【題目】在1200℃時(shí)，天然氣脫硫工藝中會(huì)發(fā)生下列反應(yīng)：

H2S（g）+3/2 O2（g）═SO2（g）+H2O（g） △H1

2H2S（g）+SO2（g）═3/2 S2（g）+2H2O（g） △H2

H2S（g）+1/2 O2（g）═S（g）+H2O（g） △H3

2S（g）═S2（g） △H4

則△H4的正確表達(dá)式為（ ）

A.△H4=3/2（△H1-△H2-3△H3）B.△H4=2/3 （3△H3-△H1-△H2）

C.△H4=3/2（△H1+△H2-3△H3）D.△H4=2/3 （△H1+△H2-3△H3）

【答案】D

【解析】

①H2S（g）+3/2 O2（g）═SO2（g）+H2O（g） △H1

②2H2S（g）+SO2（g）═3/2 S2（g）+2H2O（g） △H2

③H2S（g）+1/2 O2（g）═S（g）+H2O（g） △H3根據(jù)蓋斯定律，×①+×②-2×③，即可得到2S（g）═S2（g），△H4=（△H1+△H2-3△H3），答案為D。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】KClO3和KHSO3能發(fā)生反應(yīng)：ClO3－+HSO3－→SO42－+ Cl－+ H+(未配平)。已知該反應(yīng)的速率隨c(H+)的增大而加快。下圖為用ClO3－在單位時(shí)間內(nèi)物質(zhì)的量濃度變化表示的該反應(yīng)υ-t圖。下列說(shuō)法正確的

A. 反應(yīng)開(kāi)始時(shí)速率增大可能是c(H+)所致

B. 縱坐標(biāo)為υ(Cl－)的υ-t曲線(xiàn)與圖中曲線(xiàn)不能完全重合

C. 后期速率υ下降的主要原因是反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行

D. 圖中陰影“面積”可以表示t1-t2時(shí)間內(nèi)c(SO42-)增加量

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】下列反應(yīng)的離子方程式正確的是

A.硫酸銅與Ba(OH)2溶液反應(yīng)：Cu2＋+2OH－=Cu(OH)2↓

B.腐蝕法制作印刷線(xiàn)路板:2Fe3＋+Cu=2Fe2＋+Cu2＋

C.向AlCl3溶液中加入足量的氨水：Al3＋+4OH－=AlO2－+2H2O

D.將Na投入到CuSO4溶液中：2Na + Cu2＋ =2Na＋ + Cu

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】甲苯()是一種重要的化工原料，能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)，請(qǐng)回答：

名稱(chēng)

性狀

熔點(diǎn)(℃)

沸點(diǎn)(℃)

相對(duì)密度

(ρ水=1g/cm3）

溶解性

水

乙醇

甲苯

無(wú)色液體易燃易揮發(fā)

-95

110.6

0.8660

不溶

互溶

苯甲醛

無(wú)色液體

-26

179

1.0440

微溶

互溶

苯甲酸

白色片狀或針狀晶體

122.1

249

1.2659

微溶

易溶

注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。

實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑，再加入15mL冰醋酸（作為溶劑）和2mL甲苯，攪拌升溫至70℃，同時(shí)緩慢加入12mL過(guò)氧化氫，在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí)。

(1)裝置a的名稱(chēng)是______________。

(2)三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________。

(3)經(jīng)測(cè)定，反應(yīng)溫度升高時(shí)，甲苯的轉(zhuǎn)化率逐漸增大，但溫度過(guò)高時(shí)，苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少，可能的原因是_____________________________________________。

(4)反應(yīng)完畢后，反應(yīng)混合液經(jīng)過(guò)自然冷卻至室溫時(shí)，還應(yīng)經(jīng)過(guò)_____、_____（填操作名稱(chēng)）等操作，才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。

(5)實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量過(guò)氧化氫且反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng)，會(huì)使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。

①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸，正確的操作步驟是_______（按步驟順序填字母）。

a.對(duì)混合液進(jìn)行分液 b.過(guò)濾、洗滌、干燥

c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2 d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩

②若對(duì)實(shí)驗(yàn)①中獲得的苯甲酸產(chǎn)品進(jìn)行純度測(cè)定，可稱(chēng)取2.500g產(chǎn)品，溶于200mL乙醇配成溶液，量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶，滴加2～3滴酚酞指示劑，然后用預(yù)先配好的0.1000mol/L KOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定，到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KOH溶液18.00mL。產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____。（苯甲酸相對(duì)分子質(zhì)量：122.0）

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】一種雙室微生物燃料電池污水凈化系統(tǒng)原理如圖所示，圖中酸性污水中含有的有機(jī)物用C6H12O6表示。下列有關(guān)該電池的說(shuō)法不正確的是( )

A.正極的電極反應(yīng)為Fe(CN)63-+ e- =Fe(CN)64-

B.電池的總反應(yīng)為C6H12O6 + 24Fe(CN)63-+6H2O=6CO2↑+Fe(CN)64-+24H+

C.該“交換膜”可選用“質(zhì)子交換膜”

D.若將“K4Fe(CN)6溶液”改為“O2”,當(dāng)有22.4L O2參與反應(yīng)時(shí)，理論上轉(zhuǎn)移4mol電子

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】（15分）含碳物質(zhì)的價(jià)值型轉(zhuǎn)化，有利于“減碳”和可持續(xù)性發(fā)展，有著重要的研究?jī)r(jià)值。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）已知CO分子中化學(xué)鍵為C≡O(shè)。相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下：

化學(xué)鍵

H—O

C≡O(shè)

C=O

H—H

E/(kJ·mol1)

463

1075

803

436

CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g) ΔH=___________kJ·mol1。下列有利于提高CO平衡轉(zhuǎn)化率的措施有_______________（填標(biāo)號(hào)）。

a．增大壓強(qiáng) b．降低溫度

c．提高原料氣中H2O的比例 d．使用高效催化劑

（2）用惰性電極電解KHCO3溶液，可將空氣中的CO2轉(zhuǎn)化為甲酸根(HCOO)，然后進(jìn)一步可以制得重要有機(jī)化工原料甲酸。CO2發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為________________，若電解過(guò)程中轉(zhuǎn)移1 mol電子，陽(yáng)極生成氣體的體積（標(biāo)準(zhǔn)狀況）為_________L。

（3）乙苯催化脫氫制取苯乙烯的反應(yīng)為：(g)＋CO2(g)(g)＋CO(g)＋H2O(g)，其反應(yīng)歷程如下：

①由原料到狀態(tài)Ⅰ____________能量（填“放出”或“吸收”）。

②一定溫度下，向恒容密閉容器中充入2 mol乙苯和2 mol CO2，起始?jí)簭?qiáng)為p0，平衡時(shí)容器內(nèi)氣體總物質(zhì)的量為5 mol，乙苯的轉(zhuǎn)化率為_______，用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=_______。[氣體分壓(p分)=氣體總壓(p總)×氣體體積分?jǐn)?shù)]

③乙苯平衡轉(zhuǎn)化率與p(CO2)的關(guān)系如下圖所示，請(qǐng)解釋乙苯平衡轉(zhuǎn)化率隨著p(CO2)變化而變化的原因________________________________________________。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置制備并收集干燥純凈的Cl2。

（1）裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是___。

（2）裝置B的作用是__。

（3）裝置C中盛放的物質(zhì)是__。

（4）裝置D用于收集Cl2，請(qǐng)將圖中裝置D的導(dǎo)氣管補(bǔ)充完整___。

（5）裝置E用于吸收尾氣，E中反應(yīng)的離子方程式是__。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】合成氨是人類(lèi)科學(xué)技術(shù)發(fā)展史上的一項(xiàng)重大突破，研究表明液氨是一種良好的儲(chǔ)氫物質(zhì)。

(1)N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H＜0，研究表明金屬催化劑可加速氨氣的合成。下表為某溫度下等質(zhì)量的不同金屬分別催化合成氨氣時(shí)，氫氣的初始速率(mmol min-1)。

催化劑

Ru

Rh

Ni

Pt

Pd

Fe

初始速率

7.9

4.0

3.0

2.2

1.8

0.5

①不同催化劑存在下，合成氨氣反應(yīng)的活化能最大的是_______ (填寫(xiě)催化劑的化學(xué)式)。

②某研究小組進(jìn)一步探究催化劑對(duì)合成氨氣的影響。將N2和H2以一定的流速通過(guò)兩種不同的催化劑進(jìn)行反應(yīng)，相同時(shí)間內(nèi)測(cè)量逸出氣體中NH3含量，如下圖，從而確定溫度對(duì)催化劑的影響。a點(diǎn)___ (填“是”或“不是”)對(duì)應(yīng)溫度下氨氣平衡時(shí)的百分含量，說(shuō)明其理由___。

(2)氨氣的分解反應(yīng)2NH3N2+3H2 △H＜0，，在實(shí)際生產(chǎn)中往剛性容器中同時(shí)通入氨氣和水蒸氣，測(cè)得容器總壓和氨氣轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化結(jié)果如圖所示。

①平衡時(shí)，p(H2O)= ___kPa，平衡常數(shù)Kp=_____KPa2(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù))。

②反應(yīng)速率v=v正-v逆=K正p2(NH3)-K逆p(N2)p3(H2)，k正、k逆分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù)。計(jì)算a處的=__。

(3)液氨中，2NH3(l)NH2-+NH4+，用Pt電極對(duì)液氨進(jìn)行電解也可產(chǎn)生H2和N2。陰極的電極反應(yīng)______。

(4)在室溫下用氨水吸收SO2。將含SO2的煙氣通入該氨水中，當(dāng)溶液顯中性時(shí)，溶液中的=____。(已知25℃，Kb(NH3H2O)=1.810-5；Ka1(H2SO3)=.310-2，Ka2(H2SO3)=6.210-8)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】氫氣是一種清潔能源，氫氣的制取、儲(chǔ)存一直是氫能源利用領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。

（1）工業(yè)上制取有多種方法，如：

①

②

③

甲烷和水蒸氣催化重整制高純氫時(shí)，初始反應(yīng)的生成物為和，其物質(zhì)的量之比為4：1，則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為________。

（2）鑭鎳合金是一種良好的儲(chǔ)氫材料，向體積恒定的密閉容器中充入氫氣發(fā)生如下反應(yīng)：。的平衡轉(zhuǎn)化率與其初始充入物質(zhì)的量、反應(yīng)溫度的關(guān)系如左圖所示；一定溫度下，容器內(nèi)的壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化關(guān)系如右圖所示。

①左圖中初始充入量由大到小的是________。

②該反應(yīng)平衡常數(shù)的大小關(guān)系為________填“”“”或“”，理由是________。

③若保持溫度不變，在時(shí)刻將容器的容積壓縮至原來(lái)的一半，并在時(shí)刻達(dá)到平衡。請(qǐng)?jiān)谟覉D中畫(huà)出相應(yīng)的變化曲線(xiàn)______。

④某二次鎳氫電池放電時(shí)的工作原理如圖所示，其中隔膜為________離子交換膜填“陰”或“陽(yáng)”，負(fù)極的電極反應(yīng)式為________。

（3）儲(chǔ)氫還可以借助有機(jī)物，如利用環(huán)己烷和苯之間的可逆反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)脫氫和加氫：

。在某溫度下，向容積為2L的恒容容器中加入環(huán)己烷，平衡時(shí)體系中壓強(qiáng)為，苯的物質(zhì)的量為，則平衡常數(shù)________用含a、b、p的代數(shù)式表示；用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算，分壓總壓物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)

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