19.電鍍廠銅廢水中含有CN-和Cr2O72-離子,需要處理達(dá)標(biāo)后才能排放.該廠擬定下列流程進(jìn)行廢水處理,回答下列問題:

(1)上述處理廢水流程中主要使用的方法是氧化-還原法.
(2)步驟②中ClO2可將CN-氧化為兩種無毒氣體,該反應(yīng)的離子方程式為2CN-+2ClO2=2CO2↑+N2↑+2Cl-
(3)若含氰廢水流量為0.4m3/h,含氰(CN-)濃度為300mg/L,為確保安全,實際投放ClO2為理論值的1.3倍,則完成氧化每小時共需投入ClO2質(zhì)量為0.405kg.
(4)步驟③中每處理0.4molCr2O72-時轉(zhuǎn)移電子2.4mol,則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:3.
(5)取少量待測水樣于試管中,加入NaOH溶液,觀察到有藍(lán)色沉淀生成,再加Na2S溶液,藍(lán)色沉淀轉(zhuǎn)化成黑色沉淀,請寫出相關(guān)離子反應(yīng)和必要文字解釋產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因待檢水樣中還有Cu2+,加堿發(fā)生Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓,再加入Na2S溶液,CuS比Cu(OH)2更難溶,則發(fā)生Cu(OH)2(s)+S2-(aq)═CuS(s)+2OH-(aq),使沉淀向更難溶方向轉(zhuǎn)化.
(6)某含鉻Cr2O72-廢水用硫亞鐵銨[FeSO4•(NH42 SO4•6H2O]處理,反應(yīng)中鐵元素和鉻元素完全轉(zhuǎn)化為沉淀.該沉淀干燥后得到n molFeO•FeyCrxO3.不考慮處理過程中的實際損耗,下列敘述錯誤的是( 。
A.消耗硫酸亞鐵銨的物質(zhì)的量為n(2-x)mol  B.處理廢水中的Cr2O72-的物質(zhì)的量$\frac{nx}{2}$mol
C.反應(yīng)中發(fā)生轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3nxmol        D.在FeO•FeyCrxO3中3x=y.

分析 流程分析含CN-廢水調(diào)整溶液PH加入ClO2溶液,氧化CN-離子反應(yīng)生成N2,含Cr2O72-的廢水調(diào)整溶液PH加入NaHSO3發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到含硫酸根離子的廢水,和含Cr3+的廢水繼續(xù)處理得待測水樣;
(1)從流程分析物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系和試劑選擇分析所用方法;
(2)二氧化氯中氯為+4價,CN-中氮為-3價,碳為+2價,據(jù)此寫出離子方程式;
(3)計算出每小時流出的廢水中含有的氰離子質(zhì)量、物質(zhì)的量,然后根據(jù)離子方程式2CN-+2ClO2=2CO2↑+N2↑+2Cl-進(jìn)行計算完成氧化每小時共需投入ClO2的物質(zhì)的量、質(zhì)量;
(4)利用每0.4molCr2O72-轉(zhuǎn)移2.4mol的電子來計算被還原后Cr元素的化合價,以此書寫離子方程式,化合價降低的反應(yīng)物為氧化劑,反之為還原劑,再根據(jù)離子方程式求氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比;
(5)根據(jù)銅離子與氫氧根離子反應(yīng)生成沉淀及沉淀的轉(zhuǎn)化來分析;
(6)A.由鐵元素守恒,求出消耗硫酸亞鐵的物質(zhì)的量,結(jié)合電子轉(zhuǎn)移守恒或FeO•FeyCrxO3電中性找出x與y,代入硫酸亞鐵的物質(zhì)的量計算;
B.反應(yīng)的鉻元素完全轉(zhuǎn)化為沉淀,根據(jù)鉻原子守恒計算;
C.Cr2O72-中Cr為+6價,被還原為+3價Cr,每個Cr原子得3個電子,計算出Cr原子物質(zhì)的量,轉(zhuǎn)移電子為Cr原子物質(zhì)的量3倍;
D.根據(jù)失電子守恒計算.

解答 解:(1)從流程看,CN-轉(zhuǎn)化為N2,化合價升高被氧化劑氧化,Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+化合價降低,故還原劑還原,故采用方法為氧化-還原法;
故答案為:氧化-還原法;
(2)ClO2氧化性較強(qiáng),是常用的氧化劑,其中+4價氯元素通常被還原為-1價,在該反應(yīng)中而CN-中+2價碳元素通常被氧化成+4價,而氮元素則容易被還原成0價形成氮?dú)猓?br />故答案為:2CN-+2ClO2=2CO2↑+N2↑+2Cl-;
(3)若含氰廢水流量為0.4m3/h,含氰(CN-)濃度為300mg/L,1小時廢水中含(CN-)的質(zhì)量為:0.4×103L×300mg/L=1.2×104mg=12g,含(CN-)的物質(zhì)的量為:$\frac{12g}{26g/mol}$=$\frac{6}{13}$mol,根據(jù)2CN-+2ClO2=2CO2↑+N2↑+2Cl-可得:CN-~ClO2,理論需ClO2的物質(zhì)的量為:n(ClO2)=n(CN-)=$\frac{6}{13}$mol,實際需ClO2的物質(zhì)的量為:n(ClO2)=$\frac{6}{13}$×1.3=0.6mol,則完成氧化每小時共需投入ClO2質(zhì)量為:0.6mol×67.5g/mol=40.5g=0.405kg,
故答案為:0.405;
(4)0.4molCr2O72-時轉(zhuǎn)移電子2.4mol,設(shè)鉻化合價降低為x,則(6-x)×2×0.4mol=2.4mol,x=3,反應(yīng)中,Cr2O72-中鉻元素化合價變化為:+6→+3,化合價降低了3價,Cr2O72-中含有兩個鉻原子,至少降低6價;HSO3-中硫元素化合價變化為:+4→+6,化合價升高了(6-4)=2價,化合價變化的最小公倍數(shù)為6,所以Cr2O72-的化學(xué)計量數(shù)為1,亞硫酸氫根離子計量數(shù)為3,鉻離子計量數(shù)為2,硫酸根離子計量數(shù)為3,再根據(jù)電荷守恒,氫離子計量數(shù)為5,最后根據(jù)質(zhì)量守恒判斷,未知物為水,計量數(shù)為4,配平后的方程式為:Cr2O72-+3HSO3-+5H+═2Cr3++3SO42-+4H2O,化合價降低的反應(yīng)物為氧化劑,反之為還原劑,則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:3,
故答案為:1:3;
(5)待檢水樣中還有Cu2+,加堿因銅離子與氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀,CuS比Cu(OH)2更難溶,則加入Na2S溶液能發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,
故答案為:待檢水樣中還有Cu2+,加堿發(fā)生Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓,再加入Na2S溶液,CuS比Cu(OH)2更難溶,則發(fā)生Cu(OH)2(s)+S2-(aq)═CuS(s)+2OH-(aq),使沉淀向更難溶方向轉(zhuǎn)化;
(6)A.由鐵元素守恒,消耗硫酸亞鐵銨的物質(zhì)的量為n(y+1),又由FeO•FeyCrxO3電中性知3x+3y=6,代入前式得,消耗硫酸亞鐵銨的物質(zhì)的量為n(3-x);或由得失電子守恒得3x=y,代入得n×(1+y)mol=n×(3x+1)mol,故A錯誤;
B.根據(jù)鉻原子守恒,Cr原子為nxmol,故Cr2O72-的物質(zhì)的量為$\frac{nx}{2}$mol,故B正確;
C.得到nmolFeO•FeyCrxO3,則一共有nxmolCr原子參加反應(yīng),1molCr轉(zhuǎn)移電子3mol,故轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3nxmol,故C正確;
D、FeO•FeyCrxO3中,F(xiàn)e為正三價,由得失電子守恒知3x-y=0,即3x=y,故D正確;
故選A.

點(diǎn)評 本題考查了氧化還原反應(yīng),沉淀溶解平衡知識,注重了化學(xué)與實際生產(chǎn)的聯(lián)系,學(xué)生應(yīng)學(xué)會利用物質(zhì)的性質(zhì)、得失電子守恒和原子守恒計算等來解答,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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9.莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料,鞣酸存在于蘋果、生石榴等植物中.下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說法正確的是(  )
A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)
B.兩種酸均能發(fā)生加成和消去反應(yīng)
C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵
D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體的質(zhì)量相同

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10.家用炒菜鐵鍋用水清洗放置后,出現(xiàn)紅棕色的銹斑,在此變化過程中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是( 。
①4Fe(OH)2+2H2O+O2═4Fe(OH)3      ②2Fe2++2H2O+O2+4e-═2Fe(OH)2
③2H2O+O2+4e-═4OH-      ④Fe-3e-═Fe3+
A.①②B.③④C.①③D.①②③④

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7.能用來檢測酒精中是否有水的試劑是( 。
A.濃硫酸B.C.堿石灰D.無水硫酸銅

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14.蘋果iphone6正在我國熱賣,其電池為鋰電池.構(gòu)造如圖所示,電池內(nèi)部“→”表示放電時Li+的遷移方向,電池總反應(yīng)可表示為:Li1-xCoO2+LixC6$?_{放電}^{充電}$LiCoO2+6C,下列說法錯誤的是(  )
A.該電池放電時的負(fù)極材料為LiCoO2
B.電池中的固體電解質(zhì)可以是熔融的氯化鈉、氯化鋁等
C.充電時的陰極反應(yīng):Li1-xCoO2+xLi++xe-═LiCoO2
D.外電路上的“→”表示放電時的電子流向

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4.下列幾種物質(zhì)中:①乙醇 ②MgCl2晶體 ③蔗糖 ④銅 ⑤食鹽水 ⑥BaSO4固體,能導(dǎo)電的是④⑤(填序號,下同),屬于電解質(zhì)的是②⑥.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.催化氧化法是工業(yè)制硫酸的常用方法,將SO2轉(zhuǎn)化為SO3是其中的關(guān)鍵步驟.
(1)已知25℃、101kPa時:
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)═2H2SO4(l)△H1=-544kJ/mol
H2O(g)═H2O(l)△H2=-44kJ/mol
SO3(g)+H2O(l)═H2SO4(l)△H3=-130kJ/mol
則2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196KJ/mol
(2)下列關(guān)于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的說法正確是BD
A.升溫可以加快合成SO3的速率同時提高SO2的轉(zhuǎn)化率
B.尋找常溫下的合適催化劑是未來研究的方向
C.該反應(yīng)在任何條件下都能自發(fā)進(jìn)行
D.當(dāng)2ν(O2生成)=ν(SO2消耗)時,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
(3)t℃時,在100L容積固定的密閉容器中加入4.0mol SO2(g)和2.0mol O2(g),發(fā)生反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),平衡時壓強(qiáng)為初始壓強(qiáng)的$\frac{5}{6}$倍,該溫度下平衡常數(shù)K=100L/mol.
①若溫度不變,再加入1.0mol O2后重新達(dá)到平衡,則O2的轉(zhuǎn)化率減。ㄌ睢霸龃蟆、“不變”或“減小”),SO3的體積分?jǐn)?shù)減。ㄌ睢霸龃蟆、“不變”或“減小”).
②若溫度不變,將容器容積從100L縮小到50L時,則平衡向正(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動請結(jié)合化學(xué)平衡常數(shù)來說明平衡移動的原因,要求寫出推導(dǎo)過程當(dāng)恒溫下,容器容積從100L縮小到50L時,Qc=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})c({O}_{2})}$=$\frac{(\frac{2}{50})^{2}}{(\frac{2}{50})^{2}×\frac{1}{50}}$=50<K,所以反應(yīng)將正向移動達(dá)到平衡.
(4)下列關(guān)于2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)反應(yīng)的圖象中,可能正確的是ACD(填序號).
(5)SO2的尾氣處理常用亞硫酸鈉吸收法,常溫下當(dāng)吸收至NaHSO3時,吸收液中相關(guān)離子濃度關(guān)系一定正確的是AB
A.c(Na+)+c(H+)>c(SO32-)+c(HSO3-)+c (OH-)   
B.c(H+)+c (H2SO3)=c (SO32-)+c (OH-
C.c(Na+)>c (HSO3-)>c(SO32-)>c(H+)        
D.水電離的c(H+)>1×10-7mol•L-1

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8.關(guān)于分子式為C5H10的烯烴的說法正確的是(不考慮立體異構(gòu))( 。
A.該烯烴的一種同分異構(gòu)體為CH2=CHCH(CH32名稱為2-甲基-3-丁烯
B.有一種同分異構(gòu)體的名稱為:2,2-二甲基-1-丙烯
C.其屬于烯烴的同分異構(gòu)體有5種
D.該物質(zhì)的可能結(jié)構(gòu)中最多有兩個側(cè)鏈

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6.(1)中和熱測定實驗中,用到的玻璃儀器有燒杯、溫度計、環(huán)形玻璃攪拌棒、量筒
(2)現(xiàn)將一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鈣溶液、稀氨水分別和1L 1mol•L-1的稀鹽酸恰好完全反應(yīng),其反應(yīng)熱分別為△H1、△H2、△H3,則△H1、△H2、△H3的大小關(guān)系為△H1=△H2<△H3

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