12.在如圖所示的裝置中,若通直流電5min時(shí),銅電極質(zhì)量增加2.16g.試回答下列問(wèn)題.

(1)電源中X電極為直流電源的負(fù)極.
(2)寫(xiě)出以下電極反應(yīng)式
①C中的Ag電極Ag-e-═Ag+
②B中的陽(yáng)極4OH--4e-═2H2O+O2↑.
(3)B中電解一段時(shí)間后,溶液的PH如何變化變。ㄌ睿鹤兇蟆⒆冃』虿蛔儯,若要使溶液恢復(fù)原狀,可向溶液中加入適量的CuO或CuCO3
(4)A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-
(5)若電解中的直流電源為甲烷燃料電池(KOH為電解質(zhì)),則電池的負(fù)極反應(yīng)式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O.
(6)通電5min時(shí),B中共收集224mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體,溶液體積為200mL,則通電前CuSO4溶液的物質(zhì)的量濃度為0.025mol/L(設(shè)電解前后溶液體積無(wú)變化).

分析 (1)由銅電極的質(zhì)量增加,則Cu電極為陰極,可知X為電源的負(fù)極;
(2)①C中的Ag電極為陽(yáng)極,銀本身放電;
②B中的陽(yáng)極上OH-放電;
(3)B中電解硫酸銅溶液生成硫酸,pH減。槐局俺鰜(lái)什么,加入什么物質(zhì)的組合”的原理來(lái)分析加入的物質(zhì);
(4)A為電解氯化鉀溶液,生成氯氣、氫氣和氫氧化鉀;
(5)在堿性甲烷燃料電池中,負(fù)極上是甲烷放電生成CO32-,結(jié)合堿性環(huán)境來(lái)分析電極方程式的書(shū)寫(xiě);
(6)根據(jù)電極反應(yīng)及電子守恒來(lái)計(jì)算.

解答 解:(1)由銅電極的質(zhì)量增加,發(fā)生Ag++e-═Ag,則Cu電極為陰極,Ag為陽(yáng)極,Y為正極,可知X為電源的負(fù)極,
故答案為:負(fù);
(2)①C中的Ag電極為陽(yáng)極,銀本身放電,故電極反應(yīng)為:Ag-e-═Ag+
故答案為:Ag-e-═Ag+;
②B中的陽(yáng)極上OH-放電,電極反應(yīng)為:4OH--4e-═2H2O+O2↑,
故答案為:4OH--4e-═2H2O+O2↑;
(3)B中電解硫酸銅溶液生成硫酸,溶液中氫離子濃度增大,pH減小;B池中陰極的電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,陽(yáng)極電極反應(yīng)為:4OH--4e-═2H2O+O2↑,故從B池中出來(lái)的物質(zhì)有銅和氧氣,故要使電解液復(fù)原,應(yīng)加入CuO或CuCO3,
故答案為:變小;CuO或CuCO3;
(4)A為電解氯化鉀溶液,生成氯氣、氫氣和氫氧化鉀,方程式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-,
故答案為:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-;
(5)在堿性甲烷燃料電池中,負(fù)極上是甲烷放電生成CO32-,結(jié)合堿性環(huán)境可知電極方程式為:CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O,
故答案為:CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;
(6)C中陰極反應(yīng)為Ag++e-═Ag,n(Ag)=$\frac{2.16g}{108g/mol}$=0.02mol,則轉(zhuǎn)移的電子為0.02mol,B中陽(yáng)極反應(yīng)為4OH--4e-═2H2O+O2↑,則轉(zhuǎn)移0.02mol電子生成氧氣為0.005mol,其體積為0.005mol×22.4L/mol=0.112L=112mL,則在陰極也生成112mL氣體,由2H++2e-═H2↑,則氫氣的物質(zhì)的量為0.005mol,該反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子為0.01mol,則Cu2++2e-═Cu中轉(zhuǎn)移0.01mol電子,所以Cu2+的物質(zhì)的量為0.005mol,通電前c(CuSO4)=$\frac{0.005mol}{0.2L}$=0.025 mol•L-1;
故答案為:0.025mol/L.

點(diǎn)評(píng) 本題考查電解原理,明確Cu電極的質(zhì)量增加是解答本題的突破口,并明確發(fā)生的電極反應(yīng)及電子守恒即可解答,注意計(jì)算時(shí)電子守恒的應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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3.下列敘述中正確的是( 。
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B.原子晶體的熔點(diǎn)一定高于其他晶體
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20.現(xiàn)有含CaO雜質(zhì)的CaC2試樣.某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)擬用以下三種方案測(cè)定CaC2試樣的純度.請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:

(1)第一種方案:請(qǐng)從圖中選用適當(dāng)?shù)难b置,設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),測(cè)定CaC2試樣的純度.所選裝置的連接順序?yàn)椋ò礆饬鞣较颍媒涌谧帜副硎荆篺cdb.若實(shí)驗(yàn)時(shí)稱(chēng)取的試樣為 m g,產(chǎn)生的乙炔在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為n mL,此試樣中CaC2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{64n}{22400m}$×100%.
(2)第二種方案:根據(jù)試樣和水在錐形瓶中反應(yīng)前后質(zhì)量的變化,測(cè)定CaC2的質(zhì)量分?jǐn)?shù).先稱(chēng)取試樣6.80g、錐形瓶和水的質(zhì)量為188.00g,再將試樣加入錐形瓶中,用電子天平稱(chēng)量,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示.反應(yīng)過(guò)程中每隔相同時(shí)間測(cè)得的數(shù)據(jù)如表:

           錐形瓶+水+試樣
讀數(shù)次數(shù) 第一次第二次第三次第四次第五次
質(zhì)量/g192.80192.30192.10192.00192.00
①不必作第六次讀數(shù)的原因是第4、5次試驗(yàn)讀數(shù)相同,表明錐形瓶?jī)?nèi)質(zhì)量已達(dá)恒定反應(yīng)進(jìn)行完全.
②有同學(xué)認(rèn)為用此裝置測(cè)得的數(shù)據(jù)比真實(shí)值小,試分析原因:水蒸氣隨C2H2揮發(fā).
③如何在原有裝置上進(jìn)行改進(jìn),使結(jié)果更加準(zhǔn)確.請(qǐng)簡(jiǎn)要描述你的方案:在錐形瓶口添加一個(gè)帶有無(wú)水氯化鈣的干燥管的單孔橡皮塞.
(3)第三種方案:稱(chēng)取6.80g試樣,用200mL 1.85mol/L的稀鹽酸溶解,將所得的溶液轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶中,定容.取20mL定容后的溶液,用0.20mol/L的NaOH溶液滴定至終點(diǎn),消耗NaOH溶液30.00mL,則6.80g試樣中CaC2的質(zhì)量為5.12g.

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7.下列物質(zhì)所屬的類(lèi)別正確的是( 。
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17.實(shí)驗(yàn)室有鎂鋁合金0.05mol,將其完全溶于100mL 1mol/L的H2SO4溶液中,再逐滴加入1mol/L氨水,當(dāng)溶液中沉淀質(zhì)量不再變化時(shí),整個(gè)過(guò)程中至少需滴加氨水的體積為( 。
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(3)用1.00L 1.00mol•L-1醋酸溶液與2.00L 1.00mol•L-1NaOH溶液反應(yīng),放出的熱量小于(填“大于”、“小于”或“等于”)57.3kJ,理由是醋酸的電離過(guò)程吸熱.

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