17.下列有關(guān)離子方程式的書寫不正確的是(  )
A.海帶中提取碘的氧化過程:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O
B.向NH4Al(SO42溶液中滴加Ba(OH)2溶液至SO42-恰好沉淀完全:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+AlO2-+2H2O
C.FeCl3溶液中通入過量的H2S氣體:2Fe3++H2S=S↓+2Fe2++2H+
D.溶液通入少量CO2+CO2+H2O→+HCO3-

分析 A.過氧化氫具有強(qiáng)氧化性,將I-氧化為I2,符合電荷守恒、電子轉(zhuǎn)移守恒與原子守恒;
B.向NH4Al(SO42溶液中滴入Ba(OH)2溶液恰好使SO42-完全沉淀,說明SO42-與Ba2+的比例是1:1,即NH4Al(SO42與Ba(OH)2的物質(zhì)的量之比為1:2,氫氧根先與Al3+結(jié)合生成Al(OH)3,再與銨根離子反應(yīng),最后溶解氫氧化鋁;
C.FeCl3具有較強(qiáng)的氧化性,將H2S氧化為S,自身被還原為Fe2+,結(jié)合守恒配平判斷;
D.碳酸的酸性比酚的強(qiáng),與酚的鈉鹽反應(yīng)得到酚羥基與碳酸氫鹽,碳酸的酸性比羧酸的弱,不能與羧酸的鈉鹽反應(yīng).

解答 解:A.過氧化氫具有強(qiáng)氧化性,將I-氧化為I2,由電荷守恒、電子轉(zhuǎn)移守恒與原子守恒可得:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O,故A正確;
B.向NH4Al(SO42溶液中滴入Ba(OH)2溶液恰好使SO42-完全沉淀,說明SO42-與Ba2+的比例是1:1,即NH4Al(SO42與Ba(OH)2的物質(zhì)的量之比為1:2,1molNH4Al(SO42含有1molNH4+、1molAl3+、2molSO42-,2molBa(OH)2含有4molOH-,1molAl3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3消耗3molOH-,剩余的1molOH-恰好與1molNH4+反應(yīng),反應(yīng)離子方程式為:2Ba2++NH4++Al3++2SO42-+4OH-═Al(OH)3↓+NH3•H2O+2BaSO4↓,故B錯(cuò)誤;
C.FeCl3具有較強(qiáng)的氧化性,將H2S氧化為S,自身被還原為Fe2+,反應(yīng)離子方程式為:2Fe3++H2S=S↓+2Fe2++2H+,故C正確;
D.碳酸的酸性比酚的強(qiáng),與酚的鈉鹽反應(yīng)得到酚羥基與碳酸氫鹽,碳酸的酸性比羧酸的弱,不能與羧酸的鈉鹽反應(yīng),反應(yīng)離子方程式為:+CO2+H2O→+HCO3-,故D正確.
故選:B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查離子方程式正誤判斷,關(guān)鍵是掌握元素化合物性質(zhì)、官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算能力,注意與順序、量有關(guān)的反應(yīng).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.磷元素在生產(chǎn)和生活中有廣泛的應(yīng)用
(1)P原子價(jià)電子排布圖為
(2)四(三苯基膦)鈀分子結(jié)構(gòu)如下圖1:

P原子以正四面體的形態(tài)圍繞在鈀原子中心上,鈀原子的雜化軌道類型為sp3;判斷該物質(zhì)在水中溶解度并加以解釋不易溶于水,水為極性分子,四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子,分子極性不相似,故不相溶,該物質(zhì)可用于圖2所示物質(zhì)A的合成:
物質(zhì)A中碳原子雜化軌道類型為sp、sp2、sp3;一個(gè)A分子中手性碳原子數(shù)目為3.
(3)在圖3中表示出四(三苯基膦)鈀分子中配位鍵:
(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,測得其中含有一種正四面體形陽離子和一種正六面體形陰離子,熔體中P-Cl的鍵長只有198nm和206nm兩種,這兩種離子的化學(xué)式為PCl4+和PCl6-;正四面體形陽離子中鍵角小于PCl3的鍵角原因?yàn)閮晌⒘V蠵原子雜化方式均為sp3雜化,PCl3分子中P原子有一對(duì)孤電子對(duì),PCl4+中P沒有孤電子對(duì),孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對(duì)間的排斥力;該晶體的晶胞如圖4所示,立方體的晶胞邊長為a pm,NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為$\frac{4.17×1{0}^{32}}{{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3
(5)PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與PCl5相似,它的熔體也能導(dǎo)電,經(jīng)測定知其中只存在一種P-Br鍵長,試用電離方程式解釋PBr5熔體能導(dǎo)電的原因PBr5=PBr4++Br-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.許多著名化學(xué)家對(duì)化學(xué)的發(fā)展做出巨大貢獻(xiàn),下列有關(guān)化學(xué)家與他們的成就對(duì)化關(guān)系不正確的是(  )
A.侯德榜--創(chuàng)立了聯(lián)合制堿法
B.凱庫勒--首次提出了“有機(jī)化學(xué)”概念
C.C維勒--首次用無機(jī)物合成了有機(jī)物
D.門捷列夫--創(chuàng)設(shè)了元素周期表

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一,結(jié)構(gòu)簡式為
(1)寫出A分子式的C10H10O2 
(2)擬從芳香烴  出發(fā)來合成A,其合成路線如下:
已知:A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇.

(a)寫出⑤反應(yīng)類型消去反應(yīng)
(b)寫出H的結(jié)構(gòu)簡式
(c)已知F分子中含有“-CH2OH”,通過F不能有效、順利地獲得B,其原因是F中含有碳碳雙鍵,羥基氧化時(shí)可能會(huì)同時(shí)氧化碳碳雙鍵,使最終不能有效、順利的轉(zhuǎn)化為B
(d)寫出反應(yīng)方程式(注明必要的條件)⑦.兩分子H之間發(fā)生反應(yīng)生成六元環(huán)酯化學(xué)方程式是:2$→_{△}^{濃硫酸}$+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

12.1mL pH=11的NaOH溶液,加水至100mL時(shí),pH=9.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.1-乙炔基-1-環(huán)己醇可用作加成型硅橡膠儲(chǔ)存穩(wěn)定劑、硅氫加成反應(yīng)抑制劑,還可用作油墨、油漆以及涂料的催干劑等,其結(jié)構(gòu)如圖所示:將干燥的乙炔通入液氨中,同時(shí)加入鈉,并滴加環(huán)己酮( 。,若原料完全反應(yīng)生成1-乙炔基-1-環(huán)己醇,則乙炔與環(huán)己酮的質(zhì)量之比應(yīng)是( 。
A.1:1B.1:2C.13:49D.24:49

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

9.某研究性學(xué)習(xí)小組探究化學(xué)反應(yīng)速率和限度設(shè)計(jì)并完成下列實(shí)驗(yàn).
實(shí)驗(yàn) 編號(hào)實(shí)驗(yàn)溫度/℃               藥品
 ① 25 鋁條 鹽酸5ml3mol•L-1
 ② 25 鋁條(規(guī)格同上)  鹽酸5ml0.5mol•L-1
 ① 25 碳酸鈣粉末  鹽酸5ml3mol•L-1
 ② 25 塊狀碳酸鈣 鹽酸5ml3mol•L-1
 ① 5 二氧化氮與四氧化二氮的混合氣體
 ② 35二氧化氮與四氧化二氮的混合氣體
請(qǐng)回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)Ⅰ的目的是探究濃度對(duì)化學(xué)反率速率的影響,反應(yīng)的離子方程式是2Al+6H+=2Al3++3H2
(2)實(shí)驗(yàn)Ⅱ的目的是探究反應(yīng)物接觸面積對(duì)反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)中將塊狀碳酸鈣加入試管中的方法是先將試管橫放,用藥匙或鑷子將藥品放在試管口,再將試管慢慢豎起,使藥品緩緩的滑到試管底部,防止將試管砸破
(3)實(shí)驗(yàn)Ⅲ中觀察到的現(xiàn)象是①中顏色淺,②中顏色深,由此得出的結(jié)論是降溫平衡向放熱方向移動(dòng),升溫平衡向吸熱方向移動(dòng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.根據(jù)要求回答下列問題:
(1)如圖所示,某同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)甲醚(CH3OCH3)燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅的精煉原理,乙裝置中X為陽離子交換膜

①通入氧氣的電極為正極(填“正極”或“負(fù)極”),寫出負(fù)極的電極反應(yīng)式CH3OCH3+16OH--12e-═2CO32-+22H2O
CH3OCH3+16OH--12e-═2CO32-+22H2O.
②鐵電極為陰極(填“陰極”或“陽極”),石墨電極的電極反應(yīng)式2Cl--2e-═Cl2
2Cl--2e-═Cl2↑.反應(yīng)一段時(shí)間后,乙裝置中生成的氫氧化鈉主要在鐵極(填“鐵極”或“石墨極”)區(qū).
③如果粗銅中含有鋅、銀等雜質(zhì),則丙裝置中硫酸銅溶液的濃度將減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”).
④若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下有2.24L氧氣參與反應(yīng),則乙裝置中鐵電極上生成的氣體在標(biāo)況下的體積為4.48L;丙裝置中陰極析出銅的質(zhì)量為12.8g.
(2)某興趣小組在常溫下,將除去表面氧化膜的Al、Cu片插入濃HNO3中組成原電池,測得原電池的電流強(qiáng)度(I)隨時(shí)間(t)的變化如圖2所示,反應(yīng)過程中有紅棕色氣產(chǎn)生

0~t1時(shí),原電池的負(fù)極是Al片,此時(shí),正極的電極反應(yīng)式為NO3-+e-+2H+═NO2↑+H2O,(提示:此時(shí)正極是NO3-放電),溶液中的H+向正極移動(dòng).t1后,原電池中電流方向發(fā)生改變,其原因是Al表面鈍化后,Al與硝酸反應(yīng)逐漸停止,Cu與濃硝酸開始反應(yīng),故這時(shí)候Cu為負(fù)極,Al為正極,電流發(fā)生了改變.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列說法正確的是( 。
A.共價(jià)化合物中一定不含離子鍵
B.離子化合物中一定不含共價(jià)鍵
C.任何化學(xué)物質(zhì)中均存在化學(xué)鍵
D.全部由非金屬元素形成的化合物一定是共價(jià)化合物

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