10.氮化硼( BN)是一種重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂(主要成分Na2B4O7)為起始物,經(jīng)過一系列反應(yīng)可以得到BN和火箭高能燃料及有機(jī)合成催化劑BF3的過程如下:

(1)寫出由B2O3制備BF3的化學(xué)方程式B2O3+3CaF2+3H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2BF3↑+3CaSO4+3H2O,BF3中,B原子的雜化軌道類型為sp2
(2)已知:硼酸的電離方程式為H3BO3+H20?[B(OH)4]-+H+,試依據(jù)上述反應(yīng)寫出[Al( OH)4]-的結(jié)構(gòu)式,并推測1mol NH4BF4(氟硼酸銨)中含有2NA個(gè)配位鍵.
(3)由12個(gè)硼原子構(gòu)成如圖1的結(jié)構(gòu)單元,硼晶體的熔點(diǎn)為1873℃,則硼晶體的1個(gè)結(jié)構(gòu)單元中含有30  個(gè)B-B鍵.

(4)氮化硼(BN)晶體有多種相結(jié)構(gòu).六方相氮化硼(晶體結(jié)構(gòu)如圖2)是通常存在的穩(wěn)定相可作高溫潤滑劑.立方相氮化硼(晶體結(jié)構(gòu)如圖3)是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性.
①關(guān)于這兩種晶體的說法,不正確的是ad(填字母).
a.兩種晶體均為分子晶體
b.兩種晶體中的B-N鍵均為共價(jià)鍵
c.六方相氮化硼層間作用力小,所以質(zhì)地軟
d.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大
②六方相氮化硼晶體結(jié)構(gòu)與石墨相似卻不導(dǎo)電,原因是六方相氮化硼晶體的片狀結(jié)構(gòu)中沒有自由電子.
(5)一種硼酸鹽的陰離子為B3O6n-,B3O6n-結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)六元環(huán),B的空間化學(xué)環(huán)境相同,O有兩種空間化學(xué)環(huán)境,畫出B3O6n-的結(jié)構(gòu)圖(注明所帶電荷數(shù))

分析 (1)由工藝流程可知,B2O3與氟化鈣、硫酸反應(yīng)生成BF3,反應(yīng)還生成硫酸鈣與水;
BF3分子的中心B原子孤電子對數(shù)=$\frac{3-1×3}{2}$=0,價(jià)層電子對數(shù)=3+0=3;
(2)H3BO3中B原子含有空軌道,與氫氧根離子之間通過配位鍵形成[B(OH)4]-,則[Al( OH)4]-中Al也形成1個(gè)配位鍵;
NH4+中含有1個(gè)配位鍵,BF4-中含有1個(gè)配位鍵;
(3)每個(gè)B原子形成5個(gè)B-B鍵,每個(gè)B-B鍵為1個(gè)B原子提供$\frac{1}{2}$;
(4)a.立方相氮化硼是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性,屬于原子晶體;
b.兩種晶體中的B-N鍵均為共價(jià)鍵;
c.六方相氮化硼層間作用力為范德華力;
d.立方相氮化硼中N原子與B原子之間形成單鍵;
②六方相氮化硼晶體的片狀結(jié)構(gòu)中沒有自由電子;
(5)B為+3價(jià),O為-2價(jià),可知B3O6n-中n=3,結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)六元環(huán),B的空間化學(xué)環(huán)境相同,O有兩種空間化學(xué)環(huán)境,六元環(huán)中有3個(gè)B原子、3個(gè)O原子,B、O原子依次間隔連接,且每個(gè)B原子還連接1個(gè)不在六元環(huán)上的O原子.

解答 解:(1)由工藝流程可知,B2O3與氟化鈣、硫酸反應(yīng)生成BF3,反應(yīng)還生成硫酸鈣與水,反應(yīng)方程式為:B2O3+3CaF2+3H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2BF3↑+3CaSO4+3H2O,
BF3分子的中心B原子孤電子對數(shù)=$\frac{3-1×3}{2}$=0,價(jià)層電子對數(shù)=3+0=3,B原子的雜化軌道類型為sp2,
故答案為:B2O3+3CaF2+3H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2BF3↑+3CaSO4+3H2O;sp2;
(2)H3BO3中B原子含有空軌道,與氫氧根離子之間通過配位鍵形成[B(OH)4]-,則[Al( OH)4]-中Al也形成1個(gè)配位鍵,[Al( OH)4]-的結(jié)構(gòu)式為,
NH4+中含有1個(gè)配位鍵,BF4-中含有1個(gè)配位鍵,1molNH4BF4含有2mol配位鍵,即配位鍵數(shù)目為:2NA,
故答案為:;2NA;
(3)每個(gè)B原子形成5個(gè)B-B鍵,每個(gè)B-B鍵為1個(gè)B原子提供$\frac{1}{2}$,含有B-B鍵數(shù)目為$\frac{12×5}{2}$=30,
故答案為:30;
(4)①a.立方相氮化硼是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性,屬于原子晶體,故a錯(cuò)誤
b.兩種晶體中的B-N鍵均為共價(jià)鍵,故b正確;
c.六方相氮化硼層間作用力為范德華力,所以質(zhì)地軟,故c正確;
d.立方相氮化硼中N原子與B原子之間形成單鍵,不含π鍵,屬于原子晶體,所以硬度大,故d錯(cuò)誤,
故選:ad;
②六方相氮化硼晶體的片狀結(jié)構(gòu)中沒有自由電子,而石墨晶體片狀結(jié)構(gòu)中有自由電子,故石墨可以導(dǎo)電、六方相氮化硼不導(dǎo)電,
故答案為:六方相氮化硼晶體的片狀結(jié)構(gòu)中沒有自由電子;
(5)B為+3價(jià),O為-2價(jià),可知B3O6n-中n=3,結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)六元環(huán),B的空間化學(xué)環(huán)境相同,O有兩種空間化學(xué)環(huán)境,六元環(huán)中有3個(gè)B原子、3個(gè)O原子,B、O原子依次間隔連接,且每個(gè)B原子還連接1個(gè)不在六元環(huán)上的O原子,故結(jié)構(gòu)式為:,
故答案為:

點(diǎn)評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及陌生方程式書寫、雜化方式判斷、化學(xué)鍵、配合物、晶胞結(jié)構(gòu)與計(jì)算、晶體類型與性質(zhì)、微粒結(jié)構(gòu)等,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與靈活運(yùn)用能力,掌握均攤法進(jìn)行晶胞有關(guān)計(jì)算.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.在2L密閉容器內(nèi),800℃時(shí)反應(yīng):2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)體系中,n(NO)隨時(shí)間的變化如表:
時(shí)間(s)012345
n(NO)(mol)0.0200.0100.0080.0070.0070.007
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)是$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)•c({O}_{2})}$;800℃反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),NO的物質(zhì)的量濃度
是0.0035mol/L;升高溫度,NO的濃度增大,則該反應(yīng)是放 (填“放熱”或“吸
熱”)反應(yīng).
(2)如圖中表示NO2變化的曲線是b.用O2表示從0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=0.0015mol/(L•s)或1.5×10-3mol/(L•s).
(3)能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是bc.
a.v(NO2)=2v(O2)              b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
c.v逆(NO)=2v正(O2)         d.容器內(nèi)密度保持不變
(4)能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動的是c.
a.及時(shí)分離出NO2氣體          b.適當(dāng)升高溫度
c.增大O2的濃度               d.選擇高效催化劑
(5)已知:25℃、101kPa時(shí),①M(fèi)n(s)+O2(g)═MnO2(s)△H1=-520kJ/mol
②S(s)+O2(g)═SO2(g)△H2=-297kJ/mol
③Mn(s)+S(s)+2O2(g)═MnSO4(s)△H3=-1065kJ/mol
SO2與MnO2反應(yīng)生成無水MnSO4的熱化學(xué)方程式是MnO2(s)+SO2(g)=MnSO4(s)△H=-248kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.室溫下向10mL 0.1mol•L-1NaOH溶液中加入0.1mol•L-1的一元酸HA,溶液pH的變化曲線如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.a點(diǎn)所示溶液中c(HA)>c(A-
B.當(dāng)加入HA溶液10ml時(shí),$\frac{{K}_{W}}{c({H}^{+})}$<1.0×10-7mol•L-1
C.a點(diǎn)所示溶液中c(Na+)=c(A-)+c(HA)
D.b點(diǎn)所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

13.四川含有豐富的礦產(chǎn)資源,釩礦、硫鐵礦、銅礦等七種礦產(chǎn)儲量位居全國前列.回答下列問題:
(1)釩在元素周期表中的位置為第四周期ⅤB族,V3+的價(jià)電子排布圖為
(2)釩的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,其晶體的化學(xué)式為VO2
(3)V2O5常用作SO2 轉(zhuǎn)化為SO3的催化劑.SO2 分子中鍵角<120°(填“>”、“<”或“=”); SO3的三聚體環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖2所示,該結(jié)構(gòu)中S-O鍵長有兩類,一類鍵長約140pm,另一類鍵長約為160pm,較短的鍵為a(填圖2中字母),該分子中含有12個(gè)σ鍵.

(4)V2O5 溶解在NaOH溶液中,可得到釩酸鈉(Na3VO4),該鹽陰離子的立體構(gòu)型為正四面體形,例舉與VO43-空間構(gòu)型相同的一種陽離子和一種陰離子NH4+、SO42-(填化學(xué)式);也可以得到偏釩酸鈉,其陰離子呈如圖3所示的無限鏈狀結(jié)構(gòu),則偏釩酸鈉的化學(xué)式為NaVO3
(5)硫能形成很多種含氧酸,如H2SO3、H2SO4.硫的某種含氧酸分子式為H2S2O7,屬于二元酸,已知其結(jié)構(gòu)中所有原子都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),且不存在非極性鍵,試寫出其結(jié)構(gòu)式(配位鍵須注明).
(6)利用銅萃取劑M,通過如下反應(yīng)實(shí)現(xiàn)銅離子的富集:

M與W(分子結(jié)構(gòu)如圖)相比,M的水溶性小,更利于Cu2+的萃。甅水溶性小的主要原因是M能形成分子內(nèi)氫鍵,使溶解度減。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.如圖實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象預(yù)測正確的是( 。
A.實(shí)驗(yàn)Ⅰ:振蕩后靜置,上層溶液顏色保持不變
B.實(shí)驗(yàn)Ⅱ:酸性KMnO4溶液中出現(xiàn)氣泡,且顏色逐漸褪去
C.實(shí)驗(yàn)Ⅲ:微熱稀HNO3片刻,溶液中有氣泡產(chǎn)生,廣口瓶內(nèi)始終保持無色
D.實(shí)驗(yàn)Ⅳ:向沸水中滴加FeCl3溶液,繼續(xù)煮沸溶液至紅褐色,就可以制備FeCl3膠體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.火力發(fā)電廠釋放出大量氮氧化合物(NOx)、SO2和 CO2等氣體會造成環(huán)境問題對燃煤廢氣進(jìn)行脫硝、脫硫和脫碳等處理,可實(shí)現(xiàn)綠色環(huán)保、節(jié)能減排、廢物利用等目的.
(1)脫硝.利用甲烷催化還原NOx
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ/mol
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ/mol
甲烷直接將NO2還原為N2的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867 kJ/mol.
(2)脫碳.將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇:CO2 (g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H3
①如圖1,25℃時(shí)以甲醇燃料電池(電解質(zhì)溶液為 KOH)為電源來電解乙(100mL2mol/LAgNO3溶液)和丙(100mLCuSO4)溶液,燃料電池負(fù)極的電極反應(yīng)為CH3OH-6e-+8OH -=CO32-+6 H2O.電解結(jié)束后,向丙中加入 0.1mol Cu(OH)2,恰好恢復(fù)到反應(yīng)前的濃度,將乙中溶液加水稀釋至200mL,溶液的 pH0;

②取五份等體積的CO2和H2的混合氣體(物質(zhì)的量之比均為1:3),分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)相同時(shí)間后,測得甲醇的體積分?jǐn)?shù)φ(CH3OH)與反應(yīng)溫度T的關(guān)系曲線如圖2所示,則上述CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的反應(yīng)的△H<0(填“>”、“<”或“=”).
(3)脫硫.燃煤廢氣經(jīng)脫硝、脫碳后,與一定量氨氣、空氣反應(yīng)生成硫酸銨.室溫時(shí),向(NH42SO4,溶液中滴人NaOH溶液至溶液呈中性,則所得溶液中微粒濃度大小關(guān)系c(Na+)=c(NH3•H2O).(填“>”、“<”或“=”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.鐵的化合物有廣泛用途,如碳酸亞鐵(FeCO3)可作為補(bǔ)血?jiǎng)F紅(Fe2O3)可作為顏料.利用某硫酸廠產(chǎn)生的燒渣(主要含F(xiàn)e2O3、FeO,還有一定量的SiO2)制備的流程如下:

(1)“酸溶”時(shí)加快反應(yīng)速率的方法有加熱、增加硫酸的濃度、將燒渣粉碎、攪拌等.(寫出一種)
(2)①“還原”時(shí),F(xiàn)eS2與H2SO4不反應(yīng),F(xiàn)e3+通過兩個(gè)反應(yīng)被還原,其中一個(gè)反應(yīng)如下:
FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+,則另一個(gè)反應(yīng)的離子方程式為FeS2+2Fe3++=3Fe2++2S↓.
②加入FeS2還原后,檢驗(yàn)Fe3+是否反應(yīng)完全的方法是取少量溶液,滴入幾滴KSCN溶液,若溶液變?yōu)檠t色,說明其中含有Fe3+,反應(yīng),未反應(yīng)完全.
(3)①“沉淀”時(shí),需要控制溫度在35℃以下,其可能原因是防止碳酸銨分解,減小亞鐵離子的水解程度.
②所得FeCO3需充分洗滌,檢驗(yàn)沉淀已洗凈的方法是取少許最后一次洗滌液于試管中,滴加稀鹽酸,無明顯現(xiàn)象,再滴加BaCl2溶液,若無白色沉淀生成,則表明已洗滌干凈,反之,則說明沒洗滌干凈.
(4)FeCO3濁液長時(shí)間暴露在空氣中,會有部分固體表面變?yōu)榧t褐色,同時(shí)釋放出CO2,則與FeCO3反應(yīng)的物質(zhì)為O2、H2O(填化學(xué)式).
(5)寫出在空氣中煅燒FeCO3制備高純氧化鐵的化學(xué)方程式:4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2
FeCO3在空氣中煅燒生成Fe2O3時(shí),也會生成FeO.現(xiàn)煅燒23.2kg的FeCO3,得到Fe2O3和FeO的混合物15.84kg.則Fe2O3的質(zhì)量為14.4kg.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

20.用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模ā 。?br />
A.圖1:實(shí)驗(yàn)室制備Fe(OH)2
B.圖2:從NaCl與I2的混合物中回收I2
C.圖3:收集NO氣體
D.圖4:檢驗(yàn)鐵粉與水蒸氣反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣

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同步練習(xí)冊答案