10．家用炒菜鐵鍋用水清洗放置后，出現(xiàn)紅棕色的銹斑，在此變化過(guò)程中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是（　�。�
①4Fe（OH）2+2H2O+O2═4Fe（OH）3      ②2Fe2++2H2O+O2+4e-═2Fe（OH）2
③2H2O+O2+4e-═4OH-      ④Fe-3e-═Fe3+．
A．①②B．③④C．①③D．①②③④

分析 燒過(guò)菜的鐵鍋未及時(shí)洗滌（殘液中含NaCl等），第二天便出現(xiàn)紅棕色銹斑[Fe（OH）3失水的產(chǎn)物]，是金屬鐵發(fā)生吸氧腐蝕的結(jié)果，正極發(fā)生的是氧氣得電子的還原反應(yīng)，負(fù)極是金屬鐵是失電子的氧化反應(yīng)．

解答 解：①氫氧化亞鐵不穩(wěn)定，易被氧氣氧化為氫氧化鐵，即4Fe（OH）2+O2+2H2O═4Fe（OH）3，故①正確；
②正極發(fā)生的是氧氣得電子的還原反應(yīng)，即2H2O+O2+4e-═4OH-，負(fù)極是金屬鐵是失電子的氧化反應(yīng)，即Fe-2e-═Fe2+，F(xiàn)e2++2OH-═Fe（OH）2，合并得到：2Fe+2H2O+O2═2Fe（OH）2，故②正確；
③金屬鐵發(fā)生吸氧腐蝕，正極發(fā)生的是氧氣得電子的還原反應(yīng)，即2H2O+O2+4e-═4OH-，故③錯(cuò)誤；
④金屬鐵發(fā)生吸氧腐蝕，負(fù)極是金屬鐵是失電子的氧化反應(yīng)，即Fe-2e-═Fe2+，所以Fe-3e-=Fe3+不發(fā)生，故④錯(cuò)誤；
故選：AC．

點(diǎn)評(píng) 本題考查了金屬吸氧腐蝕的原理，可以根據(jù)原電池知識(shí)來(lái)回答，難度不大．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題

14．有X、Y兩種液態(tài)燃料，取1mol由X、Y組成的混合物，在氧氣中完全燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水時(shí)放出熱量與混合物X物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)[$\frac{n（X）}{n（X）+n（Y）}$]關(guān)系如圖所示．
已知：X含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為46，Y為烷烴，相對(duì)分子質(zhì)量為114．
（1）X能和鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH；
（2）若Y只有一種氫原子，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C（CH3）3C（CH3）3；
（3）X的燃燒熱△H為-1367kJ/mol，Y的燃燒熱△H為-5518kJ/mol；
（4）G點(diǎn)數(shù)值為3442.5kJ．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

1．已知B和E分別是生產(chǎn)酚醛樹(shù)脂和有機(jī)玻璃的重要原料．工業(yè)上生產(chǎn)B和E的一種途徑是：

①A為苯的同系物，其一氯代物有5種；
②C、D、E的核磁共振氫譜圖中，峰的個(gè)數(shù)分別為1，2，3；
③等量的E分別與足量的Na和足量的NaHCO3溶液反應(yīng)，在相同條件下，生成的氣體體積相同．回答下列問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A的芳香烴同分異構(gòu)體（除A外）有7種．
（2）B的化學(xué)名稱(chēng)是苯酚；，E分子中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是羥基和羧基．
由C生成D的化學(xué)方程式為．反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)．
（3）糠醛（）是一種重要的化工原料，如同甲醛與苯酚反應(yīng)生成酚醛樹(shù)脂，它也可與苯酚反應(yīng)生成糠醛樹(shù)脂，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（4）E有多種脫水產(chǎn)物，其中F具有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，G是一種聚酯高分子材料，則F 的核磁共振氫譜圖中有1組吸收峰；寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

18．下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期目的或所得結(jié)論一致的是（　　）
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論
A向某鈉鹽溶液中加入過(guò)量鹽酸，產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的無(wú)色氣體該溶液為Na2CO3溶液
B在有鍍層的鐵片上，用刀刻一槽，在槽上滴入少量0.1mol/L鹽酸，一段時(shí)間后滴入KSCN溶液，無(wú)紅色出現(xiàn)一定是鍍錫的馬口鐵片
C配制SnCl2溶液時(shí)，先將SnCl2溶于適量濃鹽酸，再用蒸餾水稀釋?zhuān)詈笤谠噭┢恐屑尤肷倭康腻a粒抵制Sn2+水解，并防止Sn2+被氧化為Sn4+
D向等濃度的NaCl和KI的混合溶液中，逐滴加入AgNO3溶液，溶液中先產(chǎn)生黃色沉淀，后產(chǎn)生白色沉淀Ksp（AgCl）＜Ksp（AgI）
A．AB．BC．CD．D

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

5．增加汽油中支鏈烷烴、芳香烴和環(huán)烷烴的比例是從根本上提高汽油品質(zhì)的措施，生產(chǎn)中常用催化重整等方式來(lái)實(shí)現(xiàn)．例如以下兩個(gè)在催化重整時(shí)發(fā)生的反應(yīng)：則下列敘述不正確的是（　�。�
A．石油分餾后得到的汽油遠(yuǎn)不能滿(mǎn)足需求，故常用裂化等方法生產(chǎn)更多的輕質(zhì)油
B．使用含鉛抗爆劑，會(huì)導(dǎo)致鉛污染，故目前已禁止使用
C．①②均為消去反應(yīng)
D．①②反應(yīng)過(guò)程中有機(jī)物碳原子數(shù)均沒(méi)有發(fā)生變化

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

15．在氯化銨溶液中，下列關(guān)系正確的是（　�。�
A．C（Cl-）＞C（NH4+）＞C（H+）＞C（OH-）B．C（Cl-）＞C（NH4+）＞C（OH-）＞C（H+）
C．C（Cl-）=C（NH4+）＞C（H+）=C（OH-）D．C（NH4+）=C（Cl-）＞C（H+）＞C（OH-）

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

2．有人設(shè)計(jì)了以下反應(yīng)途徑制H2，假設(shè)反應(yīng)都能進(jìn)行，你認(rèn)為最合理的是（　　）
A．C3H8$\stackrel{極高溫}{→}$3C+4H2
B．C3H8$\stackrel{高溫脫氫}{→}$C3H6+H2
C．C3H8+3H2O$\stackrel{催化劑}{→}$3CO+7H2
D．C3H8+5O2→3CO2+4H2O，2H2O$\stackrel{電解}{→}$2H2↑+O2↑

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

19．電鍍廠銅廢水中含有CN-和Cr2O72-離子，需要處理達(dá)標(biāo)后才能排放．該廠擬定下列流程進(jìn)行廢水處理，回答下列問(wèn)題：

（1）上述處理廢水流程中主要使用的方法是氧化-還原法．
（2）步驟②中ClO2可將CN-氧化為兩種無(wú)毒氣體，該反應(yīng)的離子方程式為2CN-+2ClO2=2CO2↑+N2↑+2Cl-．
（3）若含氰廢水流量為0.4m3/h，含氰（CN-）濃度為300mg/L，為確保安全，實(shí)際投放ClO2為理論值的1.3倍，則完成氧化每小時(shí)共需投入ClO2質(zhì)量為0.405kg．
（4）步驟③中每處理0.4molCr2O72-時(shí)轉(zhuǎn)移電子2.4mol，則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1：3．
（5）取少量待測(cè)水樣于試管中，加入NaOH溶液，觀察到有藍(lán)色沉淀生成，再加Na2S溶液，藍(lán)色沉淀轉(zhuǎn)化成黑色沉淀，請(qǐng)寫(xiě)出相關(guān)離子反應(yīng)和必要文字解釋產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因待檢水樣中還有Cu2+，加堿發(fā)生Cu2++2OH-═Cu（OH）2↓，再加入Na2S溶液，CuS比Cu（OH）2更難溶，則發(fā)生Cu（OH）2（s）+S2-（aq）═CuS（s）+2OH-（aq），使沉淀向更難溶方向轉(zhuǎn)化．
（6）某含鉻Cr2O72-廢水用硫亞鐵銨[FeSO4•（NH4）2　SO4•6H2O]處理，反應(yīng)中鐵元素和鉻元素完全轉(zhuǎn)化為沉淀．該沉淀干燥后得到n　molFeO•FeyCrxO3．不考慮處理過(guò)程中的實(shí)際損耗，下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）
A．消耗硫酸亞鐵銨的物質(zhì)的量為n（2-x）mol  B．處理廢水中的Cr2O72-的物質(zhì)的量$\frac{nx}{2}$mol
C．反應(yīng)中發(fā)生轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3nxmol        D．在FeO•FeyCrxO3中3x=y．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

20．某同學(xué)進(jìn)行試驗(yàn)探究時(shí)，欲配制1.0mol•L-1Ba（OH）2溶液，但只找到在空氣中暴露已久的Ba（OH）2•8H2O試劑（化學(xué)式量：315）．在室溫下配制溶液時(shí)發(fā)現(xiàn)所取試劑在水中僅部分溶解，燒杯中存在大量未溶物．為探究原因，該同學(xué)查得Ba（OH）2•8H2O在283K、293K和303K時(shí)的溶解度（g/100g H2O）分別為2.5、3.9和5.6．
（1）燒杯中未溶物僅為BaCO3，理由是Ba（OH）2•8H2O與CO2作用轉(zhuǎn)化為BaCO3
（2）假設(shè)試劑由大量Ba（OH）2•8H2O和少量BaCO3組成，設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案，進(jìn)行成分檢驗(yàn)，在答題卡上寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論．（不考慮結(jié)晶水的檢驗(yàn)；室溫時(shí)BaCO3飽和溶液的pH=9.6）
限選試劑及儀器：稀鹽酸、稀硫酸、NaOH溶液、澄清石灰水、pH計(jì)、燒杯、試管、帶塞導(dǎo)氣管、滴管
實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1：取適量試劑于潔凈燒杯中，加入足量蒸餾水，充分?jǐn)嚢�，靜置，過(guò)濾，得濾液和沉淀．
步驟2：取適量濾液于試管中，滴加稀硫酸．
步驟3：取適量步驟1中的沉淀于是試管中，滴加稀鹽酸，用帶塞導(dǎo)氣管塞緊試管，把導(dǎo)氣管插入裝有澄清石灰水的燒杯中
步驟4：
（3）將試劑初步提純后，準(zhǔn)確測(cè)定其中Ba（OH）2•8H2O的含量．實(shí)驗(yàn)如下：
①配制250ml 約0.1mol•L-1Ba（OH）2•8H2O溶液：準(zhǔn)確稱(chēng)取w克試樣，置于燒杯中，加適量蒸餾水，溶解、過(guò)濾，將溶液轉(zhuǎn)入250ml容量瓶，洗滌，定容，搖勻．
②滴定：準(zhǔn)確量取25.00ml所配制Ba（OH）2溶液于錐形瓶中，滴加指示劑，將0.1980 （填“0.020”、“0.05”、“0.1980”或“1.5”）mol•L-1鹽酸裝入50ml酸式滴定管，滴定至終點(diǎn)，記錄數(shù)據(jù)．重復(fù)滴定2次．平均消耗鹽酸Vml．
（4）室溫下，不能（填“能”或“不能”） 配制1.0mol•L-1Ba（OH）2溶液．

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