用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br />
B

試題分析: A、氯化氫極易溶于水,向燒瓶中加水,氣球脹大,正確;B、分餾時溫度計水銀球位于蒸餾燒瓶支管口附近,錯誤;C、電解精煉粗銅時,粗銅作陽極、純銅作陰極,硫酸銅溶液作電解質(zhì)溶液,正確;D、氨氣極易溶于水,球形干燥管可防止發(fā)生倒吸,正確。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:實(shí)驗(yàn)題

以鋇礦粉(主要成份為BaCO3,含有Ca2+、Fe2+、Fe3+、Mg2+等)制備BaCl2·2H2O的流程如下:

(1)氧化過程主要反應(yīng)的離子方程式為     
(2)沉淀C的主要成分是Ca(OH)2   。
由圖可知,為了更好的使Ca2+沉淀,還應(yīng)采取的措施為  
   
(3)用BaSO4重量法測定產(chǎn)品純度的步驟為:
步驟1:準(zhǔn)確稱取0.4~0.6 g BaCl2·2H2O試樣,加入100 ml 水,3 ml 2 mol·L-1的HCl溶液加熱溶解。
步驟2:邊攪拌,邊逐滴加入0.1 mol·L-1 H2SO4溶液。
步驟3:待BaSO4沉降后,     ,確認(rèn)已完全沉淀。
步驟4:過濾,用0.01 mol·L-1的稀H2SO4洗滌沉淀3~4次,直至洗滌液中不含Cl為止。
步驟5:將折疊的沉淀濾紙包置于     中,經(jīng)烘干、炭化、灰化后在800℃灼燒至恒重。稱量計算BaCl2·2H2O中Ba2+的含量。
①步驟3所缺的操作為     。
②若步驟1稱量的樣品過少,則在步驟4洗滌時可能造成的影響為     
③步驟5所用瓷質(zhì)儀器名稱為     。濾紙灰化時空氣要充足,否則BaSO4易被殘留的炭還原生成BaS,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為     
④有同學(xué)認(rèn)為用K2CrO4代替H2SO4作沉淀劑效果更好,請說明原因     
[已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10  Ksp(BaCrO4)=1.2×10-10]

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

用下列裝置能達(dá)到有關(guān)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?br />           
①                 ②                    ③         ④
A.用①量取15.00 mL NaOH溶液
B.用②制備并收集少量NO2氣體
C.用③所示的儀器配制1L 0.1000mol/LNaCl溶液
D.用④進(jìn)行Fe2+的檢驗(yàn)

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:實(shí)驗(yàn)題

廢舊物的回收利用既有利于節(jié)約資源,又有利于保護(hù)環(huán)境。某研究小組同學(xué)以廢舊鋅錳干電池為原料,將廢舊電池含鋅部分轉(zhuǎn)化成ZnSO4·7H2O,含錳部分轉(zhuǎn)化成純度較高的MnO2,將NH4Cl溶液應(yīng)用于化肥生產(chǎn)中,實(shí)驗(yàn)流程如下:

(1)操作②中所用的加熱儀器應(yīng)選          (選填“蒸發(fā)皿”或“坩堝”)。
(2)將溶液A處理的第一步是加入氨水調(diào)節(jié)pH為9,使其中的Fe3+和Zn2+沉淀,請寫出氨水和Fe3+反應(yīng)的離子方程式                        
(3)操作⑤是為了除去溶液中的Zn2+。已知25℃時,
NH3·H2O的Kb
Zn2+完全沉淀的pH
Zn(OH)2溶于堿的pH
1.8×10-5
8.9
>11
 
由上表數(shù)據(jù)分析應(yīng)調(diào)節(jié)溶液pH最好為            (填序號)。
a.9                 b.10               c.11
(4) MnO2精處理的主要步驟:
步驟1:用3%H2O2和6.0mol/L的H2SO4的混和液將粗MnO2溶解,加熱除去過量H2O2,得MnSO4溶液(含少量Fe3+)。反應(yīng)生成MnSO4的離子方程式為              
步驟2:冷卻至室溫,滴加10%氨水調(diào)節(jié)pH為6,使Fe3+沉淀完全,再加活性炭攪拌,抽濾。加活性炭的作用是                         
步驟3:向?yàn)V液中滴加0.5mol/L的Na2CO3溶液,調(diào)節(jié)pH至7,濾出沉淀、洗滌、干燥,灼燒至黑褐色,生成MnO2。灼燒過程中反應(yīng)的化學(xué)方程式為               
(5) 查文獻(xiàn)可知,粗MnO2的溶解還可以用鹽酸或者硝酸浸泡,然后制取MnCO3固體。
①在鹽酸和硝酸溶液的濃度均為5mol/L、體積相等和最佳浸泡時間下,浸泡溫度對MnCO3產(chǎn)率的影響如圖4,由圖看出兩種酸的最佳浸泡溫度都在         ℃左右;

②在最佳溫度、最佳浸泡時間和體積相等下,酸的濃度對MnCO3產(chǎn)率的影響如圖5,由圖看出硝酸的最佳濃度應(yīng)選擇            mol/L左右。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列實(shí)驗(yàn)合理的是

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:實(shí)驗(yàn)題

硫酸亞鐵銨(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O是一種淺綠色晶體,在水中的溶解度較小,不溶于乙醇。某實(shí)驗(yàn)小組利用鍍鋅鐵片來制備硫酸亞鐵銨的過程如下:

(1)加入鹽酸是為了除去鋅鍍層,判斷鋅鍍層已被除去的現(xiàn)象是      。
(2)A物質(zhì)可以是          (選填序號)。
a.CuCl2       b.CuO       c.Cu(NO3)2       d.CuSO4
加入少量A物質(zhì)的目的是                     
(3)操作Ⅱ的名稱為     。
(4)采用晾干而不用加熱烘干晶體的原因是                     
(5)工業(yè)上常用K2Cr2O7溶液測定硫酸亞鐵銨的純度,反應(yīng)中Cr2O72—被還原成Cr3+
寫出硫酸亞鐵銨溶液與酸性K2Cr2O7溶液反應(yīng)的離子方程式               。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

直接氧化法制備混凝劑聚合硫酸鐵[Fe2(OH) n (SO4) 3-n/2]m (n>2 , m≤10)的實(shí)驗(yàn)流程如下:

已知:鹽基度=n(OH)/3n(Fe)×100% 。式中n(OH)、n(Fe)分別表示PFS中OH和Fe3+的物質(zhì)的量。所得產(chǎn)品若要用于飲用水處理,需達(dá)到鹽基度指標(biāo)為 8.0%~16.0%。
(1)實(shí)驗(yàn)加入硫酸的作用是   。取樣分析Fe2+濃度,其目的是   。
(2)用pH試紙測定溶液pH的操作方法為   。若溶液的pH偏小,將導(dǎo)致聚合硫酸鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)   。(填“偏高”、“偏低”、“無影響”)
(3)氧化時控制反應(yīng)溫度為50~60℃的原因是   。
(4)聚合反應(yīng)的原理為m[Fe2(OH)n(SO4) 3-n/2]  [Fe2(OH)n(SO4) 3-n/2 ] m,則水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為   。
(5)產(chǎn)品鹽基度的測定方法:
Ⅰ 稱取m g固體試樣,置于400 mL聚乙烯燒杯中,加入25 mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,再加20 mL煮沸后冷卻的蒸餾水,搖勻,蓋上表面皿。
Ⅱ 室溫下放置10 min,再加入10 mL氟化鉀溶液,搖勻,掩蔽Fe3+,形成白色沉淀。
Ⅲ 加入5滴酚酞指示劑,立即用物質(zhì)的量濃度為c mol·L-1的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),消耗體積為V ml。
Ⅳ 向聚乙烯燒杯中,加入25 mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,再加20 mL煮沸后冷卻的蒸餾水,搖勻,蓋上表面皿。然后重復(fù)Ⅱ、Ⅲ做空白試驗(yàn),消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液的體積為V0  ml。
①達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為   
②已知試樣中Fe3+的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w1,則該試樣的鹽基度(w)的計算表達(dá)式為   

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br />
A.圖I用于實(shí)驗(yàn)室制氨氣并收集干燥的氨氣B.圖II用于除去CO2中含有的少量HCl
C.圖III用于提取I2的CCl4溶液中的I2 D.圖IV用于檢查堿式滴定管是否漏液

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列讀數(shù)不正確的是(      )
A.用廣泛pH試紙測得某溶液的pH為3.4
B.用10 mL 量筒量取8.8 mL NaOH溶液
C.用托盤天平稱量7.9 g NaCl固體
D.用酸式滴定管量取18.00 mL HCl

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