Question

重要提示：其他班同學若完成上述題目有困難，可以完成下列有機方程式，寫得完全正確一個一分，最多可得10分．
（1）甲烷與氯氣反應制取一氯甲烷：

 

（2）乙烯與溴水反應：

 

（3）實驗室制取乙烯：

 

（4）實驗室制取乙炔：

 

（5）乙炔與氯化氫反應制取氯乙烯：

 

（6）由苯制取硝基苯：

 

（7）溴乙烷和NaOH乙醇溶液反應：

 

（8）乙酸乙酯NaOH中水解：

 

（9）由乙醇制取乙醚：

 

（10）乙醛和新制氫氧化銅反應：

 

．

Answer 1

考點：有機物的結構和性質,有機化學反應的綜合應用

專題：有機反應

分析：（1）甲烷與氯氣發(fā)生取代反應生成一氯甲烷和HCl；
（2）乙烯與溴水發(fā)生加成反應生成1，2-二溴乙烷；
（3）乙醇與濃硫酸發(fā)生消去反應生成乙烯；
（4）碳化鈣與水反應生成乙炔；
（5）乙炔分子中含有碳碳三鍵，能夠與氯化氫反應生成氯乙烯；
（6）苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生反應生成硝基苯；
（7）溴乙烷和NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應生成乙烯；
（8）乙酸乙酯NaOH中水解生成乙酸鈉、乙醇；
（9）乙醇分子間發(fā)生取代反應生成乙醚；
（10）乙醛和新制氫氧化銅反應，生成乙酸、氧化亞銅、水．

解答： 解：（1）甲烷與氯氣發(fā)生取代反應生成一氯甲烷和HCl，反應為CH₄+Cl₂

光照

CH₃Cl+HCl，故答案為：CH₄+Cl₂

光照

CH₃Cl+HCl；
（2）乙烯與溴水發(fā)生加成反應生成1，2-二溴乙烷，反應為Br₂+CH₂=CH₂→BrCH₂CH₂Br，故答案為：Br₂+CH₂=CH₂→BrCH₂CH₂Br；
（3）乙醇與濃硫酸發(fā)生消去反應生成乙烯，反應為CH₃CH₂OH

濃硫酸

170℃

CH₂=CH₂↑+H₂O，故答案為：CH₃CH₂OH

濃硫酸

170℃

CH₂=CH₂↑+H₂O；
（4）碳化鈣與水反應生成乙炔，反應為CaC₂+2H₂O→Ca（OH）₂+CH≡CH↑，故答案為：CaC₂+2H₂O→Ca（OH）₂+CH≡CH↑；
（5）乙炔分子中含有碳碳三鍵，能夠與氯化氫反應生成氯乙烯，反應為CH≡CH+HCl

催化劑

CH₂=CHCl，故答案為：CH≡CH+HCl

催化劑

CH₂=CHCl；
（6）苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生反應生成硝基苯，反應的化學方程式為：，
故答案為：；
（7）溴乙烷和NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應生成乙烯，反應為CH₃CH₂Br+NaOH

醇

△

CH₂=CH₂↑+NaBr+H₂O，故答案為：CH₃CH₂Br+NaOH

醇

△

CH₂=CH₂↑+NaBr+H₂O；
（8）乙酸乙酯NaOH中水解生成乙酸鈉、乙醇，反應為CH₃COOC₂H₅+NaOH→CH₃COONa+HOC₂H₅，故答案為：CH₃COOC₂H₅+NaOH→CH₃COONa+HOC₂H₅；
（9）乙醇分子間發(fā)生取代反應生成乙醚，反應為CH₃CH₂OH+HOC₂H₅

濃硫酸

140℃

CH₃CH₂OCH₂CH₃+H₂O，故答案為：CH₃CH₂OH+HOC₂H₅

濃硫酸

140℃

CH₃CH₂OCH₂CH₃+H₂O；
（10）乙醛和新制氫氧化銅反應，生成乙酸、氧化亞銅、水，反應為CH₃CHO+2Cu（OH）₂

△

CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O，故答案為：CH₃CHO+2Cu（OH）₂

△

CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O．

點評：本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物中的官能團及官能團與性質的關系為解答的關鍵，側重性質及有機反應方程式書寫的考查，題目難度中等．