14.有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式為:G的合成線路如圖:


其中A~F分別代表一種有機(jī)化合物,合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去.
已知:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)G的分子式是C6H10O3;G中官能團(tuán)的名稱是酯基和羥基.
(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2=C(CH32+HBr$\stackrel{一定條件}{→}$CH3CH(CH3)CH2Br.
(3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是2-甲基-1-丙醇.
(4)第②~⑥步中屬于取代反應(yīng)的有②⑤(填步驟編號(hào)).
(5)第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(6)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3
①只含有一種官能團(tuán);②鏈狀結(jié)構(gòu)且無-O-O-;③核磁共振氫譜只有2種峰.

分析 異丁烯和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成溴代烴A,A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成醇B,B被氧氣氧化生成異丁醛,則B是2-甲基-1-丙醇,A是2-甲基-1-溴丙烷,異丁醛和C反應(yīng)生成D,D水解生成乙醇和E,根據(jù)題給信息知,E和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)加熱分解生成水和G,根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:OHCH2 C(CH32CHOHCOOH,E的結(jié)構(gòu)簡式為:OHCC(CH32CHOHCOOH,D的結(jié)構(gòu)簡式為:OHCC(CH32CHOHCOOCH2CH3,C的結(jié)構(gòu)簡式為:OHCCOOCH2CH3,結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)以及題目要求可解答該題.

解答 解:異丁烯和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成溴代烴A,A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成醇B,B被氧氣氧化生成異丁醛,則B是2-甲基-1-丙醇,A是2-甲基-1-溴丙烷,異丁醛和C反應(yīng)生成D,D水解生成乙醇和E,根據(jù)題給信息知,E和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)加熱分解生成水和G,根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2 C(CH32CHOHCOOH,E的結(jié)構(gòu)簡式為:OHCC(CH32CHOHCOOH,D的結(jié)構(gòu)簡式為:OHCC(CH32CHOHCOOCH2CH3,C的結(jié)構(gòu)簡式為:OHCCOOCH2CH3,
(1)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式知,G的分子式為C6H10O3,G中含有的官能團(tuán)是酯基和羥基,
故答案為:C6H10O3,酯基和羥基;
(2)在一定條件下,異丁烯和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成2-甲基-1-溴丙烷,反應(yīng)方程式為:CH2=C(CH32+HBr$\stackrel{一定條件}{→}$CH3CH(CH3)CH2Br,
故答案為:CH2=C(CH32+HBr$\stackrel{一定條件}{→}$CH3CH(CH3)CH2Br;
(3)根據(jù)系統(tǒng)命名法知,B的名稱是2-甲基-1-丙醇,
故答案為:2-甲基-1-丙醇;
(4)②是取代反應(yīng),③是氧化反應(yīng),④加成反應(yīng),⑤取代反應(yīng),⑥加成反應(yīng),所以屬于取代反應(yīng)的有②⑤,
故答案為:②⑤;
(5)醛和醛發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)方程式為:
故答案為:;

(6)同時(shí)滿足條件的E的同分異構(gòu)體有:CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3 ,
故答案為:CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷,為高考常見題型,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,明確有機(jī)物含有的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,采用正推和逆推相結(jié)合的方法進(jìn)行分析推導(dǎo),注意醛之間發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)的斷鍵方式,為易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊系列答案
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(1)雙氧水的電子式為;Ⅰ中發(fā)生反應(yīng)的還原劑是Na2SO3(填化學(xué)式).
(2)Ⅱ中反應(yīng)的離子方程式是2ClO2+H2O2+2OH-=2ClO2-+O2↑+2H2O.
(3)ClO2是一種高效水處理劑,可用亞氯酸鈉和稀鹽酸為原料制備.寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:5NaClO2+4HCl=5NaCl+4ClO2↑+2H2O;
(4)NaClO2變質(zhì)可分解為NaClO3和NaCl.取等質(zhì)量變質(zhì)前后的NaClO2試樣均配成溶液,分別與足量FeSO4溶液反應(yīng)時(shí),消耗Fe2+的物質(zhì)的量相同(填“相同”、“不相同”或“無法判斷”)

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19.有機(jī)物J是我國食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定允許使用的食品香料,香氣強(qiáng)度為普通香料的3~4倍.有機(jī)物J的合成路線如圖

(1)該香料包裝袋打開后需要盡快使用的原因是容易因氧化變質(zhì).
(2)由D到 F需要先后經(jīng)過的反應(yīng)類型為加成、消去.
(3)可以用來檢驗(yàn)F→I合成過程中生成了有機(jī)物I的方程式:+2Ag(NH32OH$\stackrel{△}{→}$+2Ag↓+3NH3+H2O或+2Cu(OH)2+NaOH$\stackrel{△}{→}$+Cu2O↓+3H2O.
(4)J的一種同分異構(gòu)體K,能與NaHCO3反應(yīng),在濃硫酸加熱情況下可失去一分子水后能形成L或M,L中除苯環(huán)外還有一個(gè)六元環(huán),而M能使溴水褪色.寫出K的結(jié)構(gòu)簡式
(5)已知:R-CH=CH2$→_{②Zn}^{①O_{3}}$R-CHO+HCHO
利用題目所給信息設(shè)計(jì)由合成合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$H2C=CH2$\stackrel{Br_{2}}{→}$

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