1.硫元素和人類的生存與發(fā)展聯(lián)系密切,在戰(zhàn)國時(shí)期,我國的煉丹家們就開始了對(duì)硫單質(zhì)及含硫化合物的研究應(yīng)用.
Ⅰ.已知可溶性硫化物在溶液中能與硫單質(zhì)反應(yīng),生成可溶性的多硫化物(如Na2Sn).請(qǐng)回答下列問題:
(1)在濃Na2S溶液中滴入少量氯水,經(jīng)振蕩,未發(fā)現(xiàn)沉淀物生成,其原因是(用離子子方程式表示,下同)S2-+Cl2=2Cl-+S↓,(n-1)S+S2-=Sn2-
(2)在足量氯水中,滴入少量Na2S溶液,經(jīng)振蕩,也未發(fā)現(xiàn)沉淀物生成,若再加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,即可產(chǎn)生白色沉淀,其原因是S2-+4Cl2+4H2O=8Cl-+SO42-+8H+
Ⅱ.無機(jī)或有機(jī)含氧酸分子去掉一個(gè)或多個(gè)羥基后成為;,如-SO2-稱為硫酰(基),SO2Cl、SO2Cl2分別被稱為亞硫酰氯、硫酰氯,它們都有很多相似的性質(zhì),如都能發(fā)生水解反應(yīng)生成對(duì)應(yīng)的酸,都可以做氯化試劑等.請(qǐng)回答下列問題:
(1)已知:SO2(g)+PCl5(s)?SOCl2(I)+POCl3(I)△H1=akJ/mol
PCl5(s)+H2O(I)?POCl3(I)+2HCl(g)△H2=bkJ/mol
寫出SOCl2與H2O反應(yīng)的熱化學(xué)方程式SOCl2(I)+H2O(I)?SO2(g)+2HCl(g)△H=(b-a)KJ/mol.
(2)實(shí)驗(yàn)室將CaSO3和PCl5按物質(zhì)的量之比1:2混合,微熱,兩者正好完全反應(yīng)制得SOCl2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaSO3+2PCl5=SOCl2+CaCl2+2POCl3.生成的SOCl2和AlCl3•6H2O混合共熱制取無水AlCl3,其原因是SOCl2與結(jié)晶水反應(yīng)生成SO2與HCl,HCl抑制Al3+水解.
(3)在一定條件下存在反應(yīng):SO2(g)+Cl2(g)?SO2Cl2(I)△H<0,現(xiàn)有3個(gè)體積均為10L的密閉容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,按如圖投料,并在150℃初始條件下反應(yīng)達(dá)平衡.

①容器Ⅰ和容器Ⅲ達(dá)到平衡所需時(shí)間t<t(填“>”、“<”或“=”)
②容器Ⅰ中SO2的轉(zhuǎn)化率與容器Ⅱ中SO2Cl2的轉(zhuǎn)化率之和<1(填“>”、“<”或“=”)
③容器Ⅲ中反應(yīng)前總壓為1atm,反應(yīng)后的總壓為0.75atm,則150℃該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=4atm-1(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)).

分析 Ⅰ.(1)Na2S與氯氣反應(yīng)生成S沉淀,S與S2-結(jié)合生成多硫離子;
(2)在足量氯水中,氯氣與硫離子反應(yīng)生成硫酸根離子,加鹽酸酸化的BaCl2溶液生成硫酸鋇沉淀;
Ⅱ.(1)①SO2(g)+PCl5(s)?SOCl2(I)+POCl3(I)△H1=akJ/mol
②PCl5(s)+H2O(I)?POCl3(I)+2HCl(g)△H2=bkJ/mol
依據(jù)蓋斯定律計(jì)算②-①得到;
(2)實(shí)驗(yàn)室將CaSO3和PCl5按物質(zhì)的量之比1:2混合,微熱,兩者正好完全反應(yīng)制得SOCl2,同時(shí)生成氯化鈣和POCl3,結(jié)合原子守恒配平書寫化學(xué)方程式,生成的SOCl2和AlCl3•6H2O混合共熱制取無水AlCl3,是利用SOCl2與結(jié)晶水反應(yīng)生成SO2與HCl抑制鋁離子的水解;
(3)容器Ⅰ是絕熱容器,反應(yīng)過程中溫度升高,平衡逆向進(jìn)行,容器Ⅱ、Ⅲ是恒溫恒容,反應(yīng)從正逆反應(yīng)分析進(jìn)行達(dá)到相同的平衡狀態(tài),
①絕熱容器中,隨反應(yīng)進(jìn)行溫度升高,反應(yīng)速率增大,達(dá)到平衡所需時(shí)間短;
②若容器Ⅱ恒溫恒容,容器Ⅰ是恒溫恒容時(shí),達(dá)到相同平衡狀態(tài),二氧化硫轉(zhuǎn)化率和SO2Cl2的轉(zhuǎn)化率之和為1,實(shí)際容器Ⅰ是絕熱恒容,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溫度升高,平衡逆向進(jìn)行,二氧化硫轉(zhuǎn)化率減。
③用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),結(jié)合三行計(jì)算得到.

解答 解:Ⅰ.(1)在濃Na2S溶液中滴入少量氯水,Na2S與氯氣反應(yīng)生成S沉淀,S與S2-結(jié)合生成多硫離子,所以沒有沉淀生成,其溶液中發(fā)生的反應(yīng)為:S2-+Cl2=2Cl-+S↓,(n-1)S+S2-=Sn2-;
故答案為:S2-+Cl2=2Cl-+S↓;(n-1)S+S2-=Sn2-
(2)在足量氯水中,滴入少量Na2S溶液,氯氣與硫離子反應(yīng)生成硫酸根離子,即S2-+4Cl2+4H2O=8Cl-+SO42-+8H+,所以沒有沉淀生成,再加鹽酸酸化的BaCl2溶液生成硫酸鋇沉淀,反應(yīng)的離子方程式為:Ba2++SO42-=BaSO4↓;
故答案為:S2-+4Cl2+4H2O=8Cl-+SO42-+8H+;Ba2++SO42-=BaSO4↓;
Ⅱ.(1)①SO2(g)+PCl5(s)?SOCl2(I)+POCl3(I)△H1=akJ/mol
②PCl5(s)+H2O(I)?POCl3(I)+2HCl(g)△H2=bkJ/mol
依據(jù)蓋斯定律計(jì)算②-①得到SOCl2與H2O反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:SOCl2(I)+H2O(I)?SO2(g)+2HCl(g)△H=(b-a)KJ/mol,
故答案為:SOCl2(I)+H2O(I)?SO2(g)+2HCl(g)△H=(b-a)KJ/mol;
(2)實(shí)驗(yàn)室將CaSO3和PCl5按物質(zhì)的量之比1:2混合,微熱,兩者正好完全反應(yīng)制得SOCl2,同時(shí)生成氯化鈣和POCl3,結(jié)合原子守恒配平書寫化學(xué)方程式CaSO3+2PCl5=SOCl2+CaCl2+2POCl3,生成的SOCl2和AlCl3•6H2O混合共熱制取無水AlCl3,是利用SOCl2與結(jié)晶水反應(yīng)生成SO2與HCl抑制鋁離子的水解;
故答案為:CaSO3+2PCl5=SOCl2+CaCl2+2POCl3,SOCl2與結(jié)晶水反應(yīng)生成SO2與HCl,HCl抑制Al3+水解;
(3)①絕熱容器中,隨反應(yīng)進(jìn)行溫度升高,反應(yīng)速率增大,達(dá)到平衡所需時(shí)間短,容器Ⅰ和容器Ⅲ達(dá)到平衡所需時(shí)間t<t2,
故答案為:<;
②若容器Ⅱ恒溫恒容,容器Ⅰ也是恒溫恒容時(shí),達(dá)到相同平衡狀態(tài),二氧化硫轉(zhuǎn)化率和SO2Cl2的轉(zhuǎn)化率之和為1,但實(shí)際容器Ⅰ是絕熱恒容,隨反應(yīng)進(jìn)行溫度升高,平衡逆向進(jìn)行,二氧化硫轉(zhuǎn)化率減小,因此容器Ⅰ中SO2的轉(zhuǎn)化率與容器Ⅱ中SO2Cl2的轉(zhuǎn)化率之和小于1,故答案為:<;
③用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),結(jié)合三行計(jì)算得到,設(shè)反應(yīng)二氧化硫物質(zhì)的量為x
             SO2(g)+Cl2(g)?SO2Cl2(g)△H<0
起始量(mol) 1        1          0
變化量(mol) x         x           x
平衡量(mol) 1-x      1-x         x
壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比:$\frac{2}{2-x}$=$\frac{1}{0.75}$
x=0.5mol,
平衡常數(shù)K=$\frac{0.75×\frac{0.5}{2-0.5}}{0.75×\frac{1-0.5}{2-0.5}×0.75×\frac{1-0.5}{2-0.5}}$=4atm-1,
故答案為:4atm-1

點(diǎn)評(píng) 本題考查了熱化學(xué)方程式書寫、氧化還原反應(yīng)分析、鹽類水解原理、影響化學(xué)平衡的因素、平衡常數(shù)計(jì)算等知識(shí)點(diǎn),掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.草酸(H2C2O4)存在于自然界的植物中,其K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5,具有還原性,溶于水,溶液有酸性,為測(cè)定某H2C2O4溶液的濃度,取該溶液于錐形瓶中,加入適量稀H2SO4后,用濃度為c mol/L KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.滴定原理為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O
(1)滴定管在使用之前,必須進(jìn)行的操作是檢查是否漏水,滴定時(shí),KMnO4溶液應(yīng)裝在酸式滴定管(填“酸式滴定管”或“堿式滴定管”)中,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為滴入最后一滴KMnO4溶液,溶液由無色變?yōu)闇\紫紅色,且半分鐘不褪色.
(2)如圖表示50mL滴定管中液面的位置,若A與C刻度間相差1mL,C處的刻度為20,滴定管中液面讀數(shù)應(yīng)為19.40mL,此時(shí)滴定管中液體的體積大于30.60mL.(填大于、小于或等于)
(3)為了減小實(shí)驗(yàn)誤差,該同學(xué)一共進(jìn)行了三次實(shí)驗(yàn),假設(shè)每次所取H2C2O4溶液體積均為VmL,三次實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下:
實(shí)驗(yàn)次數(shù)第一次第二次第三次
消耗KMnO4溶液體積/mL22.3224.3924.41
從上表可以看出,第一次實(shí)驗(yàn)中記錄消耗KMnO4溶液的體積明顯少于后兩次,其原因可能是AE
A.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)俯視刻度線讀取滴定終點(diǎn)時(shí)KMnO4溶液的體積
B.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無氣泡
C.第一次滴定盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管裝液前用蒸餾水清洗過后,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗.
D.第一次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過,后兩次未潤洗,
E.滴加KMnO4溶液過快,未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定
(4)根據(jù)所給數(shù)據(jù),寫出H2C2O4的物質(zhì)的量濃度的表達(dá)式(必須化簡):C=$\frac{61c}{V}$mol/L.
(5)請(qǐng)你一個(gè)設(shè)計(jì)簡單實(shí)驗(yàn)證明草酸的酸性強(qiáng)于碳酸,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象是取少量的NaHCO3于試管中,加入草酸溶液,有氣泡產(chǎn)生.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.該有機(jī)物的分子式為C9H10O5
B.該有機(jī)物能發(fā)生縮聚、加成、消去、氧化反應(yīng)
C.1mol該有機(jī)物最多可以和4molNaOH發(fā)生反應(yīng)
D.該有機(jī)物分子中①、②、③3個(gè)-OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是③>①>②

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.已知16S和34Se位于同一主族,下列關(guān)系正確的是(  )
A.原子半徑:Br>Se>ClB.熱穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S
C.還原性:S2->Se2->Cl-D.酸性:HBrO4>HClO4>H2SO4

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16.和NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  )
A.常溫常壓下,2.8g乙烯含有的共用電子對(duì)的數(shù)目為0.5NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將11.2LCl2通入足量的氫氧化鈉溶液中制備漂白液,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
C.VLamol/L的氯化鐵溶液中,若Fe3+的數(shù)目為NA,則Cl-的數(shù)目大于3NA
D.T℃時(shí),1LpH=6的純水中,含有的OH-的數(shù)目為1.0×10-8NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.已知:鋰離子電池的總反應(yīng)為LixC+Li1-xCoO2$?_{充電}^{放電}$C+LiCoO2鋰硫電池的總反應(yīng)為2Li+S$?_{充電}^{放電}$Li2S有關(guān)上述兩種電池說法正確的是( 。
A.鋰離子電池放電時(shí),Li+向負(fù)極遷移
B.鋰硫電池充電時(shí),鋰電極發(fā)生氧化反應(yīng)
C.理論上兩種電池的比能量相同
D.下圖表示用鋰硫電池給鋰離子電池充電

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.常溫下0.1mol•L-1的CH3COOH溶液加水稀釋過程中,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)一定變小的是( 。
A.c(H+B.c(H+)•c(OH-C.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$D.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.有A、B、C、D、E5種元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,且都小于20.其中C、E是金屬元素;A和E屬同一族,它們?cè)拥淖钔鈱与娮优挪紴閚s1.B和D也屬同一族,它們?cè)幼钔鈱拥膒能級(jí)電子數(shù)是s能級(jí)電子數(shù)的兩倍,C原子最外層上電子數(shù)等于D原子最外層上電子數(shù)的一半.請(qǐng)回答下列問題:
(1)A是H,B是O,C是Al,D是S,E是K(填寫元素符號(hào)).
(2)B與D的氫化物中沸點(diǎn)較高的是H2O(填化學(xué)式),理由H2O分子之間形成氫鍵.
(3)元素B與D的電負(fù)性的大小關(guān)系是O>S,C與E的第一電離能的大小關(guān)系是Al>K(均填元素符號(hào),填“>”、“<”或“=”).
(4)如何檢驗(yàn)E元素焰色反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.CoCl2•6H2O是一種飼料營養(yǎng)強(qiáng)化劑.一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2•6H2O的工藝流程如圖1:

已知:①浸出液中含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見下表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
③CoCl2•6H2O熔點(diǎn)為86℃,加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水生成無水氯化鈷.
(1)寫出浸出過程中Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O.
(2)加入適量NaClO3作用是將Fe2+氧化為Fe3+;為提高浸取率除了適當(dāng)增大NaClO3濃度,升高溫度還可采取措施加快攪拌速率;適當(dāng)延長浸取時(shí)間;分?jǐn)?shù)次浸取等(至少一條);若不慎向“浸出液”中加過量NaClO3時(shí),可能會(huì)生成有毒氣體,寫出實(shí)驗(yàn)室常用來制備該氣體的化學(xué)方程式MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(3)“加Na2CO3調(diào)pH至a”,過濾所得到的兩種沉淀的化學(xué)式為Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)制得的CoCl2•6H2O在烘干時(shí)需減壓烘干的原因是降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解.
(5)萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖2.向“濾液”中加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+;其使用的最佳pH范圍是B.
A.2.0~2.5           B.3.0~3.5   C.4.0~4.5           D.5.0~5.5
(6)為測(cè)定粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O含量,稱取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量AgNO3溶液,過濾、洗滌,將沉淀烘干后稱其質(zhì)量.通過計(jì)算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,其原因可能是粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水.(答一條即可)

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