【題目】隨著鈷酸鋰電池的普及使用,從廢舊的鈷酸鋰電池中提取鋰、鈷等金屬材料意義重大。如圖是廢舊鉆酸鋰(LiCoO2)(含少量鐵、鋁、銅等元素的化合物)回收工藝流程:
(1)“拆解”前需進入“放電”處理的目的是__;用食鹽水浸泡是放電的常用方法,浸泡放電過程中產(chǎn)生的氣體主要有__。
(2)上述流程中將CoO2-轉(zhuǎn)化為Co3+的離子方程式為__。
(3)濾液1中加入Na2SO3的主要目的是__;加入NaClO3的主要目的是__。
(4)“沉鈷”過程中,(NH4)2C2O4的加入量(圖a)、沉淀反應的溫度(圖b)與鈷的沉淀率關(guān)系如圖所示:
根據(jù)圖沉鈷時應控制n(C2O42-):n(Co2+)比為__,溫度控制在__℃左右。
【答案】防止在電池拆解過程中發(fā)生短路引起火災及操作人員觸電 H2、Cl2 4H++CoO2-=2H2O+Co3+ 將Co3++還原為Co2+ 將Fe2+氧化為Fe3+ 1.15 46
【解析】
由題給流程圖可知,廢舊的鈷酸鋰電池放電拆解后,通過灼燒除去碳和有機物后,用硫酸浸泡剩余物,CoO2-與硫酸反應轉(zhuǎn)化為Co3+離子,鐵和鋁元素的化合物溶于硫酸生成硫酸亞鐵和硫酸鋁,銅元素的化合物不溶于硫酸進入濾渣中;過濾后,向濾液1中先加入Na2SO3,將Co3+還原為Co2+,再加入NaClO3將Fe2+氧化為Fe3+,最后加入氨水調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+和Al3+轉(zhuǎn)換為氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀;過濾后,向濾液2中加入草酸銨,使Co2+轉(zhuǎn)化為CoC2O42H2O沉淀;過濾后,向濾液3中加入飽和碳酸鈉溶液,使Li+轉(zhuǎn)化為Li2CO3沉淀。
(1)電池在拆解過程中容易發(fā)生短路引起火災或?qū)е虏僮魅藛T觸電,則拆解前必須進行放電處理;用食鹽水浸泡放電過程實際是電解食鹽水的過程,電解時,氯離子在陽極失去電子發(fā)生氧化反應生成氯氣,水電離出的氫離子在陰極得到電子發(fā)生還原反應生成氫氣,故答案為:電池拆解過程中發(fā)生短路引起火災及操作人員觸電;H2、Cl2;
(2)用硫酸浸泡時,CoO2—與H+反應轉(zhuǎn)化為Co3+離子和水,反應的離子方程式為4H++CoO2—=2H2O+Co3+,故答案為:4H++CoO2—=2H2O+Co3+;
(3)Co3+具有氧化性,向濾液1中加入具有還原性的Na2SO3,能將Co3+還原為Co2+;亞鐵離子具有還原性,加入具有氧化性的NaClO3,能將Fe2+氧化為Fe3+,便于調(diào)節(jié)pH時,將Fe3+ +轉(zhuǎn)換為氫氧化鐵沉淀,故答案為:將Co3++還原為Co2+;將Fe2+氧化為Fe3+;
(4)由左圖可知,n(C2O42-):n(Co2+)比為1.15時,鈷的沉淀率最大,效果最好;由右圖可知,沉淀反應溫度為46℃左右時,鈷的沉淀率最大,效果最好,故答案為:1.15;46。
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【題目】工業(yè)上聯(lián)合生產(chǎn)碳酸氫鈉和氯代烴的工藝流程如圖所示,在生產(chǎn)的過程中完成乙烯氯化,下列敘述錯誤的是( )
A.過程Ⅰ中的TBA替代了侯德榜制堿法中的氨氣
B.在過程Ⅱ中實現(xiàn)了TBA、的再生
C.理論上每生成,可得到
D.過程Ⅲ中的反應是
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【題目】X、Y、Z、W均為短周期元素,它們在元素周期表中的相對位置如圖所示。若Z原子的最外層電子數(shù)是第一層電子數(shù)的3倍,下列說法中正確的是( )
A.X的最常見氣態(tài)氫化物的水溶液顯酸性
B.Z的單質(zhì)與氫氣反應比Y單質(zhì)與氫氣反應劇烈
C.最高價氧化物對應水化物的酸性W比Z強
D.X的原子半徑小于Y
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【題目】下列表示式中,正確的是( )
A.醋酸的電離方程式:CH3COOH → CH3COO一+ H+
B.常溫下NH4Cl溶液的pH < 7
C.因為SO3的水溶液能夠?qū)щ,所?/span>SO3是強電解質(zhì)
D.在常溫下的NaOH溶液中,由于NaOH抑制了水的電離,水的離子積常數(shù)(KW)減小
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【題目】Fe、Co、Ni均為第Ⅷ族元素,它們的化合物在生產(chǎn)、生活中有著廣泛的應用。
(1)基態(tài)Fe原子中,電子填充的能量最高的能級符號為__。
(2)在空氣中FeO穩(wěn)定性小于Fe2O3,從電子排布的角度分析,其主要原因是__。
(3)鐵氰化鉀{K3[Fe(CN)6])}溶液是檢驗Fe2+常用的試劑。lmol[Fe(CN)6]3-含σ鍵的數(shù)目為__。
(4)Co3+的一種配離子[Co(N3)(NH3)5]2+中,Co3+的配位數(shù)是__。配體N3-中心原子的雜化類型為__。CoO的熔點是1935℃,CoS的熔點是1135℃,試分析CoO的熔點較高的原因__。
(5)NiO的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其中原子坐標參數(shù)A為(0,0,0),B為(1,1,0),則C原子坐標參數(shù)為__。
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【題目】鐵及其化合物與人類生產(chǎn)、生活息息相關(guān)。
(1)FeCl3可用作止血劑。基態(tài)鐵原子的核外電子排布式為______, Fe3+有______個未成對電子。
(2)K3[Fe(CN)6]主要應用于照相紙、顏料、制革、印刷等工業(yè)。其煅燒分解生成KCN、FeC2、N2、(CN)2等物質(zhì)。
①K3[Fe(CN)6]中所涉及的元素的第一電離能由大到小的順序_________。
②(CN)2分子中存在碳碳鍵,則分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為_________。KCN與鹽酸作用可生成HCN,HCN的中心原子的雜化軌道類型為________。
(3)CO能與金屬Fe所形成的配合物Fe(CO)5,其熔點-20℃,沸點103℃,可用于制備純鐵。Fe(CO)5的結(jié)構(gòu)如圖所示:
①Fe(CO)5晶體類型屬于__________晶體。
②關(guān)于Fe(CO)5,下列說法正確的是_________。
A Fe(CO)5是非極性分子,CO是極性分子
B Fe(CO)5中Fe原子以sp3雜化方式與CO成鍵
C 1mol Fe(CO)5含有10mol配位鍵
D 反應Fe(CO)5 = Fe+5CO沒有新化學鍵生成
(4)鐵的多種化合物均為磁性材料,氮化鐵是其中一種,某氮化鐵的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:
則氮化鐵的化學式為________;設(shè)晶胞邊長為a cm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,該晶體的密度為________g·cm-3(用含a和NA的式子表示)。
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【題目】下列離子方程式正確的是( )
A.銅和硝酸銀溶液反應:Cu+Ag+=Cu2++Ag
B.鐵和稀硫酸反應:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑
C.碳酸鈣與稀鹽酸反應:CO+2H+=CO2↑+H2O
D.硫酸鈉溶液和氯化鋇溶液反應:Ba2++SO=BaSO4↓
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【題目】某微生物電池在運行時可同時實現(xiàn)凈化有機物污水、凈化含Cr2O72-廢水(pH約為6)和淡化食鹽水,其裝置示意圖如下圖所示。圖中,D和E為陽離子交換膜或陰離子交換膜,Z為待淡化食鹽水。已知Cr3+完全沉淀所需的pH為5.6。下列說法不正確的是
A.E為陰離子交換膜
B.X為有機物污水,Y為含Cr2O72-廢水
C.理論上處理1mol的Cr2O72-的同時可脫除6mol的NaCl
D.C室的電極反應式為Cr2O72- + 6e- + 8H+=2Cr(OH)3↓ + H2O
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【題目】為研究鐵鹽與亞硫酸鹽之間的反應,某研究小組利用孔穴板進行了實驗探究:
小組記最的實驗現(xiàn)象如下表所示:
開始時 | 5min 后 | 3天后 | |
實驗I | 溶液立即變?yōu)榧t褐色,比II、III中略淺 | 與開始混合時一致 | 溶液呈黃色,底部出現(xiàn)紅褐色沉淀 |
實驗II | 溶液立即變?yōu)榧t褐色 | 紅褐色明顯變淺 | 溶液呈黃綠色 |
實驗III | 溶液立即變?yōu)榧t褐色 | 紅褐色變淺,比II中深 | 溶液呈黃色 |
(1)測得實驗所用0.4mol/LFeCl3溶液及Fe(NO3)3溶液pH均約為1.0。兩溶液均呈酸性的原因是_______________(用離子方程式表示)。
(2)開始混合時,實驗I中紅褐色比II、III中略淺的原因是____________________________。
(3)為了探究5min后實驗II、III中溶液紅褐色變淺的原因,小組同學設(shè)計了實驗IV;分別取少量 5min后實驗I、II、III中溶液,加入2滴鐵氰化鉀溶液,發(fā)現(xiàn)實驗II、III中出現(xiàn)藍色沉淀,實驗I中無明顯變化。試用方程式解釋溶液中出現(xiàn)Fe2+的原因______________________________。
(4)針對5min后實驗III中溶液顏色比實驗II中深,小組同學認為可能存在三種因素:
①Cl-可以加快Fe3+與SO32-的氧化還原反應:
②NO3-可以______________________________;
③NO3-在酸性環(huán)境下代替Fe3+氧化了SO32-,同時消耗H+,使Fe3+水解出的Fe(OH)3較多。
通過實驗V和實驗VI進行因素探究:
實驗操作(己知Na+對實驗無影響) | 5min后的現(xiàn)象 | |
實驗V | 在2mLpH=1.0的0.4mol/L Fe(NO3)3溶液中溶解 固體,再加入2滴0.4mol/L Na2SO3溶液 | 溶液的紅褐色介于II、III之間 |
實驗VI | 在2mLpH=1.0的稀硝酸中溶解約0.19gNaNO3固體,再加 入2滴0.4mol/LNa2SO3溶液。向其中滴入少量BaCl2溶液 | _______________________。 |
實驗結(jié)論:因素①和因素②均成立,因素③不明顯。請將上述方案填寫完整。
(5)通過上述時間,以下結(jié)果或推論合理的是_______________(填字母)。
a.Fe3+與SO32-同時發(fā)生水解反應和氧化還原反應,且水解反應的速率快,等待足夠長時間后,將以氧化還原反應為主
b.濃度為1.2mol/L的稀硝酸在5min內(nèi)不能將Fe2+氧化
c.向pH大于1的稀硝酸中加入少量Ba(NO3)2,使其完全溶解,可用來檢驗實驗1的上層淸液中是否存在SO42-
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