12.短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的位置如表所示,其中Z的單質(zhì),是一種重要半導體材料.廣泛應用于電子工業(yè)的各個領域.
WX
YZ
(1)W在元素周期表中的位位置是第二周期第ⅣA族
(2)Z的原子結構示意圖為
(3)X和Y離子半徑最大的是N3-(填離子符號)
(4)下列選項中.能證明元素非僉屬性X強于W的是CD
A.原子序數(shù):W>X B.最低化合價:X>W(wǎng)
C.最簡單氫化物的穩(wěn)定性:X>W(wǎng) D.最高價氧化物的水化物酸性:X>W(wǎng)
(5)寫出表中Y的最高價氧化物對應水化物的電離方程式Mg(OH)2?Mg2++2OH-
(6)元素周期表中與同Z同期的某金屬元素形成的單質(zhì)A,可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化

其中化含物D是-種白色沉淀,則生成物B的化學式為NaAlO2,C轉(zhuǎn)化生成D的離子方程式為Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+

分析 短周期元素W、X、Y、Z,Z元素的單質(zhì)是一種重要的半導體材料,則Z為Si元素,由元素在周期表中的位置可知,Y為鎂元素、W為碳元素、X為氮元素.
(1)主族元素周期數(shù)=電子層數(shù),主族族序數(shù)=最外層電子數(shù);
(2)Si原子核外有14個電子,有3個電子層,各層電子數(shù)為2、8、4;
(3)電子層結構相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小;
(4)元素的非金屬性越強,對應的氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,其最高價氧化物的水化物酸性越強,與原子序數(shù)及化合價無關;
(5)Y的最高價氧化物對應水化物為Mg(OH)2,屬于弱堿;
(6)金屬鋁在第三周期,能與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉,能與氯氣該反應生成氯化鋁,偏鋁酸鈉與二氧化碳反應生成氫氧化鋁白色沉淀,氯化鋁與一水合氨反應生成氫氧化鋁沉淀,故B中的溶質(zhì)是偏鋁酸鈉.

解答 解:短周期元素W、X、Y、Z,Z元素的單質(zhì)是一種重要的半導體材料,則Z為Si元素,由元素在周期表中的位置可知,Y為鎂元素、W為碳元素、X為氮元素.
(1)W為碳,C在元素周期表中的位置是:第二周期第ⅣA族,故答案為:第二周期第ⅣA族;
(2)Z為Si,Si的原子結構示意圖為:,故答案為:;
(3)電子層結構相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑:N3->Mg2+,故答案為:N3-
(4)元素的非金屬性越強,對應的氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,其最高價氧化物的水化物酸性越強,與原子序數(shù)及化合價無關,故答案為:CD;
(5)Y的最高價氧化物對應水化物為Mg(OH)2,屬于弱堿,電離方程式為:Mg(OH)2?Mg2++2OH-,故答案為:Mg(OH)2?Mg2++2OH-;
(6)金屬鋁在第三周期,能與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉,能與氯氣該反應生成氯化鋁,偏鋁酸鈉與二氧化碳反應生成氫氧化鋁白色沉淀,氯化鋁與一水合氨反應生成氫氧化鋁沉淀,故B中的溶質(zhì)是偏鋁酸鈉,化學式為NaAlO2,氯化鋁與一水和氨反應生成氫氧化鋁沉淀,離子反應方程式為Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
故答案為:NaAlO2;Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+

點評 本題考查位置結構性質(zhì)的關系及應用,涉及元素周期律、微粒半徑比較、無機物推斷等,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列說法中不正確的是( 。
A.人類歷史上使用最早的合金是青銅
B.目前世界上用量最大的合金是鋼
C.改變原料的配比、改變生成合金的條件,可以得到具有不同性質(zhì)的合金
D.一般合金的熔點高于它的各成分金屬

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3.下列各組選項按照電解質(zhì)-→非電解質(zhì)-→單質(zhì)-→混合物順序排列的一項是( 。
A.HCl-→SO3-→石墨-→液氧B.NaCl-→乙醇-→鐵-→空氣
C.蔗糖-→CuSO4-→氮氣-→波爾多液D.KCl-→NaNO3-→氯氣-→石灰水

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20.已知斷開或形成1mol化學鍵吸收或放出的能量稱為化學鍵的鍵能,如H-H鍵的鍵能為436kJ•mol-1,N≡N鍵的鍵能為945kJ•mol-1,N-H鍵的鍵能為391kJ•mol-1.則下列有關工業(yè)合成氨反應的熱化學方程式正確的是
( 。
A.N2(g)+3H2(g) $?_{高溫高壓}^{催化劑}$2NH3(g)△H=-93 kJ•mol-1
B.N2(g)+3H2(g) $?_{高溫高壓}^{催化劑}$2NH3(g)△H=+1471 kJ•mol-1
C.N2(g)+3H2(g) $?_{高溫高壓}^{催化劑}$2NH3(g)△H=+93 kJ•mol-1
D.N2(g)+3H2(g) $?_{高溫高壓}^{催化劑}$2NH3(g)△H=-1471 kJ•mol-1

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7.Cl2是紡織工業(yè)中常用的漂白劑.Na2S2O3可作漂白布匹后的“脫氯劑”,脫氯反應為S2O32-+Cl2++H20→SO42-+Cl-+H+ (未配平),下列對該反應的說法不正確的是(  )
A.反應每脫去1mol Cl2會生成1molSO42-
B.脫氯反應后的溶液顯酸性
C.根據(jù)該反應可判斷還原性:S2O32->Cl-
D.反應中硫元素發(fā)生了氧化反應

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.將新制氯水注入KI溶液中充分反應后,再加CCl4,振蕩后靜置,看到的現(xiàn)象是(  )
A.液體均一,呈紫紅色
B.液體分兩層,上層為紫紅色,下層為無色
C.液體分兩層,上層為無色,下層為紫紅色
D.液體均一,呈無色

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.實驗室需配置1mol/L的NaOH溶液和1mol/L的H2SO4溶液各100mL.
(1)要配置NaOH溶液,應用托盤天平稱取NaOH固體C(填代號,下同).
A.4g       B.4.00g
C.4.0g     D.4.000g
(2)在配制NaOH溶液和H2SO4溶液的各步操作中,有明顯的不同的是A、B.
A.稱量或量取        B.溶解或稀釋
C.移液、洗滌        D.定容
(3)兩溶液各取10.0mL混合,在混合液中滴加甲基橙,溶液呈現(xiàn)的顏色為A.
A.紅色       B.橙色
C.黃色       D.藍色
(4)若用1mol/LH2SO4滴定上述NaOH溶液10mL時,在滴定過程中有誤差產(chǎn)生,如:①多滴了1滴H2SO4溶液(1滴溶液為0.05mL);②少滴了1滴H2SO4溶液.反應后兩溶液中的c(H+)之比為4.45×10-9

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1.(Ⅰ)在一個容積固定不變的密閉容器中進行反應:2X(g)+Y(g)?2Z(g),已知將2molX和1molY充入該容器中,反應在絕熱條件下達到平衡時,Z的物質(zhì)的量為pmol.回答下列問題:

(1)若把2molX和1molY充入該容器時,處于狀態(tài)I,達到平衡時處于狀態(tài)II(如圖1),則該反應的△H< 0; 熵變△S<0  ( 填:“<,>,=”).該反應在低溫(填:高溫或低溫)條件下能自發(fā)進行.
(2)該反應的v-t圖象如圖2中左圖所示.若其他條件不變,僅在反應前加入合適的催化劑,則其v-t圖象如圖2中右圖所示.以下說法正確的是②③⑤
①a1>a2  ②b1<b2  ③t1>t2  ④圖2中陰影部分面積更大⑤兩圖中陰影部分面積相等
(3)若該反應在容積可變的密閉容器中發(fā)生,在溫度為T1、T2時,平衡體系中X的體積分數(shù)隨壓強變化曲線如圖3所示.下列說法正確的是BD.
A. A、C兩點的反應速率:A>C
B. A、C兩點的氣體密度:A<C
C. B、C兩點的氣體的平均相對分子質(zhì)量:B<C
D. 由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法
(Ⅱ)在容積可變的密閉容器中發(fā)生反應:mA(g)+nB(g)?pC(g),在一定溫度和不同壓強下達到平衡時,分別得到A的物質(zhì)的量濃度如下表
壓強p/Pa2×1055×1051×106
c(A)/mol•L-10.080.200.44
(1)當壓強從2×105 Pa增加到5×105 Pa時,平衡不移動(填:向左,向右,不)
(2)維持壓強為2×105 Pa,當反應達到平衡狀態(tài)時,體系中共有amol氣體,再向體系中加入bmolB,當重新達到平衡時,體系中氣體總物質(zhì)的量是a+bmol.
(3)當壓強為1×106 Pa時,此反應的平衡常數(shù)表達式:K=$\frac{c(C){\;}^{p}}{c(A){\;}^{m}}$.
(4)其他條件相同時,在上述三個壓強下分別發(fā)生該反應.2×105 Pa時,A的轉(zhuǎn)化率隨時間變化如圖4,請在圖中補充畫出壓強分別為5×105 Pa 和1×106 Pa時,A的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化曲線(請在圖線上標出壓強).

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2.H2A在水中存在以下平衡:H2A?H++HA-,HA-?H++A2-
(1)NaHA溶液顯酸性,則溶液中離子濃度的大小順序為c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH- ).
(2)常溫時,若向0.1mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol/L KOH溶液至溶液呈中性.此時該混合溶液的下列關系中,一定正確的是AB.
A.c(Na+ )>c(K+ )     B.c(H +)•c(OH )=1×10-14
C.c(Na+ )=c(K+ )      D.c(Na+ )+c(K+ )=c(HA- )+c(A2-

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