Question

【題目】有機物M的合成路線如下圖所示:

請回答下列問題:

（1）有機物A的系統命名為___________。

（2）F→E的反應類型為_________；B中所含官能團的名稱為___________。

（3）M的結構簡式為___________。

（4）C與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為___________。

（5）F有多種同分異構體，其中含苯環(huán)且與F所含官能團相同的同分異構體有_____種。

（6）參照M的合成路線，設計一條由丙烯和乙醇為起始原料制備丙酸乙酯的合成路線(無機試劑任選)___________________。

Answer 1

【答案】 2-甲基-1-丙烯 加聚反應 羥基 (CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH (CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O 4 CH3CH=CH2CH3CH2CH2OHCH3CH2CHOCH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH3

【解析】試題分析：由合成路線及題中信息可知，A反應后得到B，則B為(CH3)2CHCH2OH；B氧化為C、C經氧化和酸化轉化為D，則C為(CH3)2CHCHO、D為(CH3)2CHCOOH；F可以加聚為E，則F為；E經催化加氫得到G，結合M的分子式可知G為、M為。

（1）有機物A的系統命名為2-甲基-1-丙烯。

（2）F→E的反應類型為加聚反應；B中所含官能團的名稱為羥基。

（3）M的結構簡式為。

（4）C與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH (CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。

（5）F有多種同分異構體，其中含苯環(huán)且與F所含官能團相同的同分異構體有、、、等4種。

（6）參照M的合成路線，由丙烯和乙醇為起始原料制備丙酸乙酯，可以先由丙烯合成1-丙醇，然后把1-丙醇氧化為丙醛，接著把丙醛氧化為丙酸，最后丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應合成丙酸乙酯。合成路線如下：CH3CH=CH2CH3CH2CH2OH CH3CH2CHOCH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH3。