8．下列反應(yīng)所得有機(jī)產(chǎn)物只有一種的是（　�。�
A．等體積的甲烷與氯氣在光照條件下的取代反應(yīng)
B．丙烯與氯化氫的加成反應(yīng)
C．2-丙醇在濃硫酸作用下的消去反應(yīng)
D．乙炔與溴水的加成反應(yīng)

分析 A．等體積的甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成多種氯代物；
B．丙烯結(jié)構(gòu)不對稱，和氯化氫加成有兩種結(jié)構(gòu)；
C.2-丙醇在濃硫酸作催化劑條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯；
D．乙炔和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，可能是部分加成也可能是完全加成．

解答 解：A．等體積的甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成多種氯代物，一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳都存在，所以是混合物，故A錯誤；
B．丙烯結(jié)構(gòu)不對稱，和氯化氫加成有兩種結(jié)構(gòu)，分別是1-氯丙烷和2-氯丙烷，故B錯誤；
C.2-丙醇在濃硫酸作催化劑條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，有機(jī)產(chǎn)物只有一種，故C正確；
D．乙炔和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，可能是部分加成也可能是完全加成，所以其產(chǎn)物可能是1，2-二溴乙烯也可能是1，1，2，2-四溴乙烷，故D錯誤；
故選C．

點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)及有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，為高頻考點(diǎn)，明確存在的官能團(tuán)與發(fā)生反應(yīng)類型關(guān)系是解本題關(guān)鍵，注意取代反應(yīng)和加成反應(yīng)特點(diǎn)，易錯選項(xiàng)是A．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

18．常溫下，向20mL 0.5mol•L-1的CH3COOH溶液中逐滴滴加0.5mol•L-1的NaOH溶液，滴定曲線如圖．相關(guān)分析正確的是（　�。�
A．滴加至①時，c（Na+）=c（CH3COO-），酸堿恰好完全反應(yīng)
B．滴加至②時，c（OH-）-c（H+）=c（CH3COOH）
C．滴定中，$\frac{c（C{H}_{3}CO{O}^{-}）}{c（{H}^{+}）}$逐漸減小
D．滴定中．c（CH3COOH）與c（CH3 C00-）之和保持不變

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

19．下列電子式書寫正確的是（　�。�
A．氨氣    B．四氯化碳    C．氮?dú)?nbsp;D．過氧化氫   

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

16．在A、B、C、D、E五種短周期元素中，A、B、C三種元素的原子序數(shù)依次增大，A、C都能與B按原子個數(shù)比為1：1或2：1形成化合物，但常溫時A、B形成的化合物呈液態(tài)，C、B形成的化合物呈固態(tài)．D的原子最外層電子數(shù)最多，E的核電荷數(shù)最大，D與E能形成氣態(tài)物質(zhì)ED4．
（1）五種元素原子半徑從大到小的順序是Na＞Si＞O＞F＞H（填元素符號）；
（2）A與B形成的化合物中，含非極性鍵的化合物的結(jié)構(gòu)式為H-O-O-H；
（3）C與B按原子個數(shù)比為1：1形成化合物的電子式是，ED4的電子式是；
（4）D、E所形成氫化物的穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序是HF＞SiH4（填具體的化學(xué)式）；
（5）由短周期元素組成的微粒，如，SO2、O3、NO2-，可互稱為等電子體，則與B、D同周期元素組成的微粒中，能與N3-、CS2互稱為等電子體的微粒是二氧化碳、一氧化二氮（填二種符合要求微粒的名稱）．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

3．利用下列反應(yīng)不能制得括號中純凈物質(zhì)的是（　�。�
A．等物質(zhì)的量的氯氣與乙烷在光照條件下反應(yīng)（氯乙烷）
B．乙烯與氯氣反應(yīng)（1，2-二氯乙烷）
C．液溴與苯用溴化鐵作催化劑反應(yīng)（溴苯）
D．乙烯與水反應(yīng)（乙醇）

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

13．工業(yè)生產(chǎn)苯乙烯是利用乙苯的脫氫反應(yīng)：
△H＞0
針對上述反應(yīng)，有人提出如下觀點(diǎn)．其中合理的是（　�。�
A．在保持體積一定的條件下，充入較多的乙苯，可以提高乙苯的轉(zhuǎn)化率
B．在保持壓強(qiáng)一定的條件下，充入不參加反應(yīng)的氣體，有利于提高苯乙烯的產(chǎn)率
C．在加入乙苯至達(dá)到平衡過程中，混合氣體的平均相對分子質(zhì)量在不斷增大
D．不斷分離出苯乙烯可加快反應(yīng)速率

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

20．圖1是碳的正常循環(huán)，但由于過度燃燒化石燃料，造成二氧化碳濃度不斷上升．研究和解決二氧化碳捕集、存儲和轉(zhuǎn)化問題成為當(dāng)前化學(xué)工作者的重要使命．

（1）有關(guān)碳循環(huán)的說法中正確的是ac
a．光合作用是光能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能
b．化石燃料是可再生的
c．循環(huán)過程有氧化還原反應(yīng)
d．石油中含乙烯、丙烯，通過加聚反應(yīng)得到高分子化合物
（2）用釕的配合物作催化劑，一定條件下可直接光催化分解CO2發(fā)生反應(yīng)：2CO2（g）═2CO（g）+O2（g），該反應(yīng)的△H＞0，（選填：＞、＜、=）．
（3）CO2轉(zhuǎn)化途徑之一是：利用太陽能或生物質(zhì)能分解水制H2，然后將H2與CO2轉(zhuǎn)化為甲醇或其它的物質(zhì)．
2H2O（1）═2H2（g）+O2（g）△H=+571.5kJ•mol-1
3H2（g）+CO2（g）═CH3OH（l）+H2O（1）△H=-137.8kJ•mol-1
則反應(yīng)：4H2O （1）+2CO2（g）═2CH3OH（l）+3O2（g）△H=+1438.9kJ•mol-1．
你認(rèn)為該方法需要解決的技術(shù)問題有：ab．
a．開發(fā)高效光催化劑
b．將光催化制取的氫氣從反應(yīng)體系中有效分離，并與CO2催化轉(zhuǎn)化．
c．二氧化碳及水資源的來源供應(yīng)
（4）用稀氨水噴霧捕集CO2最終可得產(chǎn)品NH4HCO3．在捕集時，氣相中有中間體    NH2COONH4（氨基甲酸銨）生成．現(xiàn)將一定量純凈的氨基甲酸銨置于恒容的密閉真空容器中，分別在不同溫度下進(jìn)行反應(yīng)：NH2COONH4（s）?2NH3（g）+CO2（g）．實(shí)驗(yàn)測得的有關(guān)數(shù)據(jù)見下表．（ t1＜t2＜t3）



溫度（℃）
氣體總濃度
（mol/L）
時間（min）		152535
0000
t19×10-32.7×10-28.1×10-2
t23×10-24.8×10-29.4×10-2
t33×10-24.8×10-29.4×10-2
氨基甲酸銨分解反應(yīng)是吸熱 反應(yīng)（“放熱”、“吸熱”）．在15℃，此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為：4×10-6．
（5）用一種鉀鹽水溶液作電解質(zhì)，CO2電催化還原為碳?xì)浠衔铮ㄆ湓硪妶D）．在陰極上產(chǎn)生乙烯的電極反應(yīng)方程式為：2CO2+12H++12e-=CH2=CH2+4H2O．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

17．設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，下列敘述正確的是（　　）
A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4 L氦氣與22.4 L氟氣所含原子數(shù)均為2NA
B．0.1mol${\;}_{35}^{81}$Br原子中含中子數(shù)為3.5NA
C．6.0g SiO2晶體中含有的硅氧鍵數(shù)目為0.4NA
D．7.8g過氧化鈉中所含有的陰離子數(shù)為0.2NA

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

18．在稀硝酸中加入63.5g銅，直至完全反應(yīng)：
（1）銅的物質(zhì)的量；
（2）反應(yīng)中生成的氣體體積（標(biāo)準(zhǔn)狀況）；
（3）反應(yīng)中作氧化劑的硝酸的物質(zhì)的量．

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