Question

4．鹽酸普魯卡因（）是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強，毒性較低，其合成路線如下：

已知：①
②
③
請回答以下問題：
（1）A的核磁共振氫譜只有一個峰，則A的結構簡式為．
（2）B的結構簡式為，C中含氧官能團的名稱為硝基、羧基．
（3）合成路線中屬于氧化反應的有①④（填序號），反應③的反應類型為取代反應．
（4）反應⑤的化學反應方程式為+HOCH₂CH₂N（C₂H₅）₂ $\stackrel{一定條件下}{→}$+H₂O．
（5）B的某種同系物E，相對分子質(zhì)量比B大28，其中-NO₂與苯環(huán)直接相連，則E的結構簡式為（任寫一種）．
（6）分子結構中，含有一個“-NH₂”、一個“-COOH”和一個“-CH₂CH₂”的E的同分異構體的數(shù)目有10種．
（7）苯丙氨酸（　�。┦侨梭w必需的氨基酸之一，寫出其發(fā)生縮聚反應的化學方程式．

Answer 1

分析 乙烯發(fā)生氧化反應生成A，A的核磁共振氫譜只有一個峰，則A的結構簡式為；D在Fe/HCl條件下發(fā)生反應生成產(chǎn)品，D結構簡式為，根據(jù)反應⑤知，C的結構簡式為，B被氧化生成C，結合題給信息知，B結構簡式為，甲苯發(fā)生反應生成對甲基硝基苯，則反應③為取代反應，據(jù)此分析解答．

解答 解：乙烯發(fā)生氧化反應生成A，A的核磁共振氫譜只有一個峰，則A的結構簡式為；D在Fe/HCl條件下發(fā)生反應生成產(chǎn)品，D結構簡式為，根據(jù)反應⑤知，C的結構簡式為，B被氧化生成C，結合題給信息知，B結構簡式為，甲苯發(fā)生反應生成對甲基硝基苯，則反應③為取代反應，
（1）通過以上分析知，A的結構簡式為，
故答案為：；
（2）B結構簡式為，C的結構簡式為，C中含有的含氧官能團的名稱為為硝基、羧基，
故答案為：；硝基、羧基；
（3）合成路線中屬于氧化反應的有①④，反應③的反應類型為取代反應，
故答案為：①④；取代反應；
（4）反應⑤的化學反應方程式為+HOCH₂CH₂N（C₂H₅）₂ $\stackrel{一定條件下}{→}$+H₂O，
故答案為：+HOCH₂CH₂N（C₂H₅）₂ $\stackrel{一定條件下}{→}$+H₂O；
（5）B為，B的某種同系物E，相對分子質(zhì)量比B大28，其中-NO₂與苯環(huán)直接相連，符合條件的有多種，其中一種結構簡式為，
故答案為：；
（6）分子結構中，含有一個“-NH₂”、一個“-COOH”和一個“-CH₂CH₂”，如果-NH₂、-COOH相鄰有四種同分異構體，如果-NH₂、-COOH相間有四種同分異構體，如果-NH₂、-COOH相對有二種同分異構體，共有10種，
故答案為：10；
（7）苯丙氨酸（ ）是人體必需的氨基酸之一，因為含有氨基和羧基，所以能發(fā)生縮聚反應，其發(fā)生縮聚反應的化學方程式，
故答案為：．

點評 本題考查有機物推斷，側重考查學生分析判斷、知識遷移、獲取信息利用信息能力，根據(jù)產(chǎn)品結構、題目信息采用正逆結合的方法進行推斷，難點是同分異構體種類判斷，要考慮位置結構、碳鏈異構、官能團異構，注意氨基酸發(fā)生縮聚反應斷鍵和成鍵位置，這些都是高考熱點和難點．