【題目】鐵及其化合物與人類生產(chǎn)、生活息息相關。

1FeCl3可用作止血劑;鶓B(tài)鐵原子的核外電子排布式為______, Fe3+______個未成對電子。

2K3[Fe(CN)6]主要應用于照相紙、顏料、制革、印刷等工業(yè)。其煅燒分解生成KCNFeC2、N2(CN)2等物質。

K3[Fe(CN)6]中所涉及的元素的第一電離能由大到小的順序_________。

(CN)2分子中存在碳碳鍵,則分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為_________。KCN與鹽酸作用可生成HCNHCN的中心原子的雜化軌道類型為________。

3CO能與金屬Fe所形成的配合物Fe(CO)5,其熔點-20℃,沸點103℃,可用于制備純鐵。Fe(CO)5的結構如圖所示:

Fe(CO)5晶體類型屬于__________晶體。

②關于Fe(CO)5,下列說法正確的是_________。

A Fe(CO)5是非極性分子,CO是極性分子

B Fe(CO)5Fe原子以sp3雜化方式與CO成鍵

C 1mol Fe(CO)5含有10mol配位鍵

D 反應Fe(CO)5 = Fe+5CO沒有新化學鍵生成

4)鐵的多種化合物均為磁性材料,氮化鐵是其中一種,某氮化鐵的晶胞結構如圖所示:

則氮化鐵的化學式為________;設晶胞邊長為a cm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,該晶體的密度為________g·cm-3(用含aNA的式子表示)。

【答案】[Ar]3d64s2 5 NCFeK 34 sp 分子 AC Fe4N

【解析】

1Fe原子核外電子排布為:1s22s22p63s23p63d64s2。Fe3+核外電子排布為:1s22s22p63s23p63d5[Ar]3d5

2)①金屬元素第一電離能較小,非金屬元素第一電離能較大,同周期自左而右元素的第一電離能呈增大趨勢,ⅤA族np能級容納3個電子,為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素;

②(CN2中的結構式為N≡C-C≡NH-C≡N中含三鍵,是直線型結構;

3)①分子晶體的熔沸點較低;

②非極性分子:正負電荷中心重合。Fe原子與5CO形成5個配位鍵,在每個CO分子中存在1個配位鍵。Fe(CO)5=Fe+5CO斷開了Fe與CO分子間的配位鍵,形成了金屬鍵;

4)用均攤法確定化學式,計算公式=。

1Fe原子核外電子排布為:1s22s22p63s23p63d64s2Fe原子失去4s能級上的2個電子及3d能級上的1個電子形成Fe3+,Fe3+核外電子排布為:1s22s22p63s23p63d5[Ar]3d5,有5個未成對電子;

2)①同周期自左而右元素的第一電離能呈增大趨勢,則第一電離能Fe>K,ⅤA族np能級容納3個電子,為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,則N>C,金屬元素第一電離能較小,非金屬元素第一電離能較大,則K3[FeCN6]中四種組成元素的第一電能由大到小的排序是N>C>Fe>K

②產(chǎn)物(CN2中含碳碳鍵,其結構式為N≡C-C≡Nσ鍵有3條,π鍵有4條,則σ鍵和π鍵數(shù)目之比為34。HCN分子的結構式是:H-C≡N,HCN分子中含有2σ鍵和2π鍵,C原子不含孤電子對,所以C的價層電子對數(shù)是2,中心原子C原子以sp雜化軌道成鍵;

3)①分子晶體的熔沸點較低,根據(jù)題給信息知,Fe(CO)5的熔沸點較低,所以為分子晶體;

A.根據(jù)Fe (CO)5的結構可知, Fe(CO)5為三角雙錐結構,分子中正負電荷中心重合,是非極性分子,CO中正負電荷中心不重合,是極性分子,故A正確;

BFe(CO)5Fe原子與5CO成鍵,不是sp3雜化,故B錯誤;

C. 1molFe(CO)5Fe原子與5molCO形成5mol配位鍵,在每摩CO分子中存在1mol配位鍵,共含有10mol配位鍵,故C正確;

D. Fe(CO)5=Fe+5CO屬于化學變化,包括化學鍵的斷裂與形成,斷開了Fe與CO分子間的配位鍵,形成了金屬鍵,故D錯誤;

答案選AC;

41個晶胞中含氮原子個數(shù)為1,含鐵原子個數(shù)為8=4,則氮化鐵的化學式為Fe4N。晶體的密度==g·cm-3

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A. 冰表面第一層中,HCl以分子形式存在

B. 冰表面第二層中,H+濃度為5×103 mol·L1(設冰的密度為0.9 g·cm3

C. 冰表面第三層中,冰的氫鍵網(wǎng)格結構保持不變

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2)加入氨水調(diào)節(jié)pH=3,過濾,濾渣主要成分是_____________;若再向濾液加入氨水調(diào)節(jié)pH=6,濾液中 Sc3+能否沉淀完全(離子濃度小于105 mol/L)?______________(列式計算并作判斷)。(25℃時,Ksp[Mn(OH)2]=1.9×1013、Ksp[Fe(OH)3]=2.6×1039,Ksp[Sc(OH)3]=9.0×1031

3)已知鈧與鋁類似,其氫氧化物具有兩性。反萃取步驟中,加入NaOH使溶液呈堿性,堿性條件下雙氧水可以氧化錳離子生成濾渣,寫出該反應的離子方程式______________。

4沉鈧前先加入稀鹽酸調(diào)節(jié)溶液至酸性,然后用草酸沉鈧25℃時pH=2的草酸溶液中=_________________________。寫出沉鈧得到草酸鈧(難溶于稀酸)的離子方程式___________________[25℃時,草酸電離平衡常數(shù)為Ka1=5.0×102,Ka2=5.4×105]

5)草酸鈧灼燒的化學方程式為_______________________。

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【題目】下列各組離子,在指定的環(huán)境中一定能大量共存的是( )

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B.與金屬鋁反應只放出氫氣的溶液:K+、NH、NO、Cl-

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2)上述流程中將CoO2-轉化為Co3+的離子方程式為__。

3)濾液1中加入Na2SO3的主要目的是__;加入NaClO3的主要目的是__。

4沉鈷過程中,(NH4)2C2O4的加入量(a)、沉淀反應的溫度(b)與鈷的沉淀率關系如圖所示:

根據(jù)圖沉鈷時應控制n(C2O42-)n(Co2+)比為__,溫度控制在__℃左右。

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1)寫出Na2O2H2O反應的化學方程式_______。

2)計算過氧化鈉質量分數(shù)時,除了試樣的質量,錐形瓶和水的質量,還必需的數(shù)據(jù)是______,不必作第6次讀數(shù)的原因是______。

3)根據(jù)上述數(shù)據(jù),過氧化鈉的質量分數(shù)是_____(保留2位小數(shù))。

4)測定上述樣品(1.560g)中Na2O2質量分數(shù)的另一種方案,其操作流程如圖:

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下列敘述錯誤的是

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【題目】根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得出的結論正確的是

選項

實驗操作和現(xiàn)象

結論

A

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Fe(NO3)2樣品已變質

B

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蛋白質均發(fā)生了變性

C

2 mL 0.5 mol·L1 NaHCO3溶液中滴加1 mL 0.5 mol·L1 CaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀和氣體

白色沉淀和氣體分別為CaCO3CO2

D

向溶有SO2BaCl2溶液中通入氣體X,出現(xiàn)白色沉淀

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A.AB.BC.CD.D

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【題目】數(shù)字化實驗是利用傳感器和信息處理終端進行數(shù)據(jù)采集與分析的實驗手段。下圖是利用數(shù)字化實驗測定光照氯水過程中得到的圖像,該圖像表示的意義是

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