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化合物A(分子式為:C6H6O2)是一種有機化工原料,在空氣中易被氧化。由A 合成黃樟油(E)和香料F的合成路線如下(部分反應(yīng)條件已略去):(1)寫出E中含氧官能團的名稱: 和 。 (2)寫出反應(yīng)C→D的反應(yīng)類型: 。(3)寫出反應(yīng)A→B的化學方程式: 。(4)某芳香化合物是D的同分異構(gòu)體,且分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫。寫出該芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式: (任寫一種)。(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合流程中相關(guān)信息,寫出以、為主要原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:CH3CH2Br CH2=CH2
(1)醚鍵、羰基(共4分,每空2分)(2)取代反應(yīng)(2分)(3)(2分)(寫: ,不扣分)(4)(或其它合理答案均給分)(2分)(5)(5分)
解析試題分析:(1)E中的含氧官能團為醚鍵和羰基;(2)該反應(yīng)是溴原子被丙烯基取代,為取代反應(yīng);(3)根據(jù)A的分子式和性質(zhì),判斷為酚,再根據(jù)C結(jié)構(gòu),得出A為鄰二苯酚,B為,B到C引入溴原子;(4)“兩種不同化學環(huán)境的氫”說明對稱性高,可以為、、等;(5)從原料和產(chǎn)品分析,苯環(huán)來自,中間的碳原子來自,二者結(jié)合應(yīng)根據(jù)流程中E到F方法,然后再根據(jù)流程中C到D的方式把中間產(chǎn)物連接即可,流程見答案。考點:考查有機物推斷與合成有關(guān)問題。
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(15分)Ⅰ 某藥物中間體A的分子式為C9H8O4,在一定條件下能與醇發(fā)生酯化反應(yīng),其紅外光譜表明苯環(huán)上的兩個取代基連接在對位碳原子上。D能與NaOH溶液反應(yīng)但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)。A的相關(guān)轉(zhuǎn)化如下圖所示:回答下列問題:(1)A轉(zhuǎn)化為B、C所涉及的反應(yīng)類型是 、 .(2)反應(yīng)B→D的化學方程式是 .(3)同時符合下列要求的F的同分異構(gòu)體有 種,其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 .①屬于芳香族化合物; ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),不能發(fā)生水解反應(yīng);③在稀KOH溶液中,1 mol 該同分異構(gòu)體能消耗2 mol KOH;④一氯代物只有兩種.(4)G為高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡式是 .(5)化合物D有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:①M的結(jié)構(gòu)簡式為 .②N與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為 .
(16分)據(jù)報道,化合物M對番茄灰霉菌有較好的抑菌活性,其合成路線如下圖所示。完成下列填空:(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)③___________,反應(yīng)④__________。(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式:A______________,E_______________________。(3)寫出反應(yīng)②的化學方程式________________________________________________。(4)B的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體中,有一類能發(fā)生堿性水解,寫出檢驗這類同分異構(gòu)體中的官能團(酚羥基除外)的試劑及出現(xiàn)的現(xiàn)象。試劑(酚酞除外)_____,現(xiàn)象_ _________________________。(5)寫出兩種C的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)且只含4種不同化學環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 、 。(6)反應(yīng)①、反應(yīng)②的先后次序不能顛倒,解釋原因 。
合成口服抗菌藥琥乙紅霉素片的原料G、某種廣泛應(yīng)用于電子領(lǐng)域的高分子化合物I的合成路線如下:已知:① R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是 ,E中的官能團的名稱是 。(2)寫出AB的反應(yīng)方程式 ,該反應(yīng)類型是 。(3)H的分子式為C8H6O4,能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出氣體,其一氯取代物只有一種,試寫出E+HI的反應(yīng)方程式 。(4)關(guān)于G的說法中錯誤的是 (填序號)。a.1 mol G最多可與2 mol NaHCO3反應(yīng)b.G可發(fā)生消去反應(yīng)c.1 mol G最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)d.1 mol G在一定條件下可與2 mol乙醇發(fā)生取代反應(yīng)
已知物質(zhì)A分子式為C3H4O2,顯酸性。F為由七個原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu),分子式為C6H8O4 。請根據(jù)以下框圖回答問題(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 (2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為 (3)化合物B中含氧官能團的名稱是 (4)D和E生成F的化學方程式 D和E按照1:1反應(yīng)也可生成高聚物,請寫出生成該高聚物的化學反應(yīng)方程式: (5)G生成H的化學方程式 (6)寫出C的同分異構(gòu)體中屬于酯類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式 、 、 (至少寫3個)
彈性滌綸是一種新型聚酯纖維,具有優(yōu)異性能,能作為工程塑料、紡織纖維和地毯等材料而得到廣泛應(yīng)用。其合成路線可設(shè)計為:其中A、B、C均為鏈狀化合物,A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C中不含甲基,1mol C可與足量鈉反應(yīng)生成22.4 L H2(標準狀況)。請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ,B中所含官能團的名稱為 。(2)由物質(zhì)C與D反應(yīng)生成彈性滌綸的化學方程式為 。(3)由物質(zhì)B到C的化學反應(yīng)類型為 。(4)寫出C與足量鈉反應(yīng)的化學方程式 。
有機物A由碳、氫、氧三種元素組成。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進行了如下實驗:稱取A 9.0g,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下H2的45倍。將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次通過堿石灰、無水硫酸銅粉末、足量石灰水,發(fā)現(xiàn)堿石灰增重14.2g,硫酸銅粉末沒有變藍,石灰水中有10.0g白色沉淀生成;向增重的堿石灰中加入足量鹽酸后,產(chǎn)生4.48L無色無味氣體(標準狀況)。另取A 9.0g,若跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2.24LCO2(標準狀況);若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標準狀況)。有機物A可自身發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)的酯B試通過計算填空:(1)有機物A的相對分子質(zhì)量為_____________ 。(2)有機物A的分子式_____________。(3)A的結(jié)構(gòu)簡式 _____________ ,B的結(jié)構(gòu)簡式 _____________
某芳香烴A是一種重要的有機化工原料,以它為初始原料經(jīng)過如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)可以合成鄰氨基苯甲酸、扁桃酸等物質(zhì)。其中D能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),H是一種功能高分子。 (1)寫出扁桃酸的結(jié)構(gòu)簡式: ;寫出G官能團的名稱 。(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為: ;發(fā)生反應(yīng)④的條件為加入 。反應(yīng)步驟③與④不能對換,其理由是 。(3)寫出D與銀氨溶液反應(yīng)的化學方程式: 。(4)寫出反應(yīng)⑤的化學方程式: 。(5)寫出符合下列條件G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 , ;(任寫兩種)①含有苯環(huán),且苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有二種;②苯環(huán)上只有兩個取代基,且N原子直接與苯環(huán)相連;③結(jié)構(gòu)中不含醇羥基和酚羥基;(6)請設(shè)計合理的方案以乙烯為主要有機原料合成。提示:①合成過程中無機試劑任選;② 合成路線流程圖示例如下:
根據(jù)下述轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答問題:已知:①+CH3BrCH3+HBr;②C物質(zhì)苯環(huán)上一鹵代物只有兩種。(1)寫出B物質(zhì)的名稱__________;D物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式________。(2)寫出反應(yīng)②的類型________;反應(yīng)⑤的條件________。(3)寫出反應(yīng)⑥的化學方程式:________________________________。(4)寫出D+E反應(yīng)的化學方程式:_______________。(5)反應(yīng)②還有可能生成一種C16H18的有機物,其苯環(huán)上一鹵代物也只有兩種,寫出它的結(jié)構(gòu)簡式:_______________________________。
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