH3OCH31 mol CO發(fā)生反應(yīng)①,2min時(shí)達(dá)到平衡,則前2min內(nèi)CH3COOCH3的平均生成速率為_________,該條件下平衡常數(shù)K=_____________。

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【題目】亞硝酰氯(NOC1)是一種黃色氣體,沸點(diǎn)為-5.5℃。其液體呈紅褐色。遇水發(fā)生反應(yīng):2NOC1+H2O=2HC1+NO↑+NO2。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)如圖裝置用C12NO制備NOC1;卮鹣铝邢嚓P(guān)問(wèn)題:

1)甲裝置發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為__,裝置丙中的液體為__。

2)實(shí)驗(yàn)時(shí),先通入Cl2,待丁中燒瓶?jī)?nèi)充滿(mǎn)黃綠色氣體時(shí),再通入NO,這樣做的目的是__。

3)裝置丁中冰鹽水的作用是__。

4)經(jīng)分析該套裝置設(shè)計(jì)上有一處明顯缺陷,改進(jìn)方法是__(用文字描述)

5)吸收尾氣時(shí),NOCl發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__。

(已知:NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O)

6)反應(yīng)完成后,取燒瓶中所得產(chǎn)物mg溶于水,配制成250mL溶液,取出25.00mL,以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol·L-1AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為VmL。則產(chǎn)物中NOCl純度的計(jì)算式為__。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是(  )

A.1.2g金剛石中含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.4NA

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L CCl4含有個(gè)0.1 NA個(gè)CCl4分子

C.常溫常壓下,Na2O2與足量H2O反應(yīng),共生成0.2 mol O2,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4NA

D.1 mol固體NaHSO4中含有陽(yáng)離子的數(shù)目是2NA

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