13.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì).請回答下列涉及物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的問題:
(1)第二周期中,元素的第一電離能處于B與N之間的元素有3種.
(2)某元素位于第四周期Ⅷ族,其基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與基態(tài)碳原子的未成對電子數(shù)相同,則其基態(tài)原子的價層電子排布式為3d84s2
(3)乙烯酮(CH2=C=O)是一種重要的有機中間體,可用CH3COOH在(C2H5O)3P=O存在下加熱脫H2O得到.乙烯酮分子中碳原子雜化軌道類型是sp2和sp,1mol(C2H5O)3P=O分子中含有的σ鍵的數(shù)目為25NA
(4)已知固態(tài)NH3、H2O、HF的氫鍵鍵能和結(jié)構(gòu)如下:
 物質(zhì)氫鍵X-H…Y鍵能kJ•mol-1
 (HF)n D-H…F 28.1
 冰 O-H…O 18.8
 (NH3n N-H…N 5.4

解釋H2O、HF、NH3沸點依次降低的原因單個氫鍵的鍵能是(HF)n>冰>(NH3n,而平均每個分子含氫鍵數(shù):冰中2個,(HF)n和(NH3n只有1個,氣化要克服的氫鍵的總鍵能是冰>(HF)n>(NH3n
(5)碳化硅的結(jié)構(gòu)與金剛石類似,其硬度僅次于金剛石,具有較強的耐磨性能.碳化硅晶胞結(jié)構(gòu)中每個碳原子周圍與其距離最近的硅原子有4個,與碳原子等距離最近的碳原子有12個.已知碳化硅晶胞邊長為apm,則晶胞圖中1號硅原子和2號碳原子之間的距離為$\frac{\sqrt{11}a}{4}$pm,碳化硅的密度為$\frac{1.6×1{0}^{32}}{{a}^{3}×{N}_{A}}$g/cm3

分析 (1)同一周期元素中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于同周期相鄰元素的;
(2)某元素位于第四周期Ⅷ族,其基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與基態(tài)碳原子的未成對電子數(shù)相同,碳原子的電子排布為1s22s22p2,未成對電子數(shù)為2,則該元素為Ni;
(3)乙烯酮分子中碳原子均沒有孤對電子,CH2中C原子形成3個σ鍵,而C=O中碳原子形成2個σ鍵,雜化軌道數(shù)目分別為3、2;(C2H5O)3P=O分子含有25個σ鍵;
(4)平均每個分子含氫鍵數(shù):冰中2個,(HF)n和(NH3n只有1個,結(jié)合氣化要克服的氫鍵的總鍵能;
(5)根據(jù)均攤法計算晶胞中Si、C原子數(shù)目,每個Si原子周圍有4個碳原子,原子配位數(shù)與原子數(shù)目成反比,可以計算碳原子周圍與其距離最近的硅原子數(shù)目;
以頂點C原子研究,與之距離最近的C原子位于面心上,每個頂點原子為8個晶胞共用,每個面為2個晶胞共用;
作過1號Si原子的體對角線、2號碳原子的體對角線,相交于O點,與頂點碳原子形成如圖所示:,其中B為2號碳原子,C為1號Si原子,1號Si原子與周圍的4個C原子形成正四面體,1號Si原子與頂點碳原子連線處于晶胞體對角線上,且距離為體對角線長度的$\frac{1}{4}$,體對角線長度為$\sqrt{3}$a pm,則OA=OB=$\frac{\sqrt{3}}{2}$a pm,故OC=$\frac{\sqrt{3}}{4}$a pm,利用余弦定理計算cos∠AOB的值,再利用余弦定理計算BC的長度,即晶胞圖2中1號硅原子和2號碳原子之間的距離;
結(jié)合晶胞中原子數(shù)目,表示出晶胞質(zhì)量,再根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計算晶體密度.

解答 解:(1)同一周期元素中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢,半充滿的N原子和全充滿的Be原子第一電離能要比同周期相鄰元素的高,故第一電離能介于B、N之間的第二周期元素有Be、C、O三種元素,
故答案為:3;
(2)某元素位于第四周期Ⅷ族,其基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與基態(tài)碳原子的未成對電子數(shù)相同,C原子的電子排布為1s22s22p2,未成對電子數(shù)為2,則該元素為Ni,其基態(tài)原子的價層電子排布式為3d84s2,
故答案為:3d84s2;
(3)乙烯酮分子中碳原子均沒有孤對電子,CH2中C原子形成3個σ鍵,而C=O中碳原子形成2個σ鍵,雜化軌道數(shù)目分別為3、2,所以碳原子的雜化軌道類型有sp2和sp,(C2H5O)3P=O分子含有25個σ鍵,1mol(C2H5O)3P=O分子中含有的σ鍵的數(shù)目為25NA,
故答案為:sp2和sp;25NA;
(4)單個氫鍵的鍵能是(HF)n>冰>(NH3n,而平均每個分子含氫鍵數(shù):冰中2個,(HF)n和(NH3n只有1個,氣化要克服的氫鍵的總鍵能是冰>(HF)n>(NH3n,故H2O、HF、NH3沸點依次降低,
故答案為:單個氫鍵的鍵能是(HF)n>冰>(NH3n,而平均每個分子含氫鍵數(shù):冰中2個,(HF)n和(NH3n只有1個,氣化要克服的氫鍵的總鍵能是冰>(HF)n>(NH3n
(5)晶胞中Si原子數(shù)目為4、C原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,每個Si原子周圍有4個碳原子,原子配位數(shù)與原子數(shù)目成反比,則碳原子配位數(shù)也是4,即碳原子周圍與其距離最近的硅原子數(shù)目為4;
以頂點C原子研究,與之距離最近的C原子位于面心上,每個頂點原子為8個晶胞共用,每個面為2個晶胞共用,與碳原子等距離最近的碳原子有$\frac{8×3}{2}$=12個;
作過1號Si原子的體對角線、2號碳原子的體對角線,相交于O點,與頂點碳原子形成如圖所示:,其中B為2號碳原子,C為1號Si原子,1號Si原子與周圍的4個C原子形成正四面體,1號Si原子與頂點碳原子連線處于晶胞體對角線上,且距離為體對角線長度的$\frac{1}{4}$,體對角線長度為$\sqrt{3}$a pm,則OA=OB=$\frac{\sqrt{3}}{2}$a pm,故OC=$\frac{\sqrt{3}}{4}$a pm,則:
($\frac{\sqrt{3}}{2}$a)2+($\frac{\sqrt{3}}{2}$a)2-2×$\frac{\sqrt{3}}{2}$a×$\frac{\sqrt{3}}{2}$a×cos∠AOB=a2
解得cos∠AOB=$\frac{1}{3}$
故($\frac{\sqrt{3}}{4}$a)2+($\frac{\sqrt{3}}{2}$a)2-2×$\frac{\sqrt{3}}{4}$a×$\frac{\sqrt{3}}{2}$a×$\frac{1}{3}$=BC2,
解得BC=$\frac{\sqrt{11}a}{4}$
晶胞質(zhì)量為4×$\frac{28+12}{{N}_{A}}$g,則晶體密度為4×$\frac{28+12}{{N}_{A}}$g÷(a×10-10 cm)3=$\frac{1.6×1{0}^{32}}{{a}^{3}×{N}_{A}}$g/cm3,
故答案為:4;12;$\frac{\sqrt{11}a}{4}$;$\frac{1.6×1{0}^{32}}{{a}^{3}×{N}_{A}}$.

點評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、電離能、雜化軌道、化學(xué)鍵、氫鍵、晶胞計算等,(4)(5)為易錯點、難點,側(cè)重考查學(xué)生分析計算能力,難度較大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

18.太陽能電池板材料除單晶硅外,還有銅、硒、氮、硼、鎵、鎂、鈣等化學(xué)物質(zhì).

(1)亞銅離子(Cu+)基態(tài)時的價電子排布式為3d10;
(2)氮元素的第一電離能在同周期中從大到小排第3位;寫出與NO${\;}_{3}^{-}$互為等電子體的一種非極性分子化學(xué)式SO3等;
(3)H2Se的酸性比H2S強(填“強”或“弱”).
(4)晶體硼的結(jié)構(gòu)單元是正二十面體,每個單元中有12個硼原子(如圖1),其中有兩個原子為10B,其余為11B,則該結(jié)構(gòu)單元有3種不同的結(jié)構(gòu)類型.
(5)如圖2為碳化硅的晶胞(其中●為碳原子,○為硅原子).
①三個碳原子和三個硅原子相間構(gòu)成一個椅式(船、椅)六元環(huán).
②如果我們以一個硅原子為中心,則與硅原子次近的第二層有12個原子.
③已知:碳原子半徑為a×10-8cm,硅子半徑為b×10-8cm,假設(shè)碳、硅原子是剛性小球,在晶體中彼此相切,計算碳化硅晶體的密度為$\frac{160}{{N}_{A}×[\frac{4(a+b)}{\sqrt{3}}×1{0}^{-8}]^{3}}$g/cm3(只要求列出算式),查表知該密度比實測值偏小,其原因可能是密度偏小,說明實際晶胞的體積下小于計算值,實際上碳、硅原子之間形成共價鍵,而不是相切,碳、硅原子間的距離比兩個原子半徑之和小.
(6)在濃的CrCl3的鹽酸溶液中加入乙醚,并通入HCl至飽和,可得到配位數(shù)為6,組成為CrCl3•6H2O的綠色晶體,該晶體中兩種配體的物質(zhì)的量之比為1:5,則該配離子的化學(xué)式為[TiCl(H2O)5]2+
(7)難溶碳酸鹽受熱易分解,試比較MgCO3和CaCO3的穩(wěn)定性,并說明理由穩(wěn)定性:CaCO3>MgCO3,碳酸鹽的熱分解是由于晶體中的陽離子結(jié)合碳酸根離子中的氧離子,使碳酸根離子分解為二氧化碳分子的結(jié)果,產(chǎn)物中氧化鎂和氧化鈣都為離子晶體,因為鎂離子半徑小于鈣離子半徑則氧化鎂晶格能大,更穩(wěn)定,更易于生成.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.硅及其化合物在材料領(lǐng)域中應(yīng)用廣泛.下列說法正確的是( 。
A.硅酸鈉可用于制備木材防火劑B.硅單質(zhì)廣泛用于光纖通訊
C.硅酸可由二氧化硅與水反應(yīng)制得D.水晶項鏈是硅酸鹽制品

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.關(guān)工業(yè)上以軟錳礦(主要成分是MnO2)和黃鐵礦(主要成分是FeS2)為主要原料制備高性能磁性材料碳酸錳(MnCO3)的工藝流程如圖1所示.

已知:MnCO3難溶于水、乙醇、潮濕時易被空氣氧化,100℃時開始分解,回答下列問題:
(1)凈化工序的目的是除去溶液中的Cu2+、Ca2+等雜質(zhì).若測得濾液中c(F-)=0.01mol•L-1,則濾液中殘留的c(Ca2+)=1.46×10-6mol•L-1mol•L-1 [已知:Ksp(CaF2)=1.46×10-10]
(2)沉錳工序中,298K、c(Mn2+)=1.05mol•L-1時,實驗測得MnCO3的產(chǎn)率與溶液pH、反應(yīng)時間的關(guān)系如圖2所示.根據(jù)圖2中信息得出的結(jié)論是pH等于7.0時反應(yīng)速率最快,且MnCO3的產(chǎn)率最高.
(3)從沉錳工序中得到純凈MnCO3的操作方法是過濾、先水洗2~3次,再用乙醇洗滌,低溫干燥(或低于100℃干燥).
(4)MnCO3高溫煅燒可得到軟磁體Mn3O4,但分解生成的CO需要回收利用.到目前為止,CO吸附劑的開發(fā)大多數(shù)以銅(+1)為活性組分負載在各種載體上,然后采用變壓器吸附(PSA)的方式在含N2體系中脫出CO.圖3是變壓吸附回收爐氣中CO的流程.
①PSA-Ⅰ吸附CO2的時間對PSA-Ⅱ中CO回收率的影響如圖4所示,由此可見,為了保證載銅吸附劑對CO的吸附和提純要求,應(yīng)采取的措施是盡量在PSA-I中將CO2脫除(保證PSA-I吸附CO2的時間).
②從PSA-Ⅱ中富集得到的CO有廣泛的用途,除生產(chǎn)甲醇外,其用途還有作燃料(任寫一種).
③檢驗放空氣體中是否含有CO的實驗操作是將該氣體通入氯化鈀(PdCl2)溶液中,觀察是否有黑色的單質(zhì)鈀生成,寫出對應(yīng)的化學(xué)方程式:CO+PdCl2+H2O═Pd↓+2HCl+CO2
(5)為測定某軟錳礦中二氧化錳的質(zhì)量分數(shù),準確稱量1.00g軟錳礦樣品,加入2.68g草酸鈉固體,再加入足量的稀硫酸并加熱(雜質(zhì)不參加反應(yīng)),充分反應(yīng)后冷卻,將所得溶液轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中用蒸餾水稀釋至刻度線,從中取出25.0mL,用0.0200mol•L-1高錳酸鉀溶液進行滴定,當?shù)稳?0.0mL溶液時恰好完全反應(yīng).
已知高錳酸鉀、二氧化錳在酸性條件下均能將草酸鈉(Na2C2O4)氧化,反應(yīng)原理如下:
2MnO4-+5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
MnO2+C2O42-+4H+═Mn2++2CO2↑+2H2O
求該軟錳礦中二氧化錳的質(zhì)量分數(shù)87%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

8.三氯化鐵是中學(xué)化學(xué)實驗室中常用的化學(xué)試劑.同學(xué)們利用廢鐵屑(含少量銅雜質(zhì))來探究制備FeCl3•6H2O的方法,同學(xué)甲設(shè)計的實驗裝置如圖所示,其實驗步驟如下:A中放有廢鐵屑,燒杯中盛有足量的稀硝酸,實驗時先打開a并關(guān)閉b,用分液漏斗向A中加入過量的鹽酸充分反應(yīng),此時溶液呈淺綠色;再打開b進行過濾,過濾結(jié)束后,取燒杯內(nèi)溶液倒入蒸發(fā)皿加熱,蒸發(fā)掉部分水并使剩余HNO3分解,再降溫結(jié)晶得FeCl3•6H2O晶體.
填寫下列空白:
(1)滴加鹽酸時,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速率較之鹽酸與純鐵粉反應(yīng)要快,其原因是廢鐵屑中的不溶性雜質(zhì)與Fe在鹽酸中構(gòu)成原電池,加快了反應(yīng)速率.
(2)燒杯內(nèi)放過量稀HNO3的原因是3Fe2++4H++NO3-═3Fe3++NO↑+2H2O(用離子方程式表示).
(3)整個實驗過程中,彈簧夾a都必須打開,除為排出產(chǎn)生的氣體外,另一個目的是使裝置內(nèi)部與外界大氣相通,便于A中液體流下.
(4)乙同學(xué)對該實驗進行了改進,他是用空燒杯盛接濾液,加入適當?shù)脑噭,然后在HC1的氣流中、一定溫度下蒸發(fā)、濃縮、降溫結(jié)晶而得到純凈的FeCl3•6H2O,你認為加入的試劑可以是①②.(填序號)
①適量氯氣                  ②適量過氧化氫和稀鹽酸
③酸性高錳酸鉀溶液          ④氫氧化鈉溶液.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列判斷正確的是(  )
A.Ca(OH)2微溶于水,所以Ca(OH)2是弱電解質(zhì)
B.強電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力可能比弱電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力弱
C.Cu、NaCl溶液不是電解質(zhì),所以是非電解質(zhì)
D.SO3溶于水后導(dǎo)電,所以SO3是電解質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.用1mol•L-1NaOH溶液中和某濃度的硫酸溶液時,其pH和所加NaOH溶液的體積關(guān)系如圖所示,原硫酸溶液的物質(zhì)的量濃度和反應(yīng)后溶液的總體積(體積變化忽略不計)分別是( 。
A.0.5 mol•L-1 100 mLB.0.5 mol•L-180 mL
C.1 mol•L-160 mLD.1 mol•L-180 mL

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列關(guān)于NA的說法正確的是( 。
A.含H2SO40.2mol的濃硫酸與足量的Cu反應(yīng)可產(chǎn)生SO2分子數(shù)為0.1NA
B.足量Fe與1 mol氯氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA
C.標準狀況下,22.4LSO3含有分子的數(shù)目為NA
D.1molNa2O2所含離子總數(shù)為3NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.X、Y、Z、W、R.均為前四周期元素且原子序數(shù)依次增大,X的基態(tài)原子核外有7種不同運動狀態(tài)的電子,Y原子最外層有2對成對電子,Z的原子序數(shù)為Y的原子序數(shù)的2倍,W3+的基態(tài)離子3d軌道為半充滿狀態(tài),R的氫氧化物懸濁液可用于檢驗葡萄糖的存在.
請回答下列問題:
(1)X2分子中σ鍵和π鍵數(shù)目比是1:2.
(2)R的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示,該晶胞中所含的原子個數(shù)是4.
(3)下列有關(guān)X、Y、W的說法正確的是②④.
①X的第一電離能在同族元素中最小
②常溫下,Y的氫化物分子間存在氫鍵
③XY3-中X的雜化軌道類型為sp3雜化
④W屬于d區(qū)的元素
(4)將X的氣態(tài)氫化物的水溶液滴入R的氫氧化物懸濁液中,可得深藍色溶液,該反應(yīng)的離子方程是Cu(OH)2+4NH3.H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O.
(5)將Na2Y2與W2+的硫酸鹽按物質(zhì)的量之比為1:1混合并投入水中,溶液中出現(xiàn)紅褐色沉淀并有無色氣體產(chǎn)生,該反應(yīng)的離子方程式是4Na2O2+Fe2++6H2O=4Fe(OH)3↓+O2↑+8Na+
(6)與X3-互為等電子體的分子有N2O或CO2或CS2或BeCl2、離子有SCN-或OCN-或CNO-

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