二甲醚(CH3OCH3)是無色氣體,可作為一種新型能源,由合成氣(組成為H2、CO、和少量CO2)直接制備二甲醚,其中主要過程包括以下四個(gè)反應(yīng):

甲醇合成反應(yīng):

①CO(g)+ 2H2(g)=CH3OH(g)            △H1=-90.1 kJ·mol-1

②CO2(g)+ 3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)          △H2=-49.0 kJ·mol-1

水煤氣變換反應(yīng):

③CO(g) + H2O (g)=CO2(g)+H2(g)          △H3=-41.1 kJ·mol-1

二甲醚合成反應(yīng):

④2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)           △H4=-24.5 kJ·mol-1

⑴Al2O3是合成氣直接制備二甲醚反應(yīng)催化劑的主要成分之一。工業(yè)上從鋁土礦制備較高純度Al2O3的主要工藝流程是                              (以化學(xué)方程式表示) 。

⑵分析二甲醚合成反應(yīng)④對(duì)于CO轉(zhuǎn)化率的影響                        。

⑶由H2和CO直接制備二甲醚(另一產(chǎn)物為水蒸氣)的熱化學(xué)方程式為               。

⑷有研究者在催化劑(含Cu-Zn-Al-O和Al2O3),壓強(qiáng)為5.0MPa的條件下由H2和CO直接制備二甲醚,結(jié)果如下圖所示。其中CO轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低的原因是____________。

⑸二甲醚直接燃料電池具有啟動(dòng)快,效率高等優(yōu)點(diǎn),其能量密度高于甲醇直接燃燒燃料電池(5.93kW·h·kg-1),若電解質(zhì)為酸性,二甲醚直接燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為_______________。

一個(gè)二甲醚分子經(jīng)過電化學(xué)氧化,可以產(chǎn)生_______個(gè)電子的電量;該電池理論輸出電壓1.20V,能量密度E=_____(列式計(jì)算,能量密度=電池輸出電能/燃料質(zhì)量,1kW·h=3.6×105J )


答案:(1)Al2O3(鋁土礦)+2NaOH+3H2O=2NaAl(OH)4;NaAlO2+CO2+2H2O=NaHCO3+Al(OH)3↓; 2Al(OH)3Al2O3+3H2O

(2)消耗甲醇,促進(jìn)甲醇合成反應(yīng)①平衡向右移,CO轉(zhuǎn)化率增大;生成的H2O,通過水煤氣變換反應(yīng)③消耗部分CO。

(3)2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)   ΔH=-204.7kJ/mol;該反應(yīng)分子數(shù)減小,壓強(qiáng)升高使平衡右移,CO和H2的轉(zhuǎn)化率增大,CH3OCH3產(chǎn)率增加。壓強(qiáng)升高使CO和H2的濃度增加,反應(yīng)速率增大。

(4)反應(yīng)放熱,溫度升高,平衡左移

(5)CH3OCH3-12e-+3H2O=2CO2+12H+;12

。

。


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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相同物質(zhì)的量的Na2O2和Na2O的比較中,正確的是(  )

A.兩種物質(zhì)所含原子個(gè)數(shù)之比為4∶3

B.兩種物質(zhì)中陰離子的物質(zhì)的量之比為2∶1

C.兩種物質(zhì)與足量的CO2反應(yīng),消耗氣體的質(zhì)量之比為1∶1

D.兩種物質(zhì)中陽離子的物質(zhì)的量之比為1∶1

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NH3經(jīng)一系列反應(yīng)可以得到HNO3和NH4NO3,如下圖所示。

(1)Ⅰ中,NH3和O2在催化劑作用下反應(yīng),其化學(xué)方程式是_________________________。

(2)Ⅱ中,2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)。在其他條件相

同時(shí),分別測(cè)得NO的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)(p1、p2)下隨溫度變化的曲線(如圖)。

①比較p1、p2的大小關(guān)系:________。

②隨溫度升高,該反應(yīng)平衡常數(shù)變化的趨勢(shì)是________。

(3)Ⅲ中,降低溫度,將NO2(g)轉(zhuǎn)化為N2O4(l),再制備濃硝酸。

①已知:2NO2(g) N2O4(g) ΔH1         2NO2(g)N2O4(l) ΔH2

下列能量變化示意圖中,正確的是(選填字母)________。

 

   A         B                   C

②N2O4與O2、H2O化合的化學(xué)方程式是________________________________________。

(4)Ⅳ中,電解NO制備NH4NO3,其工作原理如圖所示。為使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需補(bǔ)充A。A是________,說明理由:________________________________________。

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用CaSO4代替O2與燃料CO反應(yīng),既可提高燃燒效率,又能得到高純CO2,是一種高效、清潔、經(jīng)濟(jì)的新型燃燒技術(shù)。反應(yīng)①為主反應(yīng),反應(yīng)②和③為副反應(yīng)。

CaSO4(s)+CO(g)CaS(s)+CO2(g) 

ΔH1=-47.3 kJ·mol-1

②CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+CO2(g)+SO2(g) ΔH2=+210.5 kJ·mol-1

③CO(g)C(s)+CO2(g) ΔH3=-86.2 kJ·mol-1

(1)反應(yīng)2CaSO4(s)+7CO(g)CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g) +C(s)+SO2(g)的ΔH=________(用ΔH1、ΔH2和ΔH3表示)。

(2)反應(yīng)①~③的平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)lg K隨反應(yīng)溫度T的變化曲線如圖所示。結(jié)合各反應(yīng)的ΔH,歸納lg KT曲線變化規(guī)律:

a.________;      b.________。

(3)向盛有CaSO4的真空恒容密閉容器中充入CO,反應(yīng)①于900 ℃達(dá)到平衡,c平衡(CO)=8.0×10-5mol·L-1,計(jì)算CO的轉(zhuǎn)化率(忽略副反應(yīng),結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。

(4)為減少副產(chǎn)物,獲得更純凈的CO2,可在初始燃料中適量加入________。

(5)以反應(yīng)①中生成的CaS為原料,在一定條件下經(jīng)原子利用率100%的高溫反應(yīng),可再生CaSO4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________,在一定條件下,CO2可與對(duì)二甲苯反應(yīng),在其苯環(huán)上引入一個(gè)羧基,產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

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知:P4(g)+6Cl2(g)=4PCl3(g)  △H=a kJ∙mol—1

P4(g)+10Cl2(g)=4PCl5(g)  △H=b kJ∙mol—1

P4具有正四面體結(jié)構(gòu),PCl5中P-Cl鍵的鍵能為c kJ∙mol—1,PCl3中P-Cl鍵的鍵能為1.2c kJ∙mol—1。

下列敘述正確的是

A.P-P鍵的鍵能大于P-Cl鍵的鍵能

B.可求Cl2(g)+ PCl3(g)=4PCl5(g)的反應(yīng)熱△H

C.Cl-Cl鍵的鍵能為(b-a+5.6c)/4 kJ∙mol—1

D.P-P鍵的鍵能為(5a-3b+12c)/8 kJ∙mol—1

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下列說法正確的是:

A.在100 ℃、101 kPa條件下,液態(tài)水的氣化熱為40.69 kJ·mol-1,則H2O(g)H2O(l) 的ΔH = 40.69 kJ·mol-1

B.已知MgCO3的Ksp = 6.82 × 10-6,則所有含有固體MgCO3的溶液中,都有c(Mg2+) = c(CO32-),且c(Mg2+) · c(CO32-) = 6.82 × 10-6

C.已知:

共價(jià)鍵

C-C

C=C

C-H

H-H

鍵能/ kJ·mol-1

348

610

413

436

則可以計(jì)算出反應(yīng)的ΔH為-384 kJ·mol-1

D.常溫下,在0.10 mol·L-1的NH3·H2O溶液中加入少量NH4Cl晶體,能使NH3·H2O的電離度降低,溶液的pH減小

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物質(zhì)(t-BuNO)2在正庚烷溶劑中發(fā)生如下反應(yīng):(t-BuNO)2  2(t-BuNO) 。

(1)當(dāng)(t-BuNO)2的起始濃度(c0)為0.50 mol·L-1時(shí),實(shí)驗(yàn)測(cè)得20℃時(shí)的平衡轉(zhuǎn)化率(α)是65 %。列式計(jì)算20℃時(shí)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K =     。

(2)一定溫度下,隨著(t-BuNO)2的起始濃度增大,其平衡轉(zhuǎn)化率     (填“增大”、“不變”或“減小”)。

已知20℃時(shí)該反應(yīng)在CCl4溶劑中的平衡常數(shù)為1.9,若將反應(yīng)溶劑正庚烷改成CCl4,并保持(t-BuNO)2起始濃度相同,則它在CCl4溶劑中的平衡轉(zhuǎn)化率     (填“大于”、“等于”或“小于”)其在正庚烷溶劑中的平衡轉(zhuǎn)化率。

(3)實(shí)驗(yàn)測(cè)得該反應(yīng)的ΔH = 50.5 kJ·mol-1,活化能Ea = 90.4 kJ·mol-1。下列能量關(guān)系圖合理的是     。

(4)該反應(yīng)的ΔS     0(填“>”、“<”或“=”)。在     (填“較高”或“較低”)溫度下有利于該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。

(5)隨著該反應(yīng)的進(jìn)行,溶液的顏色不斷變化,分析溶液顏色與反應(yīng)物(或生成物)濃度的關(guān)系(即比色分析),可以確定該化學(xué)反應(yīng)的速率。用于比色分析的儀器    是     。

    A.pH計(jì)     B.元素分析儀

    C.分光光度計(jì)   D.原子吸收光譜儀

(6)通過比色分析得到30℃時(shí)(t-BuNO)2濃度隨時(shí)間的變化關(guān)系如下圖所示,請(qǐng)?jiān)谕粓D中繪出t-BuNO濃度隨時(shí)間的變化曲線。

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X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中的四種常見元素,其相關(guān)信息如下表:

元素

相關(guān)信息

X

X的基態(tài)原子核外3個(gè)能級(jí)上有電子,且每個(gè)能級(jí)上的電子數(shù)相等

Y

常溫常壓下,Y單質(zhì)是淡黃色固體,常在火山口附近沉積

Z

Z和Y同周期,Z的電負(fù)性大于Y

W

W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為63,中子數(shù)為34

(1)Y位于元素周期表第   周期表   族,Y和Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性較強(qiáng)的是      (寫化學(xué)式)。

(2)XY2是一種常用的溶劑,XY2的分子中存在   個(gè)σ鍵。在H―Y、H―Z兩種共價(jià)鍵中,鍵的極性較強(qiáng)的是    ,鍵長(zhǎng)較長(zhǎng)的是     。

(3)W的基態(tài)原子核外電子排布式是           。W2Y在空氣中煅燒生成W2O的化學(xué)方程式是                        。

(4)處理含XO、YO2煙道氣污染的一種方法,是將其在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為單質(zhì)Y。

已知:XO(g)+O2(g)=XO2(g)     H=-283.0 kJ·mol-2

Y(g)+ O2(g)=YO2(g)     H=-296.0 kJ·mol-1

此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是                   。

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用CaSO4代替O2與燃料CO反應(yīng),既可提高燃燒效率,又能得到高純CO2,是一種高效、清潔、經(jīng)濟(jì)的新型燃燒技術(shù),反應(yīng)①為主反應(yīng),反應(yīng)②和③為副反應(yīng)。

①   1/4CaSO4(s)+CO(g) ⇋ 1/4CaS(s)+CO2(g)     ∆H1 = -47.3kJ∙mol-1

② CaSO4(s)+CO(g) ⇋ CaO(s)+CO2(g) +SO2(g)  ∆H2 = +210.5kJ∙mol-1

③ CO(g) ⇋ 1/2C(s)+1/2CO2(g)                ∆H3 = -86.2kJ∙mol-1

(1)反應(yīng)2CaSO4(s)+7CO(g) ⇋ CaS(s)+ CaO(s)+6CO2(g)+ C(s) +SO2(g)

的∆H=__________(用∆H1、∆H2和∆H3表示)

C0

 

C1

 
 


C2

 
             

 


                    圖19

(2)反應(yīng)①-③的平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)lgK隨反應(yīng)溫度T的變化曲線見圖18,結(jié)合各反應(yīng)的∆H,回答下列問題。a)曲線中對(duì)應(yīng)反應(yīng)②的是_______(選填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。

歸納lgK-T曲線變化規(guī)律: b)_________             ________             。

c)_____                   ___                。

(3)向盛有CaSO4的真空恒容密閉容器中充入初始濃度為C0 mol∙L-1 的CO,反應(yīng)①于900℃

達(dá)到平衡,此時(shí)c平衡(CO)=8.0X10-5 mol∙L-1

d)用圖18中相應(yīng)的lgK的值計(jì)算CO的轉(zhuǎn)化率(忽略副反應(yīng),計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。

e) c(CO)隨反應(yīng)時(shí)間t的變化曲線如圖19所示。

若保持其他條件不變,請(qǐng)?jiān)诖痤}卡坐標(biāo)圖中分別畫出升高反應(yīng)溫度(高于900℃)和降低反應(yīng)溫度(低于900℃)c(CO)隨反應(yīng)時(shí)間t的變化曲線圖,并作相應(yīng)的標(biāo)注(忽略副反應(yīng))。

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