【題目】烯烴能在臭氧作用下發(fā)生鍵的斷裂,形成含氧衍生物:

+R3COOH

根據(jù)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可以推測原烯烴的結(jié)構(gòu).

1)現(xiàn)有一化學(xué)式為C10H18的烴A,經(jīng)過臭氧作用后可以得到 CH3COOHB(結(jié)構(gòu)簡式如圖).

A的結(jié)構(gòu)簡式是________________________

2A經(jīng)氫化后得到的烷烴的命名是___________

3)烴A的一種同類別同分異構(gòu)體,經(jīng)過臭氧作用后,所有產(chǎn)物都不具有酸性.該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是__________

4)以B為原料通過三步反應(yīng)可制得化學(xué)式為(C6H10O2n的聚合物,其路線如下:

寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式:________________

在進行第二步反應(yīng)時,易生成一種含八元環(huán)的副產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡式為________

【答案】 34,4﹣三甲基庚烷

【解析】

(1)分析題目給出的信息,進行逆向推理即可;根據(jù)化學(xué)式為C10H18的烴A,則A烯烴應(yīng)該是下列三個片斷結(jié)合而成,2,再結(jié)合反應(yīng)原理解答該題;

(2)根據(jù)(1)的分析所得A的結(jié)構(gòu)簡式,再根據(jù)系統(tǒng)命名法命名與H2發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物;

(3)A的一種同類別同分異構(gòu)體,經(jīng)過臭氧作用后,所有產(chǎn)物都不具有酸性,說明雙鍵碳原子上沒有氫原子,據(jù)此分析;

(4)B,分子式為:C6H10O3,第一步發(fā)生生成C6H12O3,則羰基與氫氣加成生成醇羥基即結(jié)構(gòu)式為;第二步生成C6H10O2,則脫去1分子水,即醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵即結(jié)構(gòu)式為;第三步發(fā)生加聚反應(yīng)生成,據(jù)此分析解答。

(1)根據(jù)題目所給信息可知:碳碳雙鍵在酸性高錳酸鉀作用下,生成2個碳氧雙鍵,現(xiàn)生成的2種化合物中共有3個碳氧雙鍵,故A中含有2個碳碳雙鍵,根據(jù)化學(xué)式為C10H18的烴A,則A烯烴應(yīng)該是下列三個片斷結(jié)合而成,2,故A的結(jié)構(gòu)簡式是;

(2)根據(jù)(1)的分析,A ,經(jīng)氫化后雙鍵都被加成為單鍵,所以得到的烷烴的命名是3,44﹣三甲基庚烷;

(3)A的一種同類別同分異構(gòu)體,經(jīng)過臭氧作用后,所有產(chǎn)物都不具有酸性,說明雙鍵碳原子上沒有氫原子,則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是;

(4)B,分子式為:C6H10O3,第一步發(fā)生反應(yīng)生成C6H12O3,則羰基與氫氣加成生成醇羥基即結(jié)構(gòu)式為;第二步生成6H10O2,則脫去1分子水,即醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵即結(jié)構(gòu)式為;第三步發(fā)生加聚反應(yīng)生成;第二步反應(yīng)時,2分子易生成一種含八元環(huán)的副產(chǎn)物,即羥基與羧基、羧基與羥基發(fā)生酯化反應(yīng)生成八元環(huán)的酯類物質(zhì),所以其結(jié)構(gòu)簡式為。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】在給定條件下,下列選項所示的物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是

A.NaCl(aq) NaHCO3(s) Na2CO3(s)

B.CuCl2(aq)Cu(OH)2(s) Cu(s)

C.MgCl26H2O(s) MgCl2(s)Mg(s)

D.NH3(g)NO(g)HNO3(aq)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】從含鋅礦渣中提取制備鋅白(ZnO)有多種方法,其中氨一碳酸氫銨法的優(yōu)點是成本低。請根據(jù)以下材料,回答問題:

材料1:某礦渣的主要成份為ZnOFe2O3、PbOMnO、CuOSiO2。

材料2:主要反應(yīng)原理:ZnO+NH4HCO3+3NH3=Zn(NH3)4CO3 + H2O,類似的也可以生成[Cu(NH3)4] 2+、 [Pb(NH3)4]2+這樣的絡(luò)合離子,這些絡(luò)合離子中的金屬元素同樣可以被置換出來,同時錳元素會隨著金屬鋅一起進入浸出液中。

材料3:相關(guān)陽離子的氫氧化物的Ksp數(shù)據(jù)如表所示(室溫)

陽離子

Fe2

Mn2

Pb2

Fe3

Mn4

Pb4

Ksp

8.0×1016

4.0×1014

1.2×1015

4.0×1038

1.9×1013

3.2×1066

材料4:可選氧化劑與還原劑:

編號

A

B

C

D

氧化劑

氯氣

35%過氧化氫

過氧化鈉

酸性高錳酸鉀溶液

還原劑

鎂粉

鋁粉

碳粉

鋅粉

材料5:基本工藝(部分):

(1)加入氧化劑最好應(yīng)選擇材料4中的_______(填編號);后又加入還原劑的目的是還原溶液中的[Cu(NH3)4]2+、[Pb(NH3)4]2+等離子,請在材料4中選擇合適的還原劑寫出其中一個離子方程式_______.

(2)對濾液D的蒸發(fā)在工藝流程上也叫蒸氨,此過程中得到一種堿式鹽沉淀物和兩種氣體,產(chǎn)生的氣體可以在經(jīng)過堿石灰處理后得到純凈而干燥的氨氣。固體E經(jīng)洗滌干燥后,灼燒得到產(chǎn)品,并產(chǎn)生水和CO2。則蒸氨過程中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式可表述為_______

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng):xA(g) yB(g)z C(g),平衡時測得A的濃度為0.50 mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍。再達平衡時,測得A的濃度為0.30 mol/L。下列有關(guān)判斷正確的是(

A.xy < zB.平衡向正反應(yīng)方向移動

C.C的體積分數(shù)下降D.B的轉(zhuǎn)化率升高

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】水在25℃、100℃兩種溫度下的電離平衡曲線如下圖所示,下列說法正確的是

A.圖中四點Kw間的關(guān)系是:a=d<c<b

B.a點到c點,可采用溫度不變,在水中加入少量 Na2CO3固體的方法

C.a點到d點,可采用溫度不變,在水中加入少量 NaOH固體的方法

D.若處在b點所在溫度,將pH=2的稀H2SO4 (該溫度下H2SO4=2H+SO42-) pH= 10NaOH溶液等積混合后,所得溶液呈中性

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知常溫下:HCO3H2OH2CO3OH Kh=2.2×108

NH3·H2ONH4OH Kb=1.8×105

NH4HCO3溶液和氨水按一定比例混合,可用于浸取礦渣中ZnO。若溶液混合引起的體積變化可忽略。

(1) 0.2 mol·L-1氨水中,c(NH4+)、c(OH-)c(NH3·H2O)、c(H+)按從大到小的順序排列為________;常溫下,0.2 mol·L-1NH4HCO3溶液 pH________7 (選填“>”“=”)。

(2) 0. 2 mol·L-1 氨水和 0. 2 mol·L-1 NH4HCO3 溶液等體積混合后(NH3 NH3·H2O算),c(NH4+)+c(NH3·H2O)=______mol·L-1。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列說法正確的是

A.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,35,5-四甲基-44-二乙基己烷

B.等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等

C.苯和甲苯互為同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色

D.結(jié)構(gòu)片段的高聚物,其單體是苯酚和甲醛

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知:FeCl3(aq)+3KSCN(aq)3KCl(aq)+Fe(SCN)3(aq),平衡時Fe(SCN)3的物質(zhì)的量濃度與溫度T的關(guān)系如圖所示,則下列說法正確的是

A.A點與B點相比,A點的cFe3+)大

B.加入KCl固體可以使溶液由D點變到C

C.反應(yīng)處于D點時,一定有υ(正)<υ(逆)

D.T1、T2溫度下的平衡常數(shù)分別為K1K2,則K1K2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某研究小組為了驗證反應(yīng)物濃度對反應(yīng)速率的影響,選用硫酸酸化的高錳酸鉀溶液與草酸溶液在室溫下進行反應(yīng)。實驗中所用的草酸為稀溶液,可視為強酸。

(1)將高錳酸鉀氧化草酸的離子方程式補充完整。

2MnO4- +_______C2O42- +_____ _____=2Mn2+ +______CO2↑ +_______H2O

(2)該小組進行了實驗I,數(shù)據(jù)如下。

H2SO4溶液

KMnO4溶液

H2C2O4溶液

褪色時間(分:秒)

1mL 2mol/L

2mL 0.01mol/L

1mL 0.1mol/L

2:03

1mL 2mol/L

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

2:16

一般來說,其他條件相同時,增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率______。但分析實驗數(shù)據(jù),得到的結(jié)論是______。

(3)該小組欲探究出現(xiàn)上述異,F(xiàn)象的原因,在實驗I的基礎(chǔ)上,只改變草酸溶液濃度進行了實驗II,獲得實驗數(shù)據(jù)并繪制曲線圖如下。

①用文字描述曲線圖表達的信息______。

②該小組查閱資料獲取如下信息,其中能夠解釋MO變化趨勢的是______。

a

KMnO4H2C2O4反應(yīng)是分步進行的,反應(yīng)過程中生成MnVI)、MnIII)、MnIV),最終變?yōu)闊o色的MnII)。(括號中羅馬數(shù)字表示錳的化合價)

b

草酸根易與不同價態(tài)錳離子形成較穩(wěn)定的配位化合物。

c

草酸穩(wěn)定性較差,加熱至185℃可分解。

(4)該小組為探究ON段曲線變化趨勢的原因,又進行了實驗III,所得數(shù)據(jù)如下。

H2SO4溶液

Na2SO4固體

KMnO4溶液

H2C2O4溶液

褪色時間(分:秒)

1mL 0.1mol/L

1.9×10-3mol

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

16:20

1mL 0.5mol/L

1.5×10-3mol

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

8:25

1mL 1.0mol/L

1.0×10-3mol

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

6:15

1mL 2.0mol/L

0

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

2:16

該小組進行實驗III的目的是______

(5)綜合實驗I、IIIII,推測造成曲線MN變化趨勢的原因______。為驗證該推測還需要補充實驗,請對實驗方案進行理論設(shè)計______。

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