【題目】某研究性學習小組同學取V L濃縮的海水,用下圖所示裝置模擬工業(yè)法提溴。回答下列問題:
(1)裝置A可用于實驗室制備氯氣,其反應原理為________________________________(用離子方程式表示),裝置B是SO2貯氣瓶,則Q中的溶液為________________。
(2)溴的富集過程:
①通入氯氣與通入熱空氣的順序是先通______________,通入氯氣時K1、K2、K3的關、開方式是___________________。
②裝置D的作用是_______________________________,通入SO2時裝置E中發(fā)生反應的化學方程式為______________________________________。
(3)溴的精制:
①待裝置E中Br-全部轉化為單質(zhì)后,再利用下圖中的____________(填字母)裝置進行蒸餾即可得到純溴。
②假設最終得到m g純溴,實驗中溴的利用率為b%,則濃縮海水中c(Br-)=______________.
【答案】 飽和NaHSO3溶液 Cl2 或氯氣 關閉K1、K3,打開K2 吸收尾氣,防止其污染空氣 SO2+Br2+2H2O=2HBr+ H2SO4 C mol/L或 mol/L
【解析】
(1)裝置A為固液加熱裝置,實驗室用濃鹽酸與二氧化錳在加熱的條件下制備氯氣
其反應原理為MnO2+4H++2Cl-Mn2 ++Cl2↑+2H2O;裝置B是SO2貯氣瓶,酸性氣體SO2難溶于對應酸式鹽溶液,在取用二氧化硫時,可加入飽和NaHSO3溶液后可將SO2排出,并無損失;
(2)①熱空氣的作用是將溴單質(zhì)從溶液中吹出,從而達到富集溴的目的,因此應向溶液中先通一段時間氯氣,將溴離子轉化為溴單質(zhì),再通入熱空氣,將溴從溶液中分離出來;通入氯氣時應關閉K3,防止氯氣進入裝置E影響后續(xù)制取結果,多余的氯氣有毒,不能排放到大氣中,應打開K2用堿液吸收,關閉K1;
②裝置D的作用吸收尾氣,防止其污染空氣;通入SO2時裝置E中的溴單質(zhì)與SO2發(fā)生反應生成溴化氫和硫酸,化學方程式為SO2+Br2+2H2O=2HBr+ H2SO4;
(3)①在進行蒸餾操作過程中,儀器溫度計用來測得蒸餾出的蒸汽的溫度,溫度計的水銀球應在蒸餾燒瓶的支管口處,對蒸餾出的蒸汽進行冷凝,冷凝管內(nèi)通入冷凝水的方向為下進上出;
②根據(jù)反應Cl2+2Br-=2Cl-+Br2可知,生成1mol Br2,消耗2mol Br-,現(xiàn)制得m g純溴,則消耗Br-的物質(zhì)的量為,由于實驗中溴的利用率為b%,則濃縮海水中Br-的總物質(zhì)的量為,則濃縮海水中c(Br)===mol/L或mol/L。
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【題目】下列敘述及解釋正確的是
A. 2NO2(g)(紅棕色)N2O4(g)(無色) ΔH<0,在平衡后,對平衡體系采取縮小容積、增大壓強的措施,因為平衡向正反應方向移動,故體系顏色變淺
B. 對于C(s) + O2(g) 2CO(g) ,在平衡后,加入碳,平衡向正反應方向移動
C. FeCl3+3KSCNFe(SCN)3(紅色)+3KCl,在平衡后,加少量KCl,因為平衡向逆反應方向移動,故體系顏色變淺
D. 對于N2+3H22NH3,平衡后,壓強不變,充入O2,平衡向逆方向移動
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【題目】下列關于2甲基1丁烯[CH2=C(CH3)CH2CH3]的說法錯誤的是( )
A. 與1-丁烯(CH2=CHCH2CH3)互為同系物
B. 官能團有甲基、碳碳雙鍵
C. 該有機物的所有碳原子可能共平面
D. 與環(huán)戊烷()互為同分異構體
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【題目】25℃時,用0.100 mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100 mol·L-1的HNO2溶液,與所加NaOH溶液體積的關系如圖所示,下列說法錯誤的是( )
A. 25 ℃時,0.100 mol·L-1的HNO2溶液的pH=2.75
B. B點對應的溶液中,2c(H+)+c(HNO2)=c(NO2-)+2c(OH-)
C. C點對應的溶液的pH=7,加入NaOH溶液的體積為20.00 mL
D. 滴定過程中從A到D點溶液中水的電離程度先增大后減小
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【題目】堿性鋅錳電池是日常生活中消耗量最大的電池,其構造如圖所示。放電時總反應為:Zn+2H2O+2MnO2=Zn(OH)2+2MnOOH。
從廢舊堿性鋅錳電池中回收Zn和MnO2的工藝如圖所示:
回答下列問題:
(1)MnOOH中,Mn元素的化合價為_________。
(2)“還原焙燒”過程中,高價金屬化合物被還原為低價氧化物或金屬單質(zhì)(其中MnOOH、MnO2被還原成MnO),主要原因是“粉料”中含有_________。
(3)“凈化”是為了除去浸出液中的Fe2+,方法是:加入______(填化學式)溶液將Fe2+氧化為Fe3+,再調(diào)節(jié)pH使Fe3+沉淀完全。常溫下,已知浸出液中Mn2+、Zn2+的濃度約為0.1 mol/L,根據(jù)下列數(shù)據(jù)計算,調(diào)節(jié)pH的合理范圍是______至__________。(離子濃度小于1×10-5 mol/L即為沉淀完全)
化合物 | Mn(OH)2 | Zn(OH)2 | Fe(OH)3 |
Ksp近似值 | 10-13 | 10-17 | 10-38 |
(4)“電解”時,陽極的電極反應式為_________。本工藝中應循環(huán)利用的物質(zhì)是_______(填化學式)。
(5)若將“粉料”直接與鹽酸共熱反應后過濾,濾液的主要成分是ZnCl2和MnCl2,且生成一種黃綠色氣體,“粉料”中的MnOOH與鹽酸反應的化學方程式為__________。
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【題目】圖中裝置可以用來發(fā)生、洗滌、干燥、收集(不考慮尾氣處理)氣體。該裝置可用于 ( )
A. 鋅和鹽酸生成氫氣
B. 二氧化錳和濃鹽酸生成氯氣
C. 碳酸鈣和鹽酸生成二氧化碳
D. 濃氨水和燒堿制取氨氣
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【題目】硫酸鎳是一種重要的化工中間體,是鎳行業(yè)研究的熱點。一種以石油化工中的廢鎳催化劑(主要成分為NiCO3和SiO2,還含有少量Fe2O3、Cr2O3)為原料制備硫酸鎳的工業(yè)流程如圖:
已知:Ⅰ.NiS、Ni(OH)2、Cr(OH)3均難溶于水,Cr(OH)3是兩性氫氧化物;
Ⅱ.Fe(OH)3不溶于NH4Cl-氨水的混合液,Ni(OH)2溶于NH4Cl氨水的混合液生成[Ni(NH3)6]2+。
請回答下列問題:
(1)“酸溶”時為加快反應速率,提高鎳元素的浸出率,可以采取的措施有:________。
(2)“濾渣Ⅰ”的主要成分為__(填化學式),該物質(zhì)在工業(yè)上的用途為_________(任寫一種)。
(3)“一次堿析”時,加入的NaOH溶液需過量,其目的是_________。
(4)“氨解”發(fā)生反應的離子方程式為________。“凈化”時通入H2S的目的是_______。
(5)“氧化”時發(fā)生反應的化學方程式為_________。
(6)“系列操作”具體是指_________、過濾、洗滌、干燥。
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【題目】海洋中有豐富的食品、礦產(chǎn)、能源、藥物和水產(chǎn)資源,如圖為海水利用的部分過程。
下列有關說法正確的是
A.制取NaHCO3的反應是先往精鹽溶液中通入CO2,再通入NH3
B.氯堿工業(yè)在陽極產(chǎn)生使?jié)駶櫟矸鄣饣浽嚰堊兯{的氣體
C.可直接加熱MgCl2·6H2O制備無水MgCl2
D.在步驟④中,SO2水溶液吸收Br2后,溶液的pH值增大
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【題目】中國古代文獻中記載了大量古代化學的研究成果,《本草綱目》中記載:“(火藥)乃焰消(KNO3)、硫磺、杉木炭所合,以為烽燧銃機諸藥者”,反應原理為:S+2KNO3+3C=K2S+N2↑+3CO2↑。
(1)硫原子的價層電子排布圖為_____,煙花燃放過程中,鉀元素中的電子躍遷的方式是____,K、S、N、O四種元素第一電離能由大到小的順序為____。上述反應涉及的元素中電負性最大的是_____(填元素符號)。
(2)碳元素除可形成常見的氧化物CO、CO2外,還可形成C2O3(結構式為)。C2O3與水反應可生成草酸(HOOC—COOH)。
①C2O3中碳原子的雜化軌道類型為______,CO2分子的立體構型為_____。
②草酸與正丁酸(CH3CH2CH2COOH)的相對分子質(zhì)量相差2,二者的熔點分別為101℃、-7.9℃,導致這種差異的最主要原因可能是______。
③CO分子中π鍵與σ鍵個數(shù)比為______。
(3)超氧化鉀的晶胞結構圖如下,則與K+等距離且最近的O2 - 個數(shù)為_____,若晶胞參數(shù)為dpm,則該超氧化物的密度為___g·cm-3(用含d、NA的代數(shù)式表示,設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。
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