19.(1)氫氣在氯氣中燃燒的火焰顏色:蒼白色.
(2)漂白粉的有效成分:次氯酸鈣.
(3)檢驗某一溶液中是否含有SO42-,先加入過量鹽酸,然后再加入氯化鋇溶液,現(xiàn)象是:剛開始沒有明顯現(xiàn)象,加鹽酸后白色沉淀生成,說明該溶液中含有SO42-
(4)實驗室用軟錳礦(MnO2)和濃鹽酸加熱制備氯氣,該反應中氧化劑為MnO2,還原劑為HCl,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2.
(5)藍礬的化學式:CuSO4•5H2O,向藍礬中加入氫氧化鋇溶液,發(fā)生的離子方程式為:Cu2++SO42-+Ba2++2OH-=Cu(OH)2↓+BaSO4↓.

分析 (1)依據(jù)氫氣在氯氣中燃燒現(xiàn)象解答;
(2)漂白粉的有效成分次氯酸鈣;
(3)檢驗硫酸根離子,應排除銀離子、碳酸根離子、亞硫酸根離子的干擾;
(4)實驗室制備氯氣原理為二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應生成氯化錳和氯氣和水,依據(jù)方程式中元素化合價變化判斷氧化劑和還原劑及其物質(zhì)的量之比;
(5)藍帆為五水硫酸銅,溶于水得到硫酸銅溶液,加入氫氧化鋇反應生成氫氧化銅沉淀和硫酸鋇沉淀.

解答 解:(1)純凈的氫氣在氯氣中安靜的燃燒,發(fā)出蒼白色火焰;
故答案為:蒼白色;
(2)漂白粉的有效成分次氯酸鈣;
故答案為:次氯酸鈣;
(3)檢驗硫酸根離子,應排除銀離子、碳酸根離子、亞硫酸根離子的干擾,方法為:先加入 過量鹽酸排除銀離子、碳酸根離子、亞硫酸根離子的干擾,然后再加入 氯化鋇溶液,現(xiàn)象是:剛開始沒有明顯現(xiàn)象,加鹽酸后白色沉淀生成,說明該溶液中含有SO42-;
故答案為:過量鹽酸;氯化鋇溶液;剛開始沒有明顯現(xiàn)象,加鹽酸后白色沉淀生成;
(4)實驗室制備氯氣原理為二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應生成氯化錳和氯氣和水,方程式:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,反應中錳元素化合價降低,二氧化錳做氧化劑,氯化氫中一半的氯離子化合價升高為氯氣中0價,氯化氫做還原劑,氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為:1:2;
故答案為;MnO2;   HCl;   1:2;
(5)藍帆為五水硫酸銅,化學式為:CuSO4•5H2O,溶于水得到硫酸銅溶液,加入氫氧化鋇反應生成氫氧化銅沉淀和硫酸鋇沉淀,離子方程式:Cu2++SO42-+Ba2++2OH-=Cu (OH)2↓+BaSO4↓;
故答案為;CuSO4•5H2O;  Cu2++SO42-+Ba2++2OH-=Cu (OH)2↓+BaSO4↓;

點評 本題為綜合題,考查了氯氣、漂白粉、藍帆的性質(zhì),氯氣的實驗室制備方法,硫酸根離子的檢驗,側重考查學生分析問題、解決問題能力,掌握基礎是解題關鍵,題目難度不大.

練習冊系列答案
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9.氯水中存在多種分子和離子,它們在不同的反應中表現(xiàn)出各自的性質(zhì).下列實驗現(xiàn)象,與新制氯水中的某些成分(括號內(nèi)物質(zhì))沒有關系的是(  )
A.使新鮮的紅玫瑰花褪色(HCl)B.新制氯水呈淺黃綠色(Cl2
C.加入小蘇打固體,有氣泡產(chǎn)生(H+D.滴加AgNO3溶液生成白色沉淀(Cl-

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10.下列物質(zhì)在一定條件下能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應的是( 。
A.B.乙烯C.正丁烷D.甲烷

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7.(1)某化工廠發(fā)生氯氣泄漏事件,工作人員噴射NaOH溶液形成液幕,包圍并吸收泄漏的氯氣,其反應原理為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O(用離子方程式表示).
(2)事件過后,附近居民向記者反映當時晾在外面的衣服褪色了,其原因是Cl2+H2O?HCl+HClO,HClO具有強氧化性,可漂白有色物質(zhì)(結合化學方程式解釋).
(3)漂白粉是常用的消毒劑,漂白粉的有效成分是(填化學式)Ca(ClO)2
(4)漂白粉溶于水后,受空氣中的CO2作用,即有漂白、殺菌的性能,其原理是(用化學反應方程式表示)Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO.
(5)反應(1)和反應(4)中,屬于氧化還原反應的是(填編號)(1).

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14.(1)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ•mol-1
②H2O(l)═H2O(g)△H=+44.0kJ•mo-1
寫出表示甲醇燃燒熱的熱化學方程式CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.8kJ•mol-1
(2)Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq),常溫下,溶度積Ksp[Cr(OH)3]=1×10-32,要使c(Cr3+)不高于10-5mol/L,溶液的pH應調(diào)至≥5.
(3)在密閉容器中,3H2(g)+N2(g) $\frac{\underline{\;高溫高壓\;}}{催化劑}$2NH3(g),下列能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是C
A.容器內(nèi)N2、H2、NH3的濃度之比為1:3:2
B.v(N2=3v(H2
C.容器內(nèi)壓強保持不變
D.混合氣體的密度保持不變
(4)已知汽缸中生成NO的反應為:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0,若1.0mol空氣含0.80mol N2和0.20mol O2,1300oC時在1.0L密閉容器內(nèi)經(jīng)過5s反應達到平衡,測得NO為8.0×10-4mol.5s內(nèi)該反應的平均速率ν(NO)=1.6×10-4mol/(L•s)(保留2位有效數(shù)字);在1300oC 時,該反應的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{{c}^{2}(NO)}{c({N}_{2})•c({O}_{2})}$.
(5)汽車尾氣中NO和CO的轉化.當催化劑質(zhì)量一定時,增大催化劑固體的表面積可提高化學反應速率.右圖表示在其他條件不變時,
反應2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g) 中,NO的濃度c(NO)隨溫度(T)、催化劑表面積(S)和時間(t)的變化曲線.1該反應的△H<0(填“>”或“<”).
②若催化劑的表面積S1>S2,在圖中畫出c(NO) 在T1、S2條件下達到平衡過程中的變化曲線(并作相應標注).

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4.抗生素藥物“芬必得”的主要成分的結構簡式如圖所示,下列關于“芬必得”主要成分的敘述中不正確的是( 。
A.該物質(zhì)的分子式為C13H18O2B.該物質(zhì)屬于芳香烴
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11.下列實驗操作中正確的是( 。
A.蒸發(fā)操作時,應使混合物中的水分完全蒸干后,才能停止加熱
B.蒸餾時,應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口
C.分液操作時,先將分液漏斗中下層液體從下口放出,再將上層液體從下口放出
D.萃取操作時,可以選用CCl4或酒精作為萃取劑從溴水中萃取溴

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8.工廠中用稀硫酸浸泡某礦石后的溶液中,除了含有大量硫酸外,還含有少量NH4+、Fe3+、AsO43-、Cl-.為除去雜質(zhì)離子,部分操作流程如下圖:

請回答問題:
(1)用稀硫酸浸泡某礦石后的溶液中,硫酸的濃度為4.9g•L-1,則該溶液的pH約為1
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(3)向廢液中投入生石灰(忽略溶液溫度的變化),溶液中c(NH3•H2O)與c(OH-)的比值(填“增大”、“減小”或“不變”)減小
(4)投入生石灰調(diào)節(jié)pH到2~3時,大量沉淀主要成分為CaSO4•2H2O[含有少量Fe(OH)3],提純CaSO4•2H2O的主要操作步驟:向沉淀中加入過量稀硫酸充分反應后,過濾、洗滌、
(5)25℃,H3AsO4電離常數(shù)為K1=5.6×10-3 ,K2=1.7×10-7,K3=4.0×10-12.當溶液中pH調(diào)節(jié)到8~9時,沉淀主要成分為Ca3(AsO42
①Na3AsO4第一步水解的平衡常數(shù)數(shù)值為:2.5×10-3
②已知:AsO43-+2I-+2H+═AsO33-+I2+H2O,SO2+I2+2H2O═SO42-+2I-+4H+.上述兩個反應中還原性最強的微粒是SO2

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9.在強酸性溶液中可發(fā)生如下反應:2Mn2++5SOx2-+3H2O═6H++5SO42-+2MnO4-,這個反應可定性地檢驗Mn2+的存在.在反應中充當氧化劑的SOx2-中S元素的化合價是( 。
A.+6B.+8C.+7D.+5

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