A. | M>N>P>Q | B. | M>P>Q>N | C. | N>Q>P>M | D. | P>M>N>Q |
分析 一般來說,在原電池中,較活潑的金屬作負(fù)極、較不活潑的金屬作正極,負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng)、正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,據(jù)此判斷金屬活動性強弱.
解答 解:一般來說,在原電池中,較活潑的金屬作負(fù)極、較不活潑的金屬作正極,負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng)、正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,
①M、N用導(dǎo)線相連后,同時插入硫酸銅溶液中,N極變粗,則N電極上銅離子得電子生成Cu,為原電池正極,所以金屬活動性M>N;
②P、Q用導(dǎo)線相連后,同時浸入稀H2SO4中,Q是電子流入的一極,電子流出的電極是負(fù)極、電子流入的電極是正極,所以金屬活動性P>Q;
③M、P相連后,同時浸入稀H2SO4,P極產(chǎn)生大量氣泡,P電極上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,則P是正極,金屬活動性M>P;
④N、Q相連后,同時浸入稀H2SO4中,Q極發(fā)生氧化反應(yīng),則Q為負(fù)極、N為正極,金屬活動性Q>N;
通過以上分析知,金屬活動性強弱順序是M>P>Q>N,
故選B.
點評 本題以原電池原理為載體考查金屬活動性強弱判斷,明確原電池正負(fù)極判斷方法是解本題關(guān)鍵,明確各電極反應(yīng)類型、發(fā)生的反應(yīng)及電子和電流流向即可解答,題目難度不大.
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A. | ①⑥ | B. | ②⑤ | C. | ④⑤ | D. | ①④ |
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A. | n(CH4)/n(N2)越小,CH4的轉(zhuǎn)化率越高 | |
B. | n(CH4)/n(N2)不變時,若升溫,NH3的體積分?jǐn)?shù)會增大 | |
C. | b點對應(yīng)的平衡常數(shù)與a點一樣 | |
D. | a點對應(yīng)的NH3的體積分?jǐn)?shù)約為26% |
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A. | 2CH3CH2OH+${\;}_{\;}^{18}$O2$→_{□}^{Cu}$2CH3CH${\;}_{\;}^{18}$O+2H2O | |
B. | CH3COOC2H5+H2${\;}_{\;}^{18}$O$→_{□}^{H+}$CH3COOH+CH3CH2${\;}_{\;}^{18}$OH | |
C. | 2KMnO4+5H2${\;}_{\;}^{18}$O2+3H2SO4=K2SO4+2KMnSO4+5${\;}_{\;}^{18}$O2↑+8H2O | |
D. | 2Na2${\;}_{\;}^{18}$O2+2H2O=4Na${\;}_{\;}^{18}$OH+O2↑ |
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A. | v(A)=0.25 mol/(L•min) | B. | v(B)=0.6 mol/(L•min) | ||
C. | v (C)=0.3 mol/(L•min) | D. | v(D)=0.1 mol/(L•min) |
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A. | 甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 | |
B. | 乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng) | |
C. | 苯與硝酸在加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng),而甲苯在常溫下就能與硝酸發(fā)生反應(yīng) | |
D. | 苯酚能與氫氧化鈉反應(yīng)而乙醇不能 |
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A. | 酸性:HClO4>HBrO4>HIO4 | B. | 堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3 | ||
C. | 穩(wěn)定性:PH3>H2S>HCl | D. | 非金屬性:F>O>S |
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