1.(Ⅰ)在一個(gè)容積固定不變的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):2X(g)+Y(g)?2Z(g),已知將2molX和1molY充入該容器中,反應(yīng)在絕熱條件下達(dá)到平衡時(shí),Z的物質(zhì)的量為pmol.回答下列問(wèn)題:

(1)若把2molX和1molY充入該容器時(shí),處于狀態(tài)I,達(dá)到平衡時(shí)處于狀態(tài)II(如圖1),則該反應(yīng)的△H< 0; 熵變△S<0  ( 填:“<,>,=”).該反應(yīng)在低溫(填:高溫或低溫)條件下能自發(fā)進(jìn)行.
(2)該反應(yīng)的v-t圖象如圖2中左圖所示.若其他條件不變,僅在反應(yīng)前加入合適的催化劑,則其v-t圖象如圖2中右圖所示.以下說(shuō)法正確的是②③⑤
①a1>a2  ②b1<b2  ③t1>t2  ④圖2中陰影部分面積更大⑤兩圖中陰影部分面積相等
(3)若該反應(yīng)在容積可變的密閉容器中發(fā)生,在溫度為T(mén)1、T2時(shí),平衡體系中X的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如圖3所示.下列說(shuō)法正確的是BD.
A. A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:A>C
B. A、C兩點(diǎn)的氣體密度:A<C
C. B、C兩點(diǎn)的氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量:B<C
D. 由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法
(Ⅱ)在容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):mA(g)+nB(g)?pC(g),在一定溫度和不同壓強(qiáng)下達(dá)到平衡時(shí),分別得到A的物質(zhì)的量濃度如下表
壓強(qiáng)p/Pa2×1055×1051×106
c(A)/mol•L-10.080.200.44
(1)當(dāng)壓強(qiáng)從2×105 Pa增加到5×105 Pa時(shí),平衡不移動(dòng)(填:向左,向右,不)
(2)維持壓強(qiáng)為2×105 Pa,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),體系中共有amol氣體,再向體系中加入bmolB,當(dāng)重新達(dá)到平衡時(shí),體系中氣體總物質(zhì)的量是a+bmol.
(3)當(dāng)壓強(qiáng)為1×106 Pa時(shí),此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:K=$\frac{c(C){\;}^{p}}{c(A){\;}^{m}}$.
(4)其他條件相同時(shí),在上述三個(gè)壓強(qiáng)下分別發(fā)生該反應(yīng).2×105 Pa時(shí),A的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化如圖4,請(qǐng)?jiān)趫D中補(bǔ)充畫(huà)出壓強(qiáng)分別為5×105 Pa 和1×106 Pa時(shí),A的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化曲線(請(qǐng)?jiān)趫D線上標(biāo)出壓強(qiáng)).

分析 (Ⅰ)(1)正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),容器的容積不變,由圖可知,狀態(tài)Ⅱ的壓強(qiáng)大于狀態(tài)Ⅰ壓強(qiáng)的2倍,反應(yīng)在絕熱條件下進(jìn)行,說(shuō)明正反應(yīng)為放熱反應(yīng);正反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量減少,所以混亂度減小,△H-T△S<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;
(2)加入催化劑,反應(yīng)速率加快,到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,平衡不移動(dòng),陰影部分為反應(yīng)物濃度變化量,則兩圖中陰影部分面積相等;
(3)A.A、C兩點(diǎn)都在等溫線上,壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越快;
B.A、C兩點(diǎn)都在等溫線上,反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,壓強(qiáng)越大,容器的容積越小,而混合氣體總質(zhì)量不變;
C.B、C兩點(diǎn)X的體積分?jǐn)?shù)相同,則相同組分的體積分?jǐn)?shù)相同;
D.壓強(qiáng)相同,升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng);
(Ⅱ)(1)根據(jù)壓強(qiáng)變化與濃度變化關(guān)系分析;
(2)反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變;
(3)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析可知1×106 Pa時(shí)物質(zhì)B不在是氣體,根據(jù)平衡常數(shù)的含義和方程式書(shū)寫(xiě);
(4)2×105與5×105 Pa時(shí)A的轉(zhuǎn)化率不變,反應(yīng)時(shí)間縮短,1×106 Pa時(shí),A的轉(zhuǎn)化率減小,反應(yīng)速率增大時(shí)間縮短.

解答 解:(Ⅰ)(1)正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),容器的容積不變,由圖可知,狀態(tài)Ⅱ的壓強(qiáng)大于狀態(tài)Ⅰ壓強(qiáng)的2倍,反應(yīng)在絕熱條件下進(jìn)行,說(shuō)明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則△H<0;正反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量減少,所以混亂度減小,則△S<0,△H-T△S<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)在低溫條件下能自發(fā)進(jìn)行,
故答案為:<;<;低溫;
(2)加入催化劑,反應(yīng)速率加快,所以b1<b2,到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,所以t1>t2,平衡不移動(dòng),陰影部分為反應(yīng)物濃度變化量,則兩圖中陰影部分面積相等,
故答案為:②③⑤;
(3)A. A、C兩點(diǎn)都在等溫線上,壓強(qiáng)A點(diǎn)小于C點(diǎn),壓強(qiáng)越大速率越快,所以反應(yīng)速率A<C,故A錯(cuò)誤;
B. A、C兩點(diǎn)都在等溫線上,反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,壓強(qiáng)越大,容器的容積越小,而混合氣體總質(zhì)量不變,所以氣體密度:A<C,故B正確;
C. B、C兩點(diǎn)X的體積分?jǐn)?shù)相同,則相同組分的體積分?jǐn)?shù)相同,所以氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量相同,故C錯(cuò)誤;
D. 由狀態(tài)B到狀態(tài)A,壓強(qiáng)相同,溫度不同,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng),X的體積分?jǐn)?shù)增大,所以可以通過(guò)升溫使?fàn)顟B(tài)B到狀態(tài)A,故D正確;
故答案為:BD;
(Ⅱ)(1)由表格數(shù)據(jù)可知當(dāng)壓強(qiáng)從2×105Pa增大為5×105Pa時(shí),壓強(qiáng)增大2.5倍,體積變?yōu)?\frac{1}{2.5}$倍,濃度由0.08增大為0.20mol•L-1,也增大2.5倍,所以增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),
故答案為:不;
(2)由(1)可知,增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),所以反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,所以當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),體系中共有amol氣體,再向體系中加入bmolB,當(dāng)重新達(dá)到平衡時(shí),體系中氣體總物質(zhì)的量是a+b,
故答案為:a+b;
(3)由表格數(shù)據(jù)可知當(dāng)壓強(qiáng)從5×105Pa增大為1×106Pa時(shí),壓強(qiáng)增大2倍,體積變?yōu)?\frac{1}{2}$倍,濃度應(yīng)該由0.20增大為0.40mol•L-1,但是實(shí)際上A的濃度為0.44,說(shuō)明平衡逆移,則反應(yīng)前氣體的物質(zhì)的量小于反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量,則反應(yīng)物B不在是氣態(tài),所以此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c(C){\;}^{p}}{c(A){\;}^{m}}$,
故答案為:K=$\frac{c(C){\;}^{p}}{c(A){\;}^{m}}$;
(4)2×105與5×105 Pa時(shí)A的轉(zhuǎn)化率不變,反應(yīng)時(shí)間縮短,1×106 Pa時(shí),平衡逆移,A的轉(zhuǎn)化率減小,反應(yīng)速率增大,時(shí)間縮短,依此作圖為:,
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查了平衡常數(shù)、平衡移動(dòng)、平衡圖象等,綜合性較強(qiáng),難度中等,注意對(duì)圖象和表格數(shù)據(jù)的分析是解題的關(guān)鍵,考查了學(xué)生分析圖象提取圖象信息的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.Ⅰ課外活動(dòng)小組甲,自行設(shè)計(jì)了如圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)并制取乙醛,圖中鐵架臺(tái)等裝置已略去.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)實(shí)驗(yàn)前,首先檢查裝置的氣密性,然后分別向試管A中加入乙醇,C中加入水;
(2)實(shí)驗(yàn)時(shí),先加熱B裝置中的玻璃管,約1分鐘后鼓入空氣,此時(shí)銅絲即呈紅熱狀態(tài).若把酒精燈撤走,控制一定的鼓氣速度,銅絲能長(zhǎng)時(shí)間保持紅熱直到實(shí)驗(yàn)結(jié)束.
①乙醇的催化氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+H2O;
②通入空氣的速度過(guò)快或過(guò)慢都不利于反應(yīng)的進(jìn)行,控制氣體流速的實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象是:觀察甲中單位時(shí)間內(nèi)的氣泡數(shù).
Ⅱ課外活動(dòng)小組乙,在研究了課外活動(dòng)小組甲的方案后,認(rèn)為該方案中有不足和不安全的地方.
(3)課外活動(dòng)小組乙對(duì)甲的方案提出改進(jìn)意見(jiàn):
①將甲裝置浸在70~80℃的水浴中,目的是使生成乙醇蒸氣的速率加快;
②裝置B、C之間接上D裝置,請(qǐng)你在上面方框中,畫(huà)出D的裝置圖.
(4)如果在裝置B、C之間不增加D裝置,提出你對(duì)實(shí)驗(yàn)改進(jìn)的意見(jiàn):將試管丁浸在冰水中,產(chǎn)物不用水吸收而是直接冷卻.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的位置如表所示,其中Z的單質(zhì),是一種重要半導(dǎo)體材料.廣泛應(yīng)用于電子工業(yè)的各個(gè)領(lǐng)域.
WX
YZ
(1)W在元素周期表中的位位置是第二周期第ⅣA族
(2)Z的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
(3)X和Y離子半徑最大的是N3-(填離子符號(hào))
(4)下列選項(xiàng)中.能證明元素非僉屬性X強(qiáng)于W的是CD
A.原子序數(shù):W>X B.最低化合價(jià):X>W(wǎng)
C.最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:X>W(wǎng) D.最高價(jià)氧化物的水化物酸性:X>W(wǎng)
(5)寫(xiě)出表中Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的電離方程式Mg(OH)2?Mg2++2OH-
(6)元素周期表中與同Z同期的某金屬元素形成的單質(zhì)A,可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化

其中化含物D是-種白色沉淀,則生成物B的化學(xué)式為NaAlO2,C轉(zhuǎn)化生成D的離子方程式為Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.用KMnO4氧化溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%的鹽酸.反應(yīng)方程式如下:2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
①此反應(yīng)中氧化劑是KMnO4,氧化產(chǎn)物Cl2
②15.8g KMnO4完全反應(yīng),產(chǎn)生的Cl2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為5.6L,有0.5mol HCl被氧化.
③若此鹽酸的密度為1.2g/cm3,其物質(zhì)的量濃度為12mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.H2O2是一種常用綠色氧化劑,在化學(xué)研究中應(yīng)用廣泛.

(1)空氣陰極法電解制備H2O2的裝置如圖1所示,主要原理是在堿性電解質(zhì)溶液中,通過(guò)利用空氣中氧氣在陰極還原得到H2O2和稀堿的混合物.試回答:
①直流電源的a極名稱(chēng)是正極.
②陰極電極反應(yīng)式為O2+2e-+2H2O=H2O2+2OH-
③1979年,科學(xué)家們用CO、O2和水在三苯膦鈀的催化下室溫制得了H2O2.相對(duì)于電解法,該方法具有的優(yōu)點(diǎn)是安全、能耗低.
(2)Fe3+對(duì)H2O2的分解具有催化作用.利用圖2(a)和(b)中的信息,按圖2(c)裝置(連通的A、B瓶中已充有NO2氣體)進(jìn)行實(shí)驗(yàn).可觀察到B瓶中氣體顏色比A瓶中的深(填“深”或“淺”),其原因是H2O2分解放熱,使平衡2NO2═N2O4向生成NO2方向移動(dòng).
(3)用H2O2 和H2SO4 的混合溶液可溶解印刷電路板金屬粉末中的銅.反應(yīng)的離子方程式是Cu+H2O2+H2SO4 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+2H2O,控制其它條件相同,印刷電路板的金屬粉末用10%H2O2和3.0mol•L-1H2SO4溶液處理,測(cè)得不同溫度下銅的平均溶解速率(見(jiàn)下表)
溫度(℃)20304050607080
Cu的平均溶解速率
(×10-3mol•min-1
7.348.019.257.987.246.735.76
當(dāng)溫度高于40℃時(shí),銅的平均溶解速率隨著反應(yīng)溫度的升高而下降,其主要原因是溫度高于40℃后,隨著溫度的升高,H2O2的分解速率加快,使溶液中H2O2的濃度降低加快,對(duì)銅的溶解速率的影響超過(guò)了溫度升高對(duì)銅溶解速率的影響,所以銅的溶解速率逐漸減。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是(  )
A.用過(guò)量氨水吸收工業(yè)尾氣中的SO2:2NH3•H20+SO2═2NH4++SO32-+H2O
B.用濃鹽酸酸化的KMnO4溶液與H2O2反應(yīng),證明H2O2具有還原性:2MnO4-+6H++5H2O2═2Mn2++5O2↑+8H2O
C.用銅做電極電解CuSO4溶液:2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+4H+
D.向含有Fe2O3懸濁液中通入HI:Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O

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13.高鐵酸鉀(K2FeO4)具有高效的消毒作用,為一種新型非氯高效消毒劑.電解法制備高鐵酸鉀操作簡(jiǎn)便,成功率高,易于實(shí)驗(yàn)室制備.其原理如圖所示. 
實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,兩極均有氣體產(chǎn)生,Y極區(qū)溶液逐漸變成紫紅色;停止實(shí)驗(yàn),鐵電極明顯變細(xì),電解液仍然澄清.查閱資料發(fā)現(xiàn),高鐵酸根(FeO42-)在溶液中呈紫紅色.
(1)電解過(guò)程中,X極是陰 極,電極反應(yīng)是2H++2e-=H2↑;
(2)生成高鐵酸根(FeO42-)的電極反應(yīng)是Fe-6e-+8OH-=FeO4-+4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物共有(不考慮立體結(jié)構(gòu))( 。
A.16種B.18種C.20種D.22種

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11.用下列氣體和液體不能進(jìn)行噴泉實(shí)驗(yàn)的是(  )
A.CO2和NaOH溶液B.SO2和稀氨水C.NO2和NaOH溶液D.Cl2和飽和食鹽水

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同步練習(xí)冊(cè)答案