11.25℃時(shí),取濃度均為0.1mol•L-1的醋酸溶液和氨水溶液各20mL,分別用0.1mol•L-1NaOH溶液、0.1mol•L-1鹽酸進(jìn)行中和滴定,滴定過(guò)程中pH隨滴加溶液的體積變化關(guān)系如圖所示.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.曲線Ⅰ:滴加溶液到10 mL時(shí):c(NH4+)>c(NH3•H2O)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+
B.曲線Ⅱ:滴加溶液到20 mL時(shí):2c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+c(OH-)═2c(Na+)+c(H+
C.根據(jù)滴定曲線,可得Kb(NH3•H2O)≈10-13
D.由曲線Ⅱ可知,選用酚酞和選用甲基橙作指示劑,消耗NaOH溶液的體積相同

分析 根據(jù)曲線變化趨勢(shì)知,當(dāng)未滴加溶液時(shí),曲線I的pH>7,說(shuō)明屬于酸滴定堿溶液,根據(jù)曲線變化趨勢(shì)知,當(dāng)未滴加溶液時(shí),曲線II的pH<7,說(shuō)明屬于堿滴定酸溶液;
A.曲線I是用鹽酸滴定氨水,滴加溶液到10mL時(shí),得到等物質(zhì)的量的NH4Cl和一水合氨,溶液呈堿性;
B.曲線Ⅱ是用氫氧化鈉滴定醋酸,滴加溶液到20mL時(shí),得到的是醋酸鈉,根據(jù)電荷守恒、物料守恒解答;
C.根據(jù)圖象可知,0.1000mol/L的氨水的pH約為11,據(jù)此計(jì)算出Kb(NH3•H2O);
D.甲基橙的變色范圍就是3.1-4.4,酚酞的是8.2-10.

解答 解:根據(jù)曲線變化趨勢(shì)知,當(dāng)未滴加溶液時(shí),曲線I的pH>7,說(shuō)明屬于酸滴定堿溶液,根據(jù)曲線變化趨勢(shì)知,當(dāng)未滴加溶液時(shí),曲線II的pH<7,說(shuō)明屬于堿滴定酸溶液;
A.曲線I是用鹽酸滴定氨水,滴加溶液到10mL時(shí),得到等物質(zhì)的量的NH4Cl和一水合氨,溶液呈堿性,說(shuō)明氨水的電離程度大于NH4Cl的水解,則c(Cl-)>c(NH4+)>c(NH3•H2O)>c(OH-)>c(H+),故A錯(cuò)誤;
B.曲線Ⅱ是用氫氧化鈉滴定醋酸,滴加溶液到20mL時(shí),得到的是醋酸鈉,由物料守恒知:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=c(Na+),由電荷守恒知:c(OH-)+c(CH3COO-)=c(Na+)+c(H+),兩式相加即得:2c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+c(OH-)═2c(Na+)+c(H+),故B正確;
C.結(jié)合圖象可知,0.1000mol/L的氨水的pH約為11,c(OH-)=c(NH4+)=0.001mol/L,Kb(NH3•H2O)=$\frac{c(O{H}^{-})•c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=$\frac{1{0}^{-3}×1{0}^{-3}}{0.1}$≈10-5,故C錯(cuò)誤;
D.曲線Ⅱ是用氫氧化鈉滴定醋酸,甲基橙的變色范圍就是3.1-4.4,酚酞的是8.2-10,使酚酞變色要堿性,需多消耗些NaOH溶液,故D錯(cuò)誤;
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了酸堿混合溶液定性判斷,根據(jù)溶液中的溶質(zhì)及其性質(zhì)結(jié)合電荷守恒和物料守恒來(lái)分析解答,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.短周期主族元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大,其中A、C同主族,B、C、D同周期,A原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,B元素的離子具有黃色的焰色反應(yīng),試回答下列問(wèn)題:
(1)A的元素符號(hào)O;B的元素名稱鈉;
(2)D的在周期表中的位置是第三周期第ⅦA族;C、D氫化物較不穩(wěn)定的化學(xué)式是H2S.
(3)A、B、C三種元素形成的簡(jiǎn)單離子的半徑由大到小的順序是S2->O2->Na+
(4)B與A形成的化合物B2A2的化學(xué)式是Na2O2,其含有的化學(xué)鍵的類型為離子鍵.共價(jià)鍵
(5)CA2與D元素的單質(zhì)在水溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是SO2+Cl2+2H2O═2HCl+H2SO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.某鋰電池的結(jié)構(gòu)如圖所示,該電池放電過(guò)程中的一個(gè)電極反應(yīng)式為Cu2O+2e-+H2O=2Cu+2OH-,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.放電時(shí),Li+透過(guò)固體電解質(zhì)向Li極移動(dòng)
B.放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為L(zhǎng)i-e-+OH-=LiOH
C.放電時(shí),水溶液的pH不斷升高
D.放電過(guò)程中需要不斷地補(bǔ)充Cu

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.基于硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)生成S和SO2,在定量測(cè)定反應(yīng)速率時(shí),既可用S對(duì)標(biāo)記遮蓋法,也可用排水法測(cè)SO2體積,計(jì)算出其反應(yīng)速率
B.將兩塊未擦去氧化膜的鋁片分別投入1mol?L-1CuSO4溶液、1mol?L-1CuCl2溶液中,一段時(shí)間后,鋁片表面都觀察不到明顯的反應(yīng)現(xiàn)象
C.將20g硝酸鈉和17g氯化鉀放入100ml燒杯中,加35mL水,并加熱、攪拌,使溶液濃縮至約為原來(lái)的一半時(shí),趁熱過(guò)濾即可得到硝酸鉀晶體
D.試管內(nèi)壁附著的硫黃可以用熱的KOH溶液洗滌,也可以用CS2洗滌

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列敘述正確的是(  )
A.將銅片放入濃硫酸中,無(wú)明顯實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,說(shuō)明銅在冷的濃硫酸中發(fā)生鈍化
B.油脂制肥皂實(shí)驗(yàn)中加乙醇的目的是增大油脂的溶解度從而加快油脂皂化反應(yīng)速率
C.工業(yè)合成氨的反應(yīng)屬于能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),故能迅速發(fā)生
D.雞蛋清溶液中加入飽和Na2SO4溶液有沉淀生成是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)變性

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.我國(guó)科學(xué)家最新研發(fā)的固體透氧膜提取金屬鈦工藝,其電解裝置如圖所示:將TiO2熔于NaCl-NaF融鹽體系,以石墨為陰極,覆蓋氧滲透膜的多孔金屬陶瓷涂層為陽(yáng)極,固體透氧膜把陽(yáng)極和熔融電解質(zhì)隔開,只有O2-可以通過(guò).下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.a 極是電源的正極,Ti4+在熔融鹽中從左往右遷移
B.陽(yáng)極電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2
C.已知每摩爾電子的電量為965 00 C,理論上生成48mg鈦,則電解過(guò)程中通過(guò)電解池的電量為386 C
D.NaCl-NaF融鹽的作用是降低熔化TiO2需要的溫度

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.實(shí)驗(yàn)室利用如圖所示裝置.通過(guò)測(cè)電壓求算Cu(OH)2的沉淀溶解平衡常數(shù),工作一段時(shí)間后,兩電極質(zhì)量均增大.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.該裝置工作時(shí)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.左池中的銅電極作正極
C.總反應(yīng)為Cu2+(aq)+2OH-(aq)?Cu(OH)2(s)D.鹽橋中的K+移向CuSO4溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.如圖1表示氮及其化合物在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)反應(yīng)Ⅰ:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJmol-1,圖2是反應(yīng)I中平衡混合氣中NH3的體積分?jǐn)?shù)隨溫度或壓強(qiáng)變化的曲線,圖中L(L1、L2)、X分別代表溫度或壓強(qiáng).其中X代表的是壓強(qiáng)(填“溫度”或“壓強(qiáng)”),判斷L1、L2的大小關(guān)系并說(shuō)明理由L1<L2;合成氨的反應(yīng)是放熱反應(yīng),壓強(qiáng)相同時(shí),溫度升高,平衡逆向移動(dòng),氨的體積分?jǐn)?shù)減。
(2)①反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl.
②反應(yīng)Ⅱ其中一步反應(yīng)為2NH3 (g)+3Cl2(g)=N2 (g)+6HCl(g)△H=-462kJ•mol-1
已知:N2(g)$\stackrel{945KJ•mol-1}{→}$2N(g),Cl2(g)$\stackrel{243KJ•mol-1}{→}$2Cl(g),斷開1mol H-N鍵與斷開1mol H-Cl鍵所需能量相差約為41 kJ.
(3)反應(yīng)Ⅲ是利用圖3所示裝置電解制備NCl3(氯的化合價(jià)為+1),其原理是:NH4Cl+2HCl$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$NCl3+3H2↑.
①b接電源的負(fù)極(填“正”或“負(fù)”).
②陽(yáng)極反應(yīng)式是3Cl--6e-+NH4+=NCl3+4H+
(4)反應(yīng)Ⅲ得到的NCl3可以和NaClO2制備 ClO2,同時(shí)生成NH3,該反應(yīng)的離子方程式是NCl3+6ClO2-+3H2O=6ClO2+NH3+3Cl-+3OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.對(duì)十二烷基苯磺酸鈉  是常用洗滌劑的主要成分.其結(jié)構(gòu)可用圖形來(lái)表示,•端為鏈烴基,O端為極性基.根據(jù)這一結(jié)構(gòu)特點(diǎn),試分析和回答下列問(wèn)題:
Ⅰ.(1)十二烷基苯磺酸鈉分子在其水溶液表面分布的結(jié)構(gòu)示意圖應(yīng)是下列各圖中的C圖(填寫序號(hào)),理由是水分子為極性分子,根據(jù)相似相溶原理,分子的極性基(O端)應(yīng)溶解于水(親水基),鏈烴基(•端)不應(yīng)溶解于水(憎水基).

(2)進(jìn)入介質(zhì)(水)內(nèi)部的十二烷基苯磺酸鈉分子,可能會(huì)以下列結(jié)構(gòu)形式中的AD存在(填寫序號(hào)),理由是A中極性基交替排列,可減少分子之間的斥力;D中極性基(O端)向外、鏈烴基(•端)向內(nèi)的排列,在一定程度上使憎水基團(tuán)脫離與水的接觸,使體系能量最低.

Ⅱ.工業(yè)合成對(duì)十二烷基苯磺酸鈉的一種路線如圖所示:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(3)產(chǎn)品中的親油基是
(4)由十二烷基苯制取對(duì)十二烷基苯磺酸的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為取代反應(yīng).
(5)在洗滌劑中添加酶制劑能促進(jìn)污垢中的蛋白質(zhì)(如奶漬、肉湯)等水解為可溶性的物質(zhì)而被除去.使用加酶洗衣粉的水溶液中浸泡10~30min,水溫在40~50℃最佳.加酶洗衣粉不宜在高溫下、潮濕環(huán)境中貯存,也不宜久存.請(qǐng)解釋原因酶發(fā)揮催化作用需要適宜的條件(溫度、酸堿度等),酶自身是蛋白質(zhì)在不適宜的條件(如高溫、水解)下容易變質(zhì).
(6)過(guò)去使用的合成洗滌劑中常加入三聚磷酸鈉(Na5P3O10)做助劑,它可使硬度大的洗滌水軟化,對(duì)微細(xì)的無(wú)機(jī)粒子或油脂具有分散、乳化、膠溶作用,防止污漬再次沉積到衣物上;它還能維持水溶液的弱堿性,提高洗滌劑的去污能力和洗滌效果.但是,20世紀(jì)90年代以來(lái),世界各國(guó)先后提出必須生產(chǎn)和使用無(wú)磷洗滌劑.請(qǐng)解釋原因三聚磷酸鈉造成水體富營(yíng)養(yǎng)化,破壞了水體原有的生態(tài)平衡,對(duì)人類的生存環(huán)境造成了很大的影響.

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