A. | 2-丙醇的催化氧化:2CH3CH(OH)CH3+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CH2CHO+2H2O | |
B. | 用新制的Cu(OH)2懸濁液檢驗乙醛:CH3CHO+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$CH3COOH+Cu2O↓+2H2O | |
C. | 實驗室制取酚醛樹脂: | |
D. | 甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱:HCHO+2[Ag(NH3)2]OH$\stackrel{△}{→}$HCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O |
分析 A.醇羥基催化氧化的條件是羥基相連的碳原子上有氫,2-丙醇的催化氧化生成酮和水;
B.乙醛和新制Cu(OH)2的反應發(fā)生氧化反應,乙醛分子中的醛基被氧化為羧基,氫氧化銅被還原為氧化亞銅紅色沉淀;
C.酚醛樹脂是由苯酚和甲醛在催化劑條件下縮聚而成.反應機理是苯酚羥基鄰位上的兩個氫原子比較活潑,與甲醛醛基上的氧原子結合為水分子,其余部分連接起來成為高分子化合物--酚醛樹脂;
D.甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱,二者的反應的物質(zhì)的量之比為1:4.
解答 解:A.2-丙醇的催化氧化得到丙醛,反應的化學方程式:2CH3CHOHCH3+O2$→_{△}^{催化劑}$2CH3COCH3+2H2O,故A錯誤;
B.乙醛與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下發(fā)生反應生成乙酸、氧化亞銅和水,方程式為:CH3CHO+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$CH3COOH+Cu2O↓+2H2O,故B正確;
C.苯酚羥基鄰位上的兩個氫原子比較活潑,與甲醛醛基上的氧原子結合為水分子,其余部分連接起來成為高分子化合物--酚醛樹脂.反應的方程式可以表示為:,故C正確;
D.甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱的離子反應為HCHO+4Ag(NH3)2OH$\stackrel{△}{→}$(NH4)2CO3+2H2O+4Ag↓+6NH3↑,故D錯誤;
故選BC.
點評 本題考查反應方程式的書寫,明確發(fā)生的化學反應是解答本題的關鍵,并熟悉常見有機反應方程式的書寫方法來解答,題目難度不大.
科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 0.336L | B. | 0.448L | C. | 0.896 L | D. | 1.344L |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 兩者均屬于離子化合物 | |
B. | 兩種化合物中所含有化學鍵類型相同 | |
C. | Na3N與鹽酸反應可得到2種鹽 | |
D. | Na3N中N3-半徑比Na+半徑大 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 迷迭香酸屬于芳香烴 | |
B. | 1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氫氣發(fā)生加成反應 | |
C. | 迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應和酯化反應 | |
D. | 1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH的水溶液完全反應 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 氯化鈉的電子式 | B. | 中子數(shù)為9的氧原子符號${\;}_{8}^{17}$O | ||
C. | 氮分子的電子式 | D. | 鉀離子的結構示意圖 |
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