【題目】(一)十氫萘是具有高儲氫密度的氫能載體,經(jīng)歷“十氫萘(C10H18)→四氫萘(C10H12)→萘(C10H8)”的脫氫過程釋放氫氣。已知:ΔH1ΔH20

C10H18(l)C10H12(l)3H2(g) ΔH1

C10H12(l)C10H8(l)2H2(g) ΔH2

請回答:

(1)則C10H8(l)5H2(g)C10H18(l) ΔH3=___________

(2)有利于提高上述反應平衡轉(zhuǎn)化率的條件是:___________。

A.高溫高壓 B.低溫低壓 C.高溫低壓 D.低溫高壓

(3)研究表明,將適量十氫萘置于恒容密閉反應器中,升高溫度帶來高壓,該條件下也可顯著釋氫,理由是:_______________________________。

(4)溫度335℃時,在恒容密閉反應器中進行高壓液態(tài)十氫萘(1.00mol)催化脫氫實驗,測得C10H12和C10H8的產(chǎn)率x1和x2(以物質(zhì)的量分數(shù)計)隨時間的變化關(guān)系,如下圖所示。

在8h時,反應體系內(nèi)氫氣的量為:_________ mol(忽略其他副反應)。

②已知反應過程中的能量變化如圖所示,x1顯著低于x2的原因是:_________________________

(二)科學家發(fā)現(xiàn),以H2O和N2為原料,熔融NaOH—KOH為電解質(zhì),納米Fe2O3作催化劑,在250℃和常壓下可實現(xiàn)電化學合成氨。

(5)陰極區(qū)發(fā)生的變化可視為按兩步進行。先發(fā)生的電極反應式為:________________________,隨后發(fā)生反應:2Fe+3H2O+N2==2NH3+Fe2O3

【答案】 -ΔH1+ΔH2 C 溫度升高加快反應速率,溫度升高使平衡正向移動的作用大于壓強增大使平衡逆向移動的作用 1.951 反應2的活化能比反應1的小,催化劑顯著降低了反應2的活化能,反應生成的C10H12很快轉(zhuǎn)變成C10H8,故x1顯著低于x2 Fe2O3+6e-+3H2O=2Fe+6OH-

【解析】(1)C10H18(l)C10H12(l)3H2(g) ΔH1,C10H12(l)C10H8(l)2H2(g) ΔH2,根據(jù)蓋斯定律,將①+②得:C10H18(l) C10H8(l)5H2(g) ΔH4=ΔH1+ΔH2,C10H8(l)5H2(g)C10H18(l) ΔH3=-(ΔH1+ΔH2)故答案為:-(ΔH1+ΔH2);

(2)ΔH1ΔH20,則ΔH4=ΔH1+ΔH20,則C10H18(l) C10H8(l)5H2(g) ΔH4=ΔH1+ΔH20。A.增大壓強平衡逆向移動,不利于提高平衡轉(zhuǎn)化率,故A錯誤;B.降低溫度,平衡逆向移動,不利于提高平衡轉(zhuǎn)化率,故B錯誤;C. 升高溫度,平衡正向移動,降低壓強,平衡正向移動,均有利于提高平衡轉(zhuǎn)化率,故C正確; D. 降低溫度,平衡逆向移動,不利于提高平衡轉(zhuǎn)化率,故D錯誤;故選C;

(3)根據(jù)反應方程式C10H18(l) C10H8(l)5H2(g) ΔH4=ΔH1+ΔH20。溫度升高加快反應速率,溫度升高使平衡正向移動的作用大于壓強增大使平衡逆向移動的作用,平衡仍然正向移動,釋放出氫氣,故答案為:溫度升高加快反應速率,溫度升高使平衡正向移動的作用大于壓強增大使平衡逆向移動的作用;

(4)①在8h時,C10H8的產(chǎn)率為0.374,則n(C10H8)=0.374×1.00mol=0.374molC10H12的產(chǎn)率為0.027,則n(C10H8)=0.027×1.00mol=0.027mol,根據(jù)C10H18(l)C10H12(l)3H2(g) C10H18(l) C10H8(l)5H2(g)可知,生成的氫氣的物質(zhì)的量=0.027mol×3+0.374mol×5=1.951mol,故答案為:1.951;

②根據(jù)圖像,反應2的活化能比反應1的小,催化劑顯著降低了反應2的活化能,反應生成的C10H12很快轉(zhuǎn)變成C10H8,故x1顯著低于x2,故答案為:反應2的活化能比反應1的小,催化劑顯著降低了反應2的活化能,反應生成的C10H12很快轉(zhuǎn)變成C10H8,故x1顯著低于x2;

(5)H2ON2為原料,熔融NaOH—KOH為電解質(zhì),納米Fe2O3作催化劑,在250℃和常壓下合成氨。陰極區(qū)發(fā)生還原反應,根據(jù)隨后發(fā)生反應:2Fe+3H2O+N2==2NH3+Fe2O3,由于納米Fe2O3作催化劑,說明陰極區(qū)首先發(fā)生Fe2O3得到電子的反應生成鐵,電極反應式為Fe2O3+6e-+3H2O=2Fe+6OH-,故答案為:Fe2O3+6e-+3H2O=2Fe+6OH-

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(2)基態(tài)B原子的電子排布式為_________;B和N相比,電負性較大的是_________,BN中B元素的化合價為_________

(3)在BF3分子中,F(xiàn)-B-F的鍵角是_______,B原子的雜化軌道類型為_______,BF3和過量NaF作用可生成NaBF4,BF4的立體結(jié)構(gòu)為_______;

(4)在與石墨結(jié)構(gòu)相似的六方氮化硼晶體中,層內(nèi)B原子與N原子之間的化學鍵為________,層間作用力為________;

(5)六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,其結(jié)構(gòu)與金剛石相似,硬度與金剛石相當,晶胞邊長為361.5pm,立方氮化硼的密度是_______g·cm-3(只要求列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏伽德羅常數(shù)為NA)。

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3用下圖左邊裝置制備CO2時,適宜的藥品A ________、B __________;沉鋁時,通入過量CO2 發(fā)生反應的離子方程式為________。

4請設計從過濾2”所得濾渣制取銨明礬的實驗方案: 稱取一定質(zhì)量過濾2”的濾渣,放入燒杯中,____,靜置,過濾、洗滌、晾干,得到NH4Al(SO4)2·12H2O [實驗中須使用到3mol/L硫酸、(NH4)2SO4、蒸餾水、氨水、pH 試紙; 已知: NH4Al(SO4)2飽和溶液的pH約為1.5,幾種物質(zhì)的溶解度曲線見右上圖]

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己知:①苯胺易被氧化:

②乙酰苯胺、苯胺和醋酸的部分物理性質(zhì)如下表:

物質(zhì)

熔點

沸點

溶解度(20℃)

乙酰苯胺

114.3℃

305℃

0.46

苯胺

-6℃

184.4℃

3.4

醋酸

16.6℃

118℃

易溶

注:刺形分餾柱的作用相當于二次蒸餾,用于沸點差別不太大的混合物的分離。

實驗步驟如下:

步驟1:在50mL燒瓶中加入9mL(0.10mol)苯胺、15mL(0.27mol)冰醋酸及少許鋅粉,依照上圖裝置組裝儀器。

步驟2:控制溫度計示數(shù)約105℃,小火加熱回流1h。

步驟3:趁熱將反應混合物倒入盛有100mL冷水的燒杯中,冷卻后抽濾,洗滌,得到粗產(chǎn)品。

步驟4:將步驟3所得粗產(chǎn)品進一步提純后,稱得產(chǎn)品質(zhì)量為10.8g。

請回答下列問題:

(1)步驟1中加入鋅粉的作用是________________________________。

(2)步驟2加熱可用_________________(填“水浴”或“油浴”)

(3)錐形瓶所接的蒸餾物是______________(填化學式)。實驗這樣設計的目的是__________________。

(4)步驟2中,控制溫度計讀數(shù)在105℃左右的原因_______________,得到的粗產(chǎn)品需進一步提純,該提純方法是________________________________________________________。

(5)純凈的乙酰苯胺為無色片狀晶體,對無色片狀晶體進行干燥,判斷晶體干燥完全的實驗方法是___________________________________________。

(6)請計算所得到乙酰苯胺的產(chǎn)率是_________________________________________________。

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