A. | 25℃時,Ksp(CaCO3)=2.8×10-9 | |
B. | 加入Na2CO3溶液的過程中,先生成CaCO3沉淀 | |
C. | 濾液M中c(Cl-)>c(Na+)>c(Mg2+)>c(CO32-)>c(OH-) | |
D. | 濾液M中$\frac{c(C{a}^{2+})}{c(M{g}^{2+})}$=$\frac{{K}_{sp}(CaC{O}_{3})}{{K}_{sp}(MgC{O}_{3})}$ |
分析 A.根據(jù)Ksp=c(Ca2+)×c(CO32-)計算;
B.Ksp越小,越易生成沉淀;
C.計算混合后各離子濃度,可比較大小;
D.結(jié)合C的計算,溶液中沒有生成碳酸鎂沉淀.
解答 解:A.CaCO3飽和溶液中c(Ca2+)=5.3×10-5mol•L-1,則c(CO32-)=5.3×10-5mol•L-1,Ksp=c(Ca2+)×c(CO32-)=5.3×10-5×5.3×10-5=2.8×10-9,故A正確;
B.Ksp(CaCO3)=2.8×10-9,Ksp(MgCO3)=2.6×10-3×2.6×10-3=6.76×10-6,Ksp(CaCO3)較小,先生成CaCO3沉淀,故B正確;
C.在5mL濃度均為0.01mol•L-1的CaCl2和MgCl2的混合溶液中加入5mL0.012mol•L-1的Na2CO3溶液,如先不考慮離子之間的反應(yīng),混合后c(Ca2+)=0.005mol•L-1,(Mg2+)=0.005mol•L-1,c(Cl-)=0.02mol•L-1,c(CO32-)=0.006mol•L-1,c(Na+)=0.012mol•L-1,c(Ca2+)×c(CO32-)=3×10-5>2.8×10-9,則先生成碳酸鈣沉淀,后剩余c(CO32-)=0.001mol•L-1,此時(Mg2+)=0.005mol•L-1,則c(Cl-)>c(Na+)>c(Mg2+)>c(CO32-)>c(OH-),故C正確;
D.由C可知,混合后c(Ca2+)=0.005mol•L-1,(Mg2+)=0.005mol•L-1,c(CO32-)=0.006mol•L-1,c(Ca2+)×c(CO32-)=3×10-5,c(Mg2+)×c(CO32-)=5×10-6<6.76×10-6,沒有碳酸鎂沉淀生成,溶液中不存在MgCO3(s)+Ca2+(aq)?CaCO3(s)+Mg2+(aq),故D錯誤.
故選D.
點評 本題考查了難溶電解質(zhì)的溶解平衡及其應(yīng)用,題目難度中等,注意結(jié)合溶度積常數(shù)來分析解答,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識的能力.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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A. | Fe2O3是氧化劑 | |
B. | Na2FeO4既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物 | |
C. | 生成1mol Na2FeO4時,有3mol電子轉(zhuǎn)移 | |
D. | Na2FeO4能殺菌消毒是利用Na2FeO4中+6價鐵的強還原性被還原為Fe3+,凈水是利用Fe3+在水中產(chǎn)生Fe(OH)3膠體從而吸附水中的懸浮顆粒 |
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A. | 單質(zhì)硅是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的常用材料 | |
B. | CaO能與SO2反應(yīng),可作工業(yè)廢氣的脫硫劑 | |
C. | 明礬水解時產(chǎn)生具有吸附性的膠體粒子,可作漂白劑 | |
D. | 鑭鎳合金能大量吸收H2形成金屬氫化物,可作儲氫材料 |
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A | B | C | |
濃度1 | 0.05mol•L-1 | a mol•L-1 | 0.05mol•L-1 |
濃度2 | 0.078mol•L-1 | 0.078mol•L-1 | 0.022mol•L-1 |
濃度3 | 0.06mol•L-1 | 0.06mol•L-1 | 0.04mol•L-1 |
濃度4 | 0.07mol•L-1 | 0.07mol•L-1 | 0.098mol•L-1 |
A. | 由[濃度3]與[濃度1]的比較,可判斷平衡移動的原因是增大了體系的壓強 | |
B. | 由[濃度2]與[濃度1]的比較,可判斷正反應(yīng)是放熱反應(yīng) | |
C. | [濃度1]中a=0.05 | |
D. | 該組某學(xué)生在實驗①過程中,測得各物質(zhì)在某一時刻的濃度為[濃度4].與[濃度1]比較,可發(fā)現(xiàn)該同學(xué)在測定[濃度4]這組數(shù)據(jù)時出現(xiàn)了很大的誤差 |
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