【題目】甲醇是重要的化工原料,具有廣泛的開發(fā)和應(yīng)用前景。在體積可變的密閉容器中投入0.5molCO和1molH2,不同條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。實驗測得平衡時CH3OH的物質(zhì)的量隨溫度、壓強的變化如圖1所示。下列說法正確的是
A.P總1<P總2
B.混合氣體的密度不再發(fā)生變化,說明該反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)
C.圖2中M點能正確表示該反應(yīng)平衡常數(shù)的對數(shù)(1gK)與溫度的關(guān)系
D.若P總1=0.25MPa,則Y點的平衡常數(shù)Kp=64(MPa)-2
【答案】BD
【解析】
A.對于反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),增大壓強,平衡正向移動,甲醇的物質(zhì)的量增大;
B.容器體積可變,平衡時,容器體積不變,密度不變;
C.升高溫度甲醇的物質(zhì)的量減少,說明升高溫度,平衡逆向移動;
D.X、Y點在相同溫度下,則平衡常數(shù)相同,X點甲醇的物質(zhì)的量為0.25mol,可計算平衡時各物質(zhì)的量,進而計算分壓,結(jié)合分壓計算平衡常數(shù)。
A.對于反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),增大壓強,平衡正向移動,甲醇的物質(zhì)的量增大,由圖象可知P總1>P總2,故A錯誤;
B.容器體積可變,達到平衡時,容器體積不變,由于氣體的質(zhì)量不變,則密度不變,可說明達到平衡狀態(tài),故B正確;
C.升高溫度甲醇的物質(zhì)的量減少,說明升高溫度,平衡逆向移動,則升高溫度,lgK減小,N點能正確表示該反應(yīng)平衡常數(shù)的對數(shù)(1gK)與溫度的關(guān)系,故C錯誤;
D.X、Y點在相同溫度下,則平衡常數(shù)相同,X點甲醇的物質(zhì)的量為0.25mol,則
則K(Y)=K(X)==64(MPa)-2,故D正確。
故選:BD。
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【題目】下列與金屬腐蝕有關(guān)的說法正確的是( )
A.圖a中,插入海水中的鐵棒,越靠近底端腐蝕越嚴(yán)重
B.圖b中,開關(guān)由M改置于N時,Cu﹣Zn合金的腐蝕速率減小
C.圖c中,接通開關(guān)時Zn腐蝕速率增大,Zn上放出氣體的速率也增大
D.圖d中,Zn﹣MnO2干電池自放電腐蝕主要是由MnO2的氧化作用引起的
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【題目】高錳酸鉀消毒片主要成分為KMnO4,可外用消炎殺菌。用某軟錳礦(主要成分是MnO2,還含有A12O3、SiO2等雜質(zhì))制備KMnO4的流程圖如下:
已知:K2MnO4固體和溶液均為墨綠色,溶液呈堿性且能發(fā)生可逆的歧化反應(yīng)。
(1)“操作I”中玻璃棒的作用是____________。“操作Ⅱ”時,當(dāng)__________時,停止加熱,自然冷卻,抽濾后即可獲得紫黑色KMnO4晶體。
(2)向“浸取液”中通入CO2,調(diào)節(jié)其pH,經(jīng)“過濾”得濾渣I,濾渣I的成分為__________。
(3)“熔融煅燒”時,MnO2參與反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________。
(4)“歧化”時,加入冰醋酸的目的是___________________________(用必要的離子方程式和文字解釋)。
(5)“歧化”時,下列酸可以用來代替冰醋酸的是___________(填字母)。
a.濃鹽酸 b.亞硫酸 c.稀硫酸 d.氫碘酸
(6)制取過程中,若pH調(diào)節(jié)不合理易生成Mn2+。在廢水處理領(lǐng)域中常用H2S將Mn2+轉(zhuǎn)化為MnS除去,向含0.05mol·L-1Mn2+廢水中通入一定量H2S氣體,調(diào)節(jié)溶液的pH=a,當(dāng)HS-濃度為1.0×10-4mol·L-1時,Mn2+開始沉淀,則a=__________。[已知:H2S的Ka1=1.3×10-7 Ka2=5.0×10-15;Ksp(MnS)=2.5×10-14]
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【題目】將濃度均為0.5mol·L-1的氨水和KOH溶液分別滴入到兩份均為20mLc1mol·L-1的AlCl3溶液中,測得溶液的導(dǎo)電率與加入堿的體積關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
A.c1=0.2
B.b點時溶液的離子濃度:c(C1-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)
C.ac段發(fā)生的反應(yīng)為:A1(OH)3+OH-==[Al(OH)4]-
D.d點時溶液中:c(K+)+c(H+)==[Al(OH)4]-+c(OH-)
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【題目】電解合成1,2-二氯乙烷的實驗裝置如圖所示。下列說法中不正確的是( )
A.該裝置工作時,陰極區(qū)溶液中的離子濃度不斷增大
B.液相反應(yīng)中,C2H4被CuCl2氧化為1,2-二氯乙烷
C.X、Y依次為陽離子交換膜、陰離子交換膜
D.該裝置總反應(yīng)為CH2=CH2+2H2O+2NaClH2↑+2NaOH+ClCH2CH2Cl
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【題目】近年來我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一系列意義重大的鐵系超導(dǎo)材料,其中一類為FeSmAsFO組成的化合物;卮鹣铝袉栴}:
(1)元素As與N同族。預(yù)測As的氫化物分子的立體結(jié)構(gòu)為_______,其沸點比NH3的_______(填“高”或“低”),其判斷理由是_________________________。
(2)Fe成為陽離子時首先失去______軌道電子,Sm的價層電子排布式為4f66s2,Sm3+的價層電子排布式為______________________。
(3)比較離子半徑:F__________O2(填“大于”等于”或“小于”)。
(4)一種四方結(jié)構(gòu)的超導(dǎo)化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,晶胞中Sm和As原子的投影位置如圖2所示。
圖中F和O2共同占據(jù)晶胞的上下底面位置,若兩者的比例依次用x和1x代表,則該化合物的化學(xué)式表示為____________,通過測定密度ρ和晶胞參數(shù),可以計算該物質(zhì)的x值,完成它們關(guān)系表達式:ρ=________g·cm3。
以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo),例如圖1中原子1的坐標(biāo)為(),則原子2和3的坐標(biāo)分別為__________、__________。
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【題目】有機物J屬于大位阻醚系列中的一種物質(zhì),在有機化工領(lǐng)域具有十分重要的價值.2018年我國首次使用α-溴代羰基化合物合成大位阻醚J,其合成路線如下:
已知:
回答下列問題:
(1)A 的名稱___________________.
(2)C →D的化學(xué)方程式_________________________.E →F的反應(yīng)類型____
(3)H 中含有的官能團________________.J的分子式_______________.
(4)化合物X是D的同分異構(gòu)體,其中能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的X有_____________種(不考慮立體異構(gòu)),寫出其中核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1∶1∶6的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________.
(5)參照題中合成路線圖。涉及以甲苯和為原料來合成另一種大位阻醚的合成路線:__________________。
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【題目】將①H+、②Cl-、③Al3+、④K+、⑤S2-、⑥OH-、⑦NO3-、⑧NH4+分別加入H2O中,基本上不影響水的電離平衡的離子是( )
A.①③⑤⑦⑧B.②④⑥⑧C.①⑥D.②④⑦
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是______,名稱是______。
(2)①的反應(yīng)類型是______,②的反應(yīng)類型是______。
(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是__________________________________
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