研究發(fā)現(xiàn),可以用石墨作陽極、鈦網(wǎng)作陰極、熔融CaF2-CaO作電解質(zhì),利用下圖所示裝置獲得金屬鈣,并以鈣為還原劑還原二氧化鈦制備金屬鈦。下列說法中,正確的是(     )

A.由TiO2制得1mol 金屬Ti ,理論上外電路轉(zhuǎn)移2 mol電子

B.陽極的電極反應(yīng)式為:C + 2O2- − 4e- == CO2

C.在制備金屬鈦前后,整套裝置中CaO的總量減少

D.若用鉛蓄電池作該裝置的供電電源,“+”接線柱應(yīng)連接Pb電極(已知鉛蓄電池放電時的總反應(yīng)為Pb + PbO2 + 2H2SO4 = 2PbSO4 + 2H2O)

 

【答案】

B

【解析】

試題分析:A、由TiO2制得1mol 金屬Ti ,理論上外電路轉(zhuǎn)移4mol電子,錯誤;B、因為是在熔融狀態(tài)下進(jìn)行的反應(yīng),因此生成的氧氣要跟電極反應(yīng),正確;C、在制備金屬鈦前后,質(zhì)量守恒,整套裝置中CaO的總量不變,錯誤;D、若用鉛蓄電池作該裝置的供電電源,“+”接線柱應(yīng)連接PbO2電極,錯誤。

考點:考查電化學(xué)。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

工業(yè)上,以鈦鐵礦為原料制備二氧化鈦的工藝流程如圖所示.鈦鐵礦主要成分為鈦酸亞鐵(FeTiO3),其中一部分鐵元素在風(fēng)化過程中會轉(zhuǎn)化為+3價.

已知:TiOSO4遇水會水解.
(1)寫出相應(yīng)的離子方程式:
步驟①中,鈦元素從鈦鐵礦中溶入溶液時發(fā)生的反應(yīng)為:
FeTiO3+4H+=Fe2++TiO2++2H2O
FeTiO3+4H+=Fe2++TiO2++2H2O

步驟②中,用鐵粉將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+的反應(yīng)的為
2Fe3++Fe=3Fe2+
2Fe3++Fe=3Fe2+

(2)步驟③中,實現(xiàn)混合物的分離是利用物質(zhì)的
b
b
(填字母序號).
a.熔沸點差異 b.溶解性差異   c.氧化性、還原性差異
(3)步驟②、③、④中,均需用到的分離操作是
過濾
過濾
(填操作名稱);步驟④中使用熱水的目的是
促使TiO2+水解平衡正向移動
促使TiO2+水解平衡正向移動

(4)可以利用生產(chǎn)過程中的廢液與軟錳礦(主要成分為MnO2)反應(yīng)生產(chǎn)硫酸錳(MnSO4,易溶于水),則反應(yīng)的離子方程式為
MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O
MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O

(5)研究發(fā)現(xiàn),可以用石墨作陽極、鈦網(wǎng)作陰極、熔融CaF2-CaO作電解質(zhì),利用如圖所示裝置獲得金屬鈣,并以鈣為還原劑,還原二氧化鈦制備金屬鈦.寫出陽極所發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式:
2O2--4e-=O2↑,或C+2O2--4e-=CO2
2O2--4e-=O2↑,或C+2O2--4e-=CO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2012?海淀區(qū)一模)工業(yè)上,以鈦鐵礦為原料制備二氧化鈦的工藝流程如下圖所示.鈦鐵礦主要成分為鈦酸亞鐵(FeTiO3),其中一部分鐵元素在風(fēng)化過程中會轉(zhuǎn)化為+3價.

已知:TiOSO4遇水會水解.
(1)步驟②中,用鐵粉將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+的反應(yīng)的離子方程式為
2Fe3++Fe═3Fe2+
2Fe3++Fe═3Fe2+

(2)步驟③中,實現(xiàn)混合物的分離是利用物質(zhì)的
b
b
(填字母序號).
a.熔沸點差異           b.溶解性差異          c.氧化性、還原性差異
(3)步驟②、③、④中,均需用到的操作是
過濾
過濾
(填操作名稱).
(4)請結(jié)合化學(xué)用語用化學(xué)平衡理論解釋步驟④中將TiO2+轉(zhuǎn)化為H2TiO3的原理:
溶液中存在平衡:TiO2++2H2O?H2TiO3+2H+,當(dāng)加入熱水稀釋、升溫后,
平衡正向移動,生成H2TiO3
溶液中存在平衡:TiO2++2H2O?H2TiO3+2H+,當(dāng)加入熱水稀釋、升溫后,
平衡正向移動,生成H2TiO3

(5)可以利用生產(chǎn)過程中的廢液與軟錳礦(主要成分為MnO2)反應(yīng)生產(chǎn)硫酸錳(MnSO4,易溶于水),該反應(yīng)的離子方程式為
MnO2+2Fe2++4H+═Mn2++2Fe3++2H2O
MnO2+2Fe2++4H+═Mn2++2Fe3++2H2O

(6)研究發(fā)現(xiàn),可以用石墨作陽極、鈦網(wǎng)作陰極、熔融CaF2-CaO作電解質(zhì),利用如下圖所示裝置獲得金屬鈣,并以鈣為還原劑,還原二氧化鈦制備金屬鈦.

①寫出陽極所發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式:
2O2--4e-═O2
2O2--4e-═O2

②在制備金屬鈦前后,CaO的總量不變,其原因是(請結(jié)合化學(xué)用語解釋)
制備TiO2時,在電解槽發(fā)生如下反應(yīng):2CaO═2Ca+O2↑,2Ca+TiO2
 一定條件 
.
 
Ti+2CaO,由此可見,CaO的量不變;
制備TiO2時,在電解槽發(fā)生如下反應(yīng):2CaO═2Ca+O2↑,2Ca+TiO2
 一定條件 
.
 
Ti+2CaO,由此可見,CaO的量不變;

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科目:高中化學(xué) 來源:2013屆江蘇省鹽城市明達(dá)中學(xué)高三上學(xué)期學(xué)情調(diào)研考試化學(xué)試卷(帶解析) 題型:單選題

研究發(fā)現(xiàn),可以用石墨作陽極、鈦網(wǎng)作陰極、熔融CaF2—CaO作電解質(zhì),利用下圖所示裝置獲得金屬鈣,并以鈣為還原劑,還原二氧化鈦制備金屬鈦。下列敘述正確的是

A.該電池工作過程中O2向陰極移動
B.陽極的電極反應(yīng)式為C+2O2-4e===CO2
C.若用鉛蓄電池作該裝置的供電電源,“-”接線柱應(yīng)連接PbO2電極
D.在制備金屬鈦前后,整套裝置中CaO的總量減少

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科目:高中化學(xué) 來源:2013-2014學(xué)年湖北武漢市武昌區(qū)高三上學(xué)期期末考試?yán)砭C化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

研究發(fā)現(xiàn),可以用石墨作陽極、鈦網(wǎng)作陰極、熔融CaF2—CaO作電解質(zhì),利用圖示裝置獲得金屬鈣,并以鈣為還原劑還原二氧化鐵制備金屬鈦。下列說法中正確的是

A.將熔融CaF2-CaO換成Ca(NO3)2溶液也可以達(dá)到相同目的

B.陽極的電極反應(yīng)式為:C+2O2-4eCO2

C.在制備金屬鈦前后,整套裝置中CaO的總量減少

D.若用鉛蓄電池作該裝置的供電電源,“+"接線柱應(yīng)連接Pb電極

 

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科目:高中化學(xué) 來源:2014屆河北省高三調(diào)研考試?yán)砭C化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

工業(yè)上生產(chǎn)金屬鈦的方法很多。以鈦鐵礦(主要成分FeTiO3,鈦酸亞鐵)為主要原料冶煉金屬鈦,生產(chǎn)的工藝流程圖如下,其中鈦鐵礦與濃硫酸發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:

FeTiO3+2H2SO4=TiOSO4+FeSO4+2H2O

 

回答下列問題:

(1)鈦鐵礦和濃硫酸反應(yīng)屬于______________________  (選填“氧化還原反應(yīng)”或“非氧化還原反應(yīng)”)。

(2)上述生產(chǎn)流程中加入物質(zhì)A的目的是防止Fe2被氧化,物質(zhì)A是________,上述制備TiO2的過程中,所得到的副產(chǎn)物和可回收利用的物質(zhì)分別是__________、___________。

(3)反應(yīng)TiCl4+2Mg=2MgCl2+Ti在Ar氣氛中進(jìn)行的理由是_______________。

(4)由二氧化鈦制取四氯化鈦所涉及的反應(yīng)有:

TiO2 (s)+ 2Cl2 (g) +2C(s) =TiCl4(g) + 2CO(g)    ΔH1 = -72 kJ•mol-1  

TiO2(s) + 2Cl2 (g) =TiCl4(g) + O2 (g)    ΔH2 =+38.8kJ•mol1

C(s)+CO2(g)=2CO(g)   ΔH3 =+282.8kJ•mol1

①反應(yīng)C(s)+CO2(g)=2CO(g)在高溫下能夠自發(fā)進(jìn)行的原因是______________________。

②反應(yīng)C(s)+O2(g)=CO2 (g)的ΔH=_______________。

(5)研究發(fā)現(xiàn),可以用石墨作陽極、鈦網(wǎng)作陰極、熔融CaF2-CaO作電解質(zhì),利用下圖所示裝置獲得金屬鈣,并以鈣為還原劑,還原二氧化鈦制備金屬鈦。①寫出陽極所發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式:________________________________。

②在制備金屬鈦前后,CaO的總量不變,其原因是(請結(jié)合化學(xué)用語解釋)                                                                               。

 

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