Question

【題目】CO2的資源化利用一直是化學(xué)家們關(guān)注的重要課題，中科院大連化學(xué)物理研究所設(shè)計(jì)了一種新型多功能復(fù)合催化劑，成功地實(shí)現(xiàn)了CO2直接加氫制取高辛烷值汽油：5CO2(g)+16H2(g)=C5H12(l)+10H2O(l) ΔH=+a kJ/mol (反應(yīng)①)，該研究成果被評(píng)價(jià)為“CO2催化轉(zhuǎn)化領(lǐng)域的突破性進(jìn)展”。

(1)已知?dú)錃獾娜紵裏釣?/span>286 kJ/mol，若要利用H2的燃燒熱求a的值，則還需要知道一個(gè)反應(yīng)的ΔH，該反應(yīng)是___________。反應(yīng)①在一定條件下具有自發(fā)性，則a_____0(填“>”或“<”)。

(2)向某密閉容器中按一定投料比充入 CO2、H2，控制條件使其發(fā)生反應(yīng)：5CO2(g)+16H2(g)C5H12(1)+10H2O(1) ΔH。 測(cè)得H2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)之間的關(guān)系如圖所示：

則X表示____________，Y1____________Y2(填“>”或“<”)。欲提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率并提高單位時(shí)間內(nèi)C5H12(l)的產(chǎn)量，可采取的措施是_________(填兩種)。

(3)控制一定溫度、催化劑，按不同投料比[]將反應(yīng)物通入到某密閉容器中，測(cè)得平衡時(shí)C5H12的百分含量與投料比之間的關(guān)系如圖所示，則n0=_____________。

(4)在釕一銠雙金屬催化劑的作用下，CH3OH、CO2、H2可高效地轉(zhuǎn)化為乙酸，反應(yīng)方程式為CH3OH(g)+CO2(g)+H2(g)CH3COOH(g)+H2O(g) ΔH<0。一定溫度下，向某剛性容器中通入等物質(zhì)的量的三種原料氣，測(cè)得體系中的總壓強(qiáng)與時(shí)間的關(guān)系如表所示：

t/min	0	5	10	15	20	25	30
p/kPa	3	2.7	2.5	2.35	2.26	2.2	2.2

則反應(yīng)開始到達(dá)平衡的過程中，v(CO2)=________kPa/min，Kp=_______span>kPa-1。

(5)碳捕捉技術(shù)的發(fā)展也有利于CO2在資源應(yīng)用方面得到充分利用。常溫下，若某次用NaOH溶液捕捉空氣中的CO2所得溶液的pH=10，并測(cè)得溶液中c(HCO3-)=2c(CO32-)，則Ka2(H2CO3)=_______mol/L。

Answer 1

【答案】C5H12(l)+8O2(g)=5CO2(g)+6H2O(l) < 壓強(qiáng) < 增大壓強(qiáng)、增大c(CO2) 3.2 0.032 80 5×10-11

【解析】

(1)先寫出氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式，然后結(jié)合蓋斯定律分析缺少的內(nèi)容，利用反應(yīng)自發(fā)性進(jìn)行的判斷依據(jù)分析a的大�。�

(2)由于該反應(yīng)是一個(gè)氣體分子數(shù)目減小放熱的反應(yīng)，根據(jù)變化曲線判斷X、Y表示的含義，然后利用溫度升高，平衡逆向移動(dòng)，H2的轉(zhuǎn)化率降低比較Y1、Y2的大�。桓鶕�(jù)平衡移動(dòng)原理分析能提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率和提高反應(yīng)速率，增大單位時(shí)間內(nèi)C5H12(l)的產(chǎn)量的條件；

(3)由方程式及極端假設(shè)法，結(jié)合平衡移動(dòng)原理分析平衡時(shí)體系中C5H12(l)的百分含量最高時(shí)氫氣與CO2的物質(zhì)的量的比；

(4)利用壓強(qiáng)比等于氣體的物質(zhì)的量的比，結(jié)合物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系計(jì)算；先計(jì)算平衡時(shí)各種氣體的分壓，帶入平衡常數(shù)表達(dá)式可得Kp的值；

(5)利用鹽的水解規(guī)律結(jié)合溶液的pH及溶液中離子濃度關(guān)系計(jì)算。

(1)已知?dú)錃獾娜紵裏釣?/span>286 kJ/mol，可得其熱化學(xué)方程式：②：H2(g)+O2(g)=H2O(l) △H=-286 kJ/mol，根據(jù)蓋斯定律，16×②-①，整理可得：C5H12(l)+8O2(g)=5CO2(g)+6H2O(l)，所以要知道C5H12(l)+8O2(g)=5CO2(g)+6H2O(l)的反應(yīng)熱，由于該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng)，△S<0，反應(yīng)①在一定條件下具有自發(fā)性，△G=△H-T△S<0，所以△H<0，即a<0；

(2)該反應(yīng)的正反應(yīng)是一個(gè)氣體體積減小的放熱反應(yīng)。在其他條件不變時(shí)，增大壓強(qiáng)，平衡正向移動(dòng)，H2的轉(zhuǎn)化率會(huì)提高；而升高溫度，平衡逆向移動(dòng)，H2轉(zhuǎn)化率降低，故根據(jù)曲線變化趨勢(shì)可知X表示壓強(qiáng)，Y表示溫度。壓強(qiáng)一定時(shí)，溫度越高，H2的平衡轉(zhuǎn)化率越小，因此溫度Y1 <Y2。增大壓強(qiáng)、增大CO2濃度均有利于平衡向右移動(dòng)，在提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率的同時(shí)也能提高反應(yīng)速率，增大單位時(shí)間內(nèi)C5H12(l)的產(chǎn)量；

(3)根據(jù)反應(yīng)方程式5CO2(g)+16H2(g)C5H12(1)+10H2O(1)可知，當(dāng)按方程式計(jì)量數(shù)的比16：5=3.2投料時(shí)，兩種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率相同，在此條件下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，得到C5H12(1)的平衡含量，若在反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)增大其中任何一種反應(yīng)物的濃度，平衡正向移動(dòng)，但平衡移動(dòng)的趨勢(shì)是微弱的，最終使反應(yīng)物總物質(zhì)的量增大的倍數(shù)大于平衡移動(dòng)使C5H12(l)增大的倍數(shù)，故C5H12(l)的含量反而降低，故要使平衡時(shí)C5H12(l)的含量最大，=3.2；

(4)在開始反應(yīng)時(shí)向某剛性容器中通入等物質(zhì)的量的三種原料氣，此時(shí)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)為3 kPa，假設(shè)開始時(shí)n(CO2)=1 mol，開始時(shí)氣體的總物質(zhì)的量是3 mol，平衡時(shí)消耗了x mol CO2，因同溫同體積時(shí)，壓強(qiáng)比等于其物質(zhì)的量之比，故平衡時(shí)總物質(zhì)的量為2.2 mol，氣體的物質(zhì)的量減少了△n=3 mol-2.2 mol=0.8 mol。根據(jù)發(fā)生反應(yīng)：CH3OH(g)+CO2(g)+H2(g)CH3COOH(g)+H2O(g) 可知：每有1 molCO2發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量減小1 mol，現(xiàn)在氣體的物質(zhì)的量減少了0.8 mol，所以反應(yīng)的CO2物質(zhì)的量為0.8 mol，反應(yīng)開始時(shí)壓強(qiáng)為p(CO2)=1 kPa，則平衡時(shí)p(CO2)=2.2 kPa×=0.2 kPa，則反應(yīng)開始到達(dá)平衡的過程中，v(CO2)==0.032 kPa/min；根據(jù)反應(yīng)中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知平衡時(shí)，p(CH3OH)=p(H2)=p(CO2)=0.2 kPa，p(CH3COOH)=p(H2O)=0.8 kPa，所以在此條件下的化學(xué)平衡常數(shù)Kp==80 /kPa；

(5)根據(jù)CO32-+H2OHCO3-+OH-，Kh=，溶液的pH=10，則c(OH-)=10-4 mol/L，由于溶液中c(HCO3-)=2c(CO32-)，，所以Ka2(H2CO3)= mol/L =5×10-11 mol/L。