Question

【題目】氟他胺 G 是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴 A 制備 G 的合成路線如下：

回答下列問題：

（1）C 的名稱是_____________。

（2）③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是_____________，該反應(yīng)類型是_____________。

（3）⑤的反應(yīng)方程式為______________。

（4）G 的分子式為_____________。

（5）H 是G 的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G 的相同但位置不同，則H 可能的結(jié)構(gòu)有_____________種。

（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醚（）制備 4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線______________（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件，其他試劑任選）

Answer 1

【答案】三氟甲苯 濃HNO3/濃H2SO4，加熱 取代反應(yīng) C11H11F3N2O3 9

【解析】

（1）~（5）A是芳香烴，由B的分子式可知A為，則B為，C為三氟甲苯，C發(fā)生硝化反應(yīng)生成D，D還原生成E，E生成F，F(xiàn)生成G，結(jié)合E、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E生成F的反應(yīng)中吡啶的作用是吸收反應(yīng)產(chǎn)生的氯化氫，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率，然后發(fā)生硝化反應(yīng)生成G，結(jié)合對(duì)應(yīng)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答。

（6）由苯甲醚（）制備4-甲氧基乙酰苯胺，可先與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成，接著硝基發(fā)生還原反應(yīng)生成，最后與CH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)可生成，由此設(shè)計(jì)合成路線。

（1）C為，名稱是三氟甲苯；故答案為：三氟甲苯。

（2）③為三氟甲苯的硝化反應(yīng)，反應(yīng)條件是在濃硫酸作用下，加熱，與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)，故答案為：濃HNO3/濃H2SO4，加熱；取代反應(yīng)；

（3）⑤的反應(yīng)方程式為，故答案為：；

（4）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知G的分子式為C11H11F3N2O3，故答案為：C11H11F3N2O3；

（5）H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則苯環(huán)有3個(gè)不同的取代基，如固定一種取代基，則對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體的種類為=10，或者說，固定-CF3和-NO2，如-CF3和-NO2處于鄰位，另一種取代基有4種位置，-CF3和-NO2處于間位，另一種取代基有4種位置，-CF3和-NO2處于對(duì)位，另一種取代基有2種位置，共10種，則H可能的結(jié)構(gòu)還有9種，故答案為：9；

（6）由苯甲醚（）制備4-甲氧基乙酰苯胺，可先與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成，接著硝基發(fā)生還原反應(yīng)生成，最后與CH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)可生成，則合成流程為，

故答案為：。