A是由導(dǎo)熱材料制成的密閉容器,B是一耐化學(xué)腐蝕且易于傳熱的透明氣球。關(guān)閉K2,將等量且少量的NO2通過(guò)K1、K3分別充入A、B中,反應(yīng)起始時(shí),A、B的體積相同。(已知:2NO2N2O4△H<0)下列敘述正確的是

A. 到達(dá)平衡時(shí)A和B中NO2氣體體積分?jǐn)?shù)相同
B. 若在A、B中再充入與初始量相等的NO2,則達(dá)到平衡時(shí)A、B中NO2的轉(zhuǎn)化率都增大
C. 若氣球的體積不再改變,表明B中反應(yīng)已達(dá)到平衡
D. 室溫下,若設(shè)法使A、B都保持體積不變,將A套上一個(gè)絕熱層,B與外界可以進(jìn)行熱傳遞,則達(dá)到平衡時(shí)B中氣體的顏色較深
C

試題分析:根據(jù)裝置可知,A是保持恒溫恒容,B是保持恒溫恒壓。起始階段A、B中NO2濃度相同,但平衡移動(dòng)過(guò)程中A中由于NO2的量在減小,容器中壓強(qiáng)也在減小,而B(niǎo)壓強(qiáng)不變,到平衡時(shí)NO2氣體體積分?jǐn)?shù)不同,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;在加入等量的NO2氣體,則A容器是相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大,B容器建立恒溫恒壓條件下的等效平衡,轉(zhuǎn)化率不變,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;若氣球的體積不再改變,則B容器中氣體的物質(zhì)的量不變,則達(dá)平衡;若A容器套上一個(gè)絕熱層,則反應(yīng)過(guò)程中本身的放熱將用于體系的升溫,導(dǎo)致A容器的溫度高于B容器,A容器中到平衡時(shí)NO2的濃度更大,顏色更深,D錯(cuò)誤,答案選C。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

在一密閉容器中,反應(yīng)aA(g) bB(g)達(dá)平衡后,保持溫度不變,將容器容積增加一倍,達(dá)到新平衡時(shí),B的濃度是原來(lái)的60%。則下列敘述正確的是(     )
A.a(chǎn)>bB.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
C.A的轉(zhuǎn)化率減小D.B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

只改變一個(gè)影響因素,平衡常數(shù)K與化學(xué)平衡移動(dòng)的關(guān)系敘述錯(cuò)誤的是
A.K值不變,平衡可能移動(dòng)B.K值變化,平衡一定移動(dòng)
C.平衡移動(dòng),K值可能不變D.平衡移動(dòng),K值一定變化

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

1000℃時(shí),F(xiàn)eO(s) + H2 Fe(s) + H2O,K=0.52。欲使容器中有1.0 mol FeO被還原,反應(yīng)前容器中應(yīng)充入a mol H2。則a最接近
A.1.0B.2.0C.3.0D.4.0

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

化工生產(chǎn)中常用MnS作沉淀劑除去工業(yè)廢水中的Cu2:Cu2(aq)+MnS(s)CuS(s)+Mn2(aq),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 (   )
A.相同條件下,MnS的Ksp比CuS的Ksp大
B.該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
C.該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)c(Mn2)=c(Cu2)
D.往平衡體系中加入少量CuSO4固體后,c(Mn2)變大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

一定條件下,可逆反應(yīng)X(g) + 3Y(g) 2Z(g),若X、Y、Z起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為0,單位mol/L),當(dāng)達(dá)平衡時(shí)X、Y、Z的濃度分別為0.1mol/L,0.3mol/L,0.08mol/L,則下列判斷不合理的是         
A.c1:c2 = 1:3B.平衡時(shí),Y和Z的生成速率之比為3:2
C.X、Y的轉(zhuǎn)化率不相等D.c1的取值范圍為0 < c1 < 0.14mol/L

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

440℃時(shí)2SO2(g) + O2(g)2SO3(g) △H=-198kJ/mol,在甲、乙、丙三個(gè)容積均為2 L的恒容密閉容器中投入SO2(g)和O2(g),經(jīng)5min達(dá)到平衡。其起始物質(zhì)的量及SO2的平衡轉(zhuǎn)化率如下表所示。
 



起始物質(zhì)的量
n(SO2) / mol
0.4
0.8
0.8
n(O2) / mol
0.24
0.24
0.48
SO2的平衡轉(zhuǎn)化率
80%
α1
α2
下列判斷中,錯(cuò)誤的是
A.甲中SO2的速率為0.032mol·L-1·min-1   B.440℃時(shí),平衡常數(shù)K=400
C.溫度高于440℃時(shí),平衡常數(shù)K>400       D.平衡時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率:α1<80%<α2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:問(wèn)答題

(14 分)CO2和CH4是兩種重要的溫室氣體,通過(guò)CH4和CO2反應(yīng)制造更高價(jià)值化學(xué)品是目前的研究目標(biāo)。
(1)250℃時(shí),以鎳合金為催化劑,向4 L密閉容器中通入6 mol CO2、6 mol CH4,發(fā)生如下反應(yīng):CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)。平衡體系中各組分體積分?jǐn)?shù)如下表:
物質(zhì)
CH4
CO2
CO
H2
體積分?jǐn)?shù)
0.1
0.1
0.4
0.4
①此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=           
②已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) △H="-890.3" kJ·mol-1
CO(g)+H2O (g)=CO2(g)+H2 (g) △H="2.8" kJ·mol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H="-566.0" kJ·mol-1
反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g) 的△H=              ;
③在不同溫度下催化劑的催化效率與CO的生成速率如右圖所示。t1~t2℃時(shí),溫度升高而CO的生成速率降低的原因是                                   ;
(?代表CO的生成速率,■代表催化劑的催化效率)
④為了提高該反應(yīng)中CH4的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是                     ;
⑤若再向容器中同時(shí)充入2.0 mol CO2、6.0 mol CH4、4.0 molCO 和8.0 molH2,則上述平衡向          (填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向移動(dòng)。
(2)以CO2為原料可以合成多種物質(zhì)。
①可降解二氧化碳聚合物是由CO2加聚而成,寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:                    ;
②以氫氧化鉀水溶液作電解質(zhì)進(jìn)行電解,CO2在銅電極上可轉(zhuǎn)化為甲烷,該電極反應(yīng)方程式為      。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:問(wèn)答題

(16分)霧霾天氣嚴(yán)重影響人們的生活質(zhì)量,其中氮氧化物和硫氧化物是造成霧霾天氣的主要原因之一。消除氮氧化物和硫氧化物有多種方法。
(1)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù)。反應(yīng)原理如圖31-1所示:
 
①由圖31-1可知SCR技術(shù)中的氧化劑為:             
②圖31-2是不同催化劑Mn和Cr在不同溫度下對(duì)應(yīng)的脫氮率,由圖可知最佳的催化劑和相應(yīng)的溫度分別為:                       。
③用Fe做催化劑時(shí),在氨氣足量的情況下,不同c(NO2)/c(NO)對(duì)應(yīng)的脫氮率如圖31-3所示,脫氮效果最佳的c(NO2)/c(NO)=                。已知生成1molN2反應(yīng)放出的熱量為QkJ,此時(shí)對(duì)應(yīng)的脫氮反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為                            

(2)利用噴霧干燥法脫硫工藝是除去SO2的常見(jiàn)方法,先將含SO2的廢氣溶于水,再用飽和石灰漿吸收,具體步驟如下:
SO2(g)+H2O(l)H2SO3(l)H+(aq)+HSO3(aq)   I
HSO3(aq)H+(aq)+SO32—(aq)                II
Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH(aq)              III
Ca2+(aq)+SO32—(aq)CaSO3(s)                IV
④步驟II的平衡常數(shù)K的表達(dá)式為                  。
⑤該溫度下,吸收液中c(Ca2+)一直保持為0.70mol/L,已知Ksp(CaSO3)=1.4×10-7,則吸收后溶液中的SO32-的濃度。(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程,保留2位有效數(shù)字)

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