【題目】利用沉淀滴定法快速測定NaBr等鹵化物溶液中c(Br-),實驗過程包括標準溶液的配制和滴定待測溶液。
I.標準溶液的配制
準確稱取AgNO3基準物8.5g,配制成500mL標準溶液,放在棕色試劑瓶中避光保存,備用。
II.滴定的主要步驟
a.取待測NaBr溶液25.00mL,配制成100mL溶液,取其中25.00mL于錐形瓶中。
b.加入K2CrO4溶液作指示劑。
c.用AgNO3標準溶液進行滴定,記錄消耗的體積。
d.重復上述操作三次,測定數據如下表:
e.數據處理。
請回答下列問題:
(1)將稱得的AgNO3配制成標準溶液,所使用的玻璃儀器除燒杯和玻璃棒外還有___,配制的AgNO3溶液的濃度為___。
(2)AgNO3標準溶液應使用___ (填“酸式”或“堿式”)棕色滴定管,檢漏后裝液前需要進行的操作有___。
(3)實驗可用鉻酸鉀(K2CrO4)作指示劑,一方面,是由于Ag2CrO4是磚紅色沉淀,現象變化明顯,另一方面,是由于___。
(4)滴定應在近中性或弱堿性(6.5<pH<10.5)的條件下進行,其原因是酸性過強,發(fā)生如下離子反應:___;堿性過強,會導致___。
(5)達到滴定終點時的現象為___。
(6)由上述實驗數據測得原溶液c(Br-)=___ mol·L-1。
(7)若在配制AgNO3標準溶液時,未洗滌玻璃棒和燒杯,則對c(Br-)測定結果的影響為___ (填“偏高”“偏低”或“無影響”)。
【答案】500 mL(棕色)容量瓶、膠頭滴管 0.1mol/L 酸式 洗滌、潤洗 AgBr比Ag2CrO4更難溶,在相同濃度的Ag+溶液中Br-比CrO42-更易結合Ag+生成沉淀 2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O Ag+易結合OH-生成Ag2O沉淀,影響實驗測定 滴入最后一滴標準溶液,錐形瓶中產生了磚紅色沉淀,且30 s內不消失 0.4 偏高
【解析】
該滴定實驗的原理為:根據反應Br-+Ag+=AgBr↓,通過消耗的硝酸銀標準液的量來確定待測液中Br-的量,當Br-完全反應后,繼續(xù)滴加硝酸銀,銀離子與CrO42-反應生成磚紅色沉淀,即可確定滴定終點。
(1)配制硝酸銀標準溶液時,所使用的玻璃儀器除需燒杯和玻璃棒外還有500 mL(棕色)容量瓶及定容時需要的膠頭滴管;c(AgNO3)==0.1mol/L;
(2)AgNO3溶液顯酸性,且一般加少量HNO3酸化,需用酸式滴定管;檢漏后裝液前需要進行洗滌、潤洗等操作;
(3)實驗可用鉻酸鉀(K2CrO4)作指示劑,說明AgBr比Ag2CrO4更難溶,在相同濃度的Ag+溶液中Br-比CrO42-更易結合Ag+生成沉淀;
(4)酸性過強,指示劑CrO42-會轉變?yōu)?/span>Cr2O72-,從而影響滴定終點的判斷離子方程式為:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O;堿性過強,Ag+易生成Ag2O沉淀,影響實驗測定結果;
(5)根據分析可知,滴定終點的現象為:滴入最后一滴標準溶液,錐形瓶中產生了磚紅色沉淀,且30 s內不消失;
(6)根據所提供的4次數據,第1次數據誤差值較大,應舍去,所以消耗的AgNO3溶液的平均體積為=25.00mL,根據方程式Br-+Ag+=AgBr↓可知稀釋后的NaBr溶液中c(Br-)==0.1mol/L,該溶液是由25mL稀釋成100mL,所以原溶液中c(Br-)=0.4mol/L;
(7)若在配制AgNO3標準溶液時,未洗滌玻璃棒和燒杯,會導致硝酸銀標準液的濃度偏低,從而使測定的標準液體積偏大,進而使溴離子濃度偏大。
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【題目】已知在柑橘、檸檬等水果中含有檸檬酸,且已知檸檬酸中只含C、H、O三種元素。取檸檬酸19.2g,在氧氣中完全燃燒,產生CO2和H2O分別為26.4g和7.2g,現對該物質進行質譜分析,可獲得檸檬酸的相對分子質量為192,利用紅外光譜分析可知檸檬酸分子中含有﹣COOH和﹣OH。請回答:
(1)通過計算,可獲得檸檬酸的分子式為_____。
(2)再利用核磁共振氫譜分析發(fā)現有4個吸收峰,其峰面積之比為4:2:1:1.綜合以上信息,寫出檸檬酸的結構簡式_____。
(3)檸檬酸與有機物C在一定條件下發(fā)生酯化反應可生成一種相對分子質量為220的酯類物質。寫出C所有可能的結構簡式_____。
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【題目】碳酸鈉與工農業(yè)生產、日常生活緊密相關。工業(yè)上碳酸鈉大多采用侯氏制堿法制取,所得碳酸鈉樣品往往含有少量的NaCl,現欲測定碳酸鈉樣品中Na2CO3的質量分數,某探究性學習小組分別設計了如下實驗方案。
方案一:沉淀分析法
(1)把一定質量的樣品溶解后加入過量的CaCl2溶液,將所得沉淀________(填操作名稱)、洗滌、烘干、稱量。洗滌沉淀的操作是________________________________________.
方案二:氣體分析法
(2)用如圖所示裝置,將一定質量的樣品與足量鹽酸反應,并測定產生CO2氣體的體積,為了使測量結果準確,B中的溶液最好采用________(填字母)。
a.飽和碳酸鈉溶液 b.飽和碳酸氫鈉溶液
c.飽和氫氧化鈉溶液 d.氯化鈉溶液
但選用該溶液后實驗結果仍然不夠準確,原因是________________________________
方案三:質量差分析法
(3)采用如圖所示裝置,將一定質量的樣品與足量的稀硫酸反應,通過稱量反應前后盛有堿石灰的干燥管的質量,利用其質量差計算樣品的純度。
該實驗的操作步驟:
①在干燥管內裝滿堿石灰,質量為m1g、谌ng樣品裝入廣口瓶中 ③檢查裝置的氣密性、芫徛娜肟諝鈹捣昼姡俜Q量干燥管質量為m2g、蓐P閉止水夾、薮蜷_止水夾、呔徛尤胂×蛩嶂敛辉佼a生氣體為止、嗑徛娜肟諝鈹捣昼
Ⅰ.正確的操作順序是(填序號):③→_____→⑥→_____→⑤→________→⑦→________→④。
Ⅱ.在操作④中,要緩慢鼓入空氣數分鐘,鼓入空氣的作用是________________;裝置 B的作用是__________________
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【題目】某科學家利用二氧化鈰(CeO2)在太陽能作用下將H2O、CO2轉變成H2、CO,其過程如下:mCeO2(m-x)CeO2·xCe+xO2;(m-x)CeO2·xCe+xH2O+xCO2mCeO2+xH2+xCO
下列說法不正確的是( )
A.該過程中CeO2沒有消耗B.該過程實現了太陽能向化學能的轉化
C.圖中ΔH1=ΔH2+ΔH3D.H2(g)+O2(g)=H2O(g)的反應熱大于ΔH3
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【題目】下列說法正確的是( )
①由非金屬元素組成的化合物一定是共價化合物 ②離子化合物一定含離子鍵,可能含極性鍵或非極性鍵 ③非極性鍵既可能存在于單質和共價化合物中,也可能存在于離子化合物中 ④所有化合物都含有化學鍵 ⑤元素形成化合物時,不一定都達到稀有氣體元素原子的電子層結構 ⑥任何元素的原子都是由核外電子和核內中子、質子組成的⑦化學反應一定伴隨著能量的變化 ⑧質子數相同的微粒一定屬于同種元素
A.②③④⑤⑦B.②③⑤⑦⑧C.①③④⑥⑦D.①②④⑤⑥
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【題目】W、X、Y、Z 四種短周期元素,它們在周期表中位置如圖所示,下列說法正確的是
A. 四種元素中原子半徑最大為 W, Y 的氫化物穩(wěn)定性最強
B. 四種元素最高價氧化物的水化物都是酸
C. XZ4、 WY2中所含化學鍵類型相同,熔點都很高
D. W、 X 形成的單質都是重要的半導體材料
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【題目】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,它們的原子最外層電子數之和為17,其中W、X、Y三種元素的簡單離子的核外電子排布相同,且可形成結構如圖所示的化合物。下列說法正確的是( )
A.X、Y、Z的最高價氧化物對應水化物兩兩之間均能反應
B.X與Z形成的化合物會抑制水的電離
C.W的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Z的弱
D.原子半徑: Z>Y>X>W
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【題目】將一定量的CO2氣體通入2L的NaOH溶液中,在所得溶液中逐滴加入稀鹽酸至過量,并將溶液加熱,產生的氣體與消耗的HC1物質的量關系如圖所示(忽略氣體的溶解和HC1的揮發(fā)).下列說法不正確的是
A. 0點溶液中所含溶質的化學式為NaOH、Na2CO3
B. 0到a點發(fā)生反應的離子方程式:H++OH-=H2O、CO32-+H+=HCO3-
C. 通入CO2氣體的體積在標準狀況下為22.4L
D. NaOH溶液的物質的量濃度為2.5mol/L
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【題目】一定條件下合成乙烯: 6 H2(g) +2CO2(g)CH2=CH2(g) +4H2O(g);已知溫度對CO2的平衡轉化率和催化劑催化效率的影響如圖,下列說法正確的是
A. 生成乙烯的速率:v(M)一定小于v(N)
B. 化學平衡常數:KN>K M
C. 當溫度高于250℃時,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,從而使催化劑的催化效率降低
D. 若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,則圖中M點時,乙烯的體積分數為7.7%
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