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【題目】錳的化合物是優(yōu)良的催化劑,并可用于干電池原料生產等。

1普通鋅錳干電池的反應為:2MnO2Zn2NH4Cl2MnO(OH)Zn(NH3)2Cl2。

MnO(OH)中錳元素的化合價為_________。電解質的主要成分是_____________________(填化學式);

②與普通鋅錳電池相比,堿性鋅錳電池_________(填序號)

a.比能量大  b.電流小

c.存儲時間長  d.不能連續(xù)放電

2向普通鋅錳廢電池還原后的廢液(含有Mn2、Fe2Zn2等)中逐滴滴加Na2S溶液,最先生成的沉淀為________________________(填化學式)。

已知:Ksp(MnS)1.4×1015,Ksp(ZnS)2.9×1025Ksp(FeS)6×1018

3合成甲醇的反應為:CO2(g)3H2(g)CH3OH (g)H2O (g)。此反應的平衡常數表達式為K=______________________________。錳的某化合物常做此反應的催化劑,關于此化合物說法正確的是_______(填序號)。

a.可加快該反應速率  b.可增大該反應活化能

c.改變該反應平衡常數  d.提高該反應轉化率

4向盛有4 mL 0.01mol/L KMnO4酸性溶液中滴入2 mL 0.1mol/L H2C2O4(草酸)溶液,開始顏色變化不明顯,一段時間后,顏色變化突然加快,顏色很快消失。分析產生此現象的可能原因____________填序號)。

a.該反應為放熱反應,放出的熱量加快反應速率

b.溶液呈酸性,H 起催化作用

cK 起催化作用

d.反應產生的Mn2 起催化作用

5Mn2催化H2O2分解:2H2O2(l)2H2O(l)O2(g) ΔH1,其反應機理如右圖示。已知反應為:MnO2(s)H2O2(1)2H(aq)Mn2(aq)O2(g)2H2O(1) ΔH2。

寫出反應 I的熱化學方程式(焓變用ΔH1ΔH2表示):____________________________________________________________

【答案】 3 NH4Cl ac ZnS a ad H2O2(1)Mn2(aq)2H( aq)MnO2(s) ΔHΔHΔH2

【解析】試題分析:(1根據元素化合價代數和等于0計算MnO(OH)中錳元素的化合價;根據電池總反應可知,電解質是氯化銨;堿性電池,鋅粉放在電池內部不易發(fā)生電解質的泄露;2)難溶電解質的Ksp越小,溶解度越小,越易生成沉淀;3)平衡常數= 催化劑通過降低活化能,加快反應速率,但催化劑不能使平衡發(fā)生移動;(4)根據影響反應速率的因素分析;(5)根據蓋斯定律書寫反應 I的熱化學方程式;

解析:(1)①根據元素化合價代數和等于0,MnO(OH)中錳元素的化合價為+3;根據電池總反應可知,電解質是氯化銨;②堿性電池,鋅粉放在電池內部不易發(fā)生電解質的泄露,所以比能量大,故a正確;存儲時間長,故c正確;(2)難溶電解質的Ksp越小,溶解度越小,越易生成沉淀,所以最先生成的沉淀是ZnS;(3)平衡常數K =;催化劑通過降低活化能,加快反應速率,故a正確;催化劑能降低反應活化能,故b錯誤;催化劑不能使平衡發(fā)生移動,平衡常數不變,故c錯誤;  平衡不移動,該反應平衡轉化率不變,故d錯誤;(4)溫度升高可以加快反應速率,該反應為放熱反應,放出的熱量加快反應速率,故a正確; b.該反應消耗氫離子,氫離子濃度減小,故b錯誤;c.K 濃度不變,故c錯誤; d.反應生成Mn2+,Mn2+濃度增大,反應速率增大,可能是Mn2+ 起催化作用,故d正確。 ;(5)① 2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g) ΔH1;② MnO2(s)+H2O2(1)+2H(aq)=Mn2+(aq)+O2(g)+2H2O(1) ΔH2

根據蓋斯定律①-②得反應 I的熱化學方程式H2O2(1)+Mn2+(aq)=2H( aq)+MnO2(s) ΔH=ΔH-ΔH2;

練習冊系列答案
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T℃下,水的離子積為_______________。

T℃,0.01 mol/L NaOH溶液中c(H) ____________mol/L

25℃,電離平衡常數如下;卮鹣铝袉栴}:

化學式

CH3COOH

H2S

HClO

電離平衡常數

1.8×105

K11.3×107 K27.1×1015

3.0×108

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ac(H) bc(H)/c(CH3COOH) cc(H)·c(OH)

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實驗編號

實驗操作

實驗現象

滴入KSCN溶液

溶液變紅色

滴入AgNO3溶液

有黃色沉淀生成

滴入K3[Fe(CN)6]溶液

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