2.太陽能電池是通過光電效應或者光化學效應直接把光能轉化成電能的裝置.其材料除單晶硅,還有銅銦鎵硒等化合物.
(1)鎵的基態(tài)原子的電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s24p1(或[Ar]3d104s24p1).
(2)硒為第4周期元素,相鄰的元素有砷和溴,則3種元素的第一電離能從大到小順序為Br>As>Se(用元素符號表示).
(3)氣態(tài)SeO3立體構型為平面三角形.
(4)硅烷(SinH2n+2)的沸點與其相對分子質量的變化關系如圖所示,呈現(xiàn)這種變化關系的原因是:硅烷的相對分子質量越大,分子間范德華力越強
(5)與鎵元素處于同二主族的硼元素具有缺電子性,其化合物往往具有加合性,因而硼酸(H3BO3)在水溶液中能與水反應生成[B(OH)4]-而體現(xiàn)一元弱酸的性質,則[B(OH)4]-中B 的原子雜化類型為sp3;
(6)金屬Cu單獨與氨水或單獨與過氧化氫都不能反應,但可與氨水和過氧化氫的混合溶液反應,反應的離子方程式為Cu+H2O2+4NH3•H2O=Cu(NH342++2OH-+4H2O
(7)一種銅金合金晶體具有面心立方最密堆積的結構.在晶胞中,Au原子位于頂點,Cu原子位于面心,則該合金中Au原子與Cu原子個數(shù)之比為1:3,若該晶胞的邊長為apm,則合金的密度為$\frac{\frac{197+64×3}{{N}_{A}}}{(a×1{0}^{-10})^{3}}$g.cm-3(只要求列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏伽德羅常數(shù)為NA.)

分析 (1)鎵是31號元素,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律可以寫出電子排布式;
(2)砷、硒、溴三種元素都是第4周期非金屬元素,同一周期元素自左而右第一電離能呈增大趨勢,但砷元素原子4p能級是半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能Br>As>Se,據(jù)此答題;
(3)氣態(tài)SeO3分子中中心原子的價層電子對數(shù)可以判斷分子構型;
(4)硅烷(SinH2n+2)都是分子晶體,分子晶體的沸點高低取決于分子間作用力,而分子間作用力與相對分子質量的大小有關,據(jù)此答題;
(5)根據(jù)價層電子對互斥理論確定其雜化方式;
(6)根據(jù)氧化還原反應中元素和電荷守恒,可寫出離子方程式;
(7)利用均攤法計算兩種金屬原子個數(shù)之比,根據(jù)ρ=$\frac{m}{v}$計算.

解答 解:(1)鎵是31號元素,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律可以寫出電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s24p1(或[Ar]3d104s24p1),
故答案為:1s22s22p63s23p63d104s24p1(或[Ar]3d104s24p1);
(2)砷、硒、溴三種元素都是第4周期非金屬元素,同一周期元素自左而右第一電離能呈增大趨勢,但砷元素原子4p能級是半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能Br>As>Se,故答案為:Br>As>Se;
(3)氣態(tài)SeO3分子中中心原子的價層電子對數(shù)為$\frac{6+0}{2}$=3,無孤電子對,所以分子構型為平面三角形,故答案為:平面三角形;
(4)硅烷(SinH2n+2)都是分子晶體,分子晶體的沸點高低取決于分子間作用力,而分子間作用力與相對分子質量的大小有關,硅烷的相對分子質量越大,分子間范德華力越強,故答案為:硅烷的相對分子質量越大,分子間范德華力越強;
(5)[B(OH)4]-中B的價層電子對=4+$\frac{1}{2}$(3+1-4×1)=4,所以采取sp3雜化,故答案為:sp3;
(6)金屬Cu單獨與氨水或單獨與過氧化氫都不能反應,但可與氨水和過氧化氫的混合溶液反應,說明兩者能互相促進,是兩種物質共同作用的結果,其中過氧化氫為氧化劑,氨與Cu2+形成配離子,兩者相互促進使反應進行,方程式可表示為:Cu+H2O2+4NH3•H2O=Cu(NH342++2OH-+4H2O,
故答案為:Cu+H2O2+4NH3•H2O=Cu(NH342++2OH-+4H2O;
(7)在晶胞中,Au原子位于頂點,Cu原子位于面心,該晶胞中Au原子個數(shù)=8×$\frac{1}{8}$=1,Cu原子個數(shù)=6×$\frac{1}{2}$=3,所以該合金中Au原子與Cu原子個數(shù)之比=1:3,
晶胞體積V=(a×10-10cm)3,每個晶胞中銅原子個數(shù)是3、Au原子個數(shù)是1,則ρ=$\frac{\frac{197+64×3}{{N}_{A}}}{(a×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3
故答案為:1:3;$\frac{\frac{197+64×3}{{N}_{A}}}{({a×1{0}^{-10})}^{3}}$.

點評 本題主要考查了核外電子排布、第一電離能、分子空間構型、雜化方式、晶胞密度的計算,難度中等,解題時要注意對基本知識的靈活運用.

練習冊系列答案
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12.下列有機物名稱正確的是( 。
A.2,2,3-三甲基丁烷B.2-乙基戊烷
C.2-甲基-1-丁炔D.2,2-二甲基-1-丁烯

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13.碘化鈉是實驗室中常見的分析試劑,常用于醫(yī)療和照相業(yè).工業(yè)上通常用水合肼(N2H4•H2O)還原法制取碘化鈉,工藝流程如下:

(1)合成過程的反應產(chǎn)物中含有IO3-,寫出合成過程的離子方程式3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O.
(2)工業(yè)上也可以用Na2S或Fe屑還原制備碘化鈉,但水合肼還原法制得的產(chǎn)品純度更高,原因是N2H4•H2O的氧化產(chǎn)物為N2和H2O.
(3)請補充完整檢驗還原液中是否含有IO3-的實驗方案:取適量還原液,加入淀粉溶液,加鹽酸酸化,若溶液變藍色,說明廢水中含有IO3-;若溶液不變藍,說明廢水中不含IO3-
實驗中可供選擇的試劑:稀鹽酸、淀粉溶液、FeCl3溶液.
(4)測定產(chǎn)品中NaI含量的實驗步驟如下:
a.稱取4.000g樣品、溶解,在250mL容量瓶中定容;
b.量取25.00mL待測液于錐形瓶中;
c.用0.1000mol•L-1AgNO3溶液滴定至終點,記錄消耗AgNO3溶液的體積;
d.重復b、c操作2~3次,記錄相關實驗數(shù)據(jù).
①滴定過程中,AgNO3溶液應放在酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管中;步驟d的目的是減少實驗誤差.
②若用上述方法測定產(chǎn)品中的NaI含量偏低(忽略測定過程中的誤差),其可能的原因是部分NaI被空氣中O2氧化.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.某學生利用下面實驗裝置探究鹽橋式原電池的工作原理.按照實驗步驟依次回答下列問題:
(1)導線中電子流向為a→b(用a、b表示).
(2)寫出裝置中鋅電極上的電極反應式:Zn-2e-=Zn2+;
(3)若裝置中銅電極的質量增加0.64g,則導線中轉移的電子數(shù)目為0.02NA ;(用“NA”表示)
(4)裝置的鹽橋中除添加瓊脂外,還要添加KCl的飽和溶液,電池工作時,對鹽橋中的K+、Cl-的移動方向的表述正確的是B.
A.鹽橋中的K+向左側燒杯移動、Cl-向右側燒杯移動
B.鹽橋中的K+向右側燒杯移動、Cl-向左側燒杯移動
C.鹽橋中的K+、Cl-都向左側燒杯移動
D.鹽橋中的K+、Cl-幾乎都不移動
(5)實驗室用惰性電極電解200ml的硝酸銀溶液一段時間后,撤去電源,若加入23.2g氧化銀恰好使電解液恢復到原來狀態(tài),則電解過程中轉移電子數(shù)為0.2mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.異丙苯 ()氧化法是工業(yè)生產(chǎn)苯酚和丙酮最主要的方法.其反應和流程如下:
氧化:+O→(異丙苯過氧氫)
分解:$→_{50-60℃}^{H+}$(丙嗣)

物質丙酮苯酚異丙苯
密度(g/mL)0.78981.07220.8640
沸點/°C56.5182153
已知:
完成下列填空:
(1)X物質是氧氣(或空氣);Y物質是異丙苯.
(2)濃硫酸的作用是催化劑,其優(yōu)點是用量少,可能的缺點是濃硫酸會使有機物發(fā)生脫水等副反應(濃硫酸與有機物混合放出大量熱,使反應溫度過高,不利于反應進行;或濃硫酸會腐蝕設備等)(寫一條).
(3)Z物質最適宜選擇c(選填編號).
a.NaOH        b.Na2CO3       c.NaHCO3      d.CaCO3
(4)步驟⑥分餾,工業(yè)上在分餾塔中進行,如圖,產(chǎn)品T是丙酮,
請說明理由丙酮的沸點低.廢水中苯酚的含量,可根據(jù)苯酚與溴水的反應,用以下方法測定:
①把20.00mL廢水、20mLKBrO3和KBr混合溶液[其中:
c(KBrO3)=0.0100mol/L,c(KBr)=0.0600mol/L]置于錐形瓶中,再加入10mL6mol/L的鹽酸,迅速蓋好蓋子,搖動錐形瓶.
②充分反應后,稍松開瓶塞,從瓶塞和瓶壁間縫隙迅速加入10%KI溶液10mL(過量),迅速加蓋,充分搖勻.加入少許淀粉溶液.
③用0.0250mol/LNa2S2O3標準溶液滴定至終點.用去Na2S2O3溶液22.48mL.
(5)已知:BrO3-+5Br-+6H+→3Br2+3H2O;寫出苯酚與濃溴水反應的化學方程式;第1加鹽酸、第②步加KI溶液,要迅速蓋好蓋子的原因是溴易揮發(fā).
(6)已知:I2+2Na2S2O3→2NaI+Na2S4O6;滴定終點的現(xiàn)象是由藍色變?yōu)闊o色(或白色渾濁)且半分鐘內不變色;該廢水中苯酚的濃度是0.0053mol/L(保留4位小數(shù)).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列物質中,屬于芳香烴且屬于苯的同系物的是( 。
A.B.C.D.

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14.下列物質中,溶于水且能發(fā)生電離的是(  )
A.硫酸鋇B.CuC.NaClD.蔗糖

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11.CO2是自然界中碳循環(huán)的主要載體,維持大氣中CO2的平衡對生態(tài)環(huán)境有重要意義.
(1)舉一例說明CO2在自然界碳循環(huán)過程中的作用光合作用.
(2)CO2加氫合成低碳烯烴技術在環(huán)境保護等方面具有重要意義.以合成C2H4為例,該轉化分為兩步進行:
第一步:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H=+41.3kJ/mol
第二步:2CO(g)+4H2(g)?C2H4(g)+2H2O(g)△H=-210.5kJ/mol
①第一步反應的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c(CO)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}$.
②CO2加氫合成乙烯的熱化學方程式是2CO2+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g)△H=-127.9 kJ/mol.
③一定條件下的密閉容器中,總反應達到平衡,要提高CO2的轉化率,可以采取的措施是bd(選填字母).
a.低壓b.增大H2濃度c.加入適當催化劑d.分離出水
④如圖是其他條件一定時,反應溫度對CO2平衡轉化率影響的曲線(已知:多步遞進反應中,條件不同時,反應物轉化率可能由不同步驟的反應決定).在溫度高于約650℃時,CO2的平衡轉化率隨著溫度升高而增大的原因是大于650℃時,第一步反應(吸熱)為主,因此升溫使CO2轉化率增大.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.過氧化鈉和水反應的離子方程式是( 。
A.Na2O2+2H2O═2Na++2OH-+H2B.2O22-+4H+═4OH-+O2
C.Na2O2+2H2O═2Na++2OH-+O2D.2Na2O2+2H2O═4Na++4OH-+O2

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