【題目】鎵(Ga)、鍺(Ge)、硅(Si)、硒(Se)的單質(zhì)及某些化合物如砷化鎵、磷化鎵等都是常用的半導體材料;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)硒原子的核外電子排布式為[Ar]__________,核外電子占據(jù)的最高能層的符號是________________。
(2)砷與鍺、硒是同周期主族元素,該三種元素的第一電離能由大到小的順序為_______________________。
(3)單晶鍺具有金剛石結(jié)構(gòu),其原子之間存在的作用力為__________________。
(4)水晶的主要成分是二氧化硅,在水晶中硅原子的配位數(shù)是____________。硅與氫結(jié)合能形成一系列的二元化合物SiH4、Si2H6等,與氯、溴結(jié)合能形成SiCl4、SiBr4,上述四種物質(zhì)沸點由高到低順序為_______________,丁硅烯(Si4H8)中鍵與鍵個數(shù)之比為______________。
(5)已知GaCl3的熔點77. 9 °C ,沸點201°C ; GeCl4的熔點 -49. 5 °C ,沸點84 °C,則GaCl3的晶體類型為______________,GaCl3的雜化軌道類型為_____________,GeCl4的空間構(gòu)型為_________________。
(6)砷化稼的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,若該晶體密度為]則晶胞參數(shù)a =_____________cm (用NA表示阿伏加德羅常數(shù))。
【答案】3d104s24p4 N As>Se>Ge 共價鍵 4 SiBr4>SiCl4>Si2H6>SiH4 11:1 分子晶體 sp2 正四面體
【解析】
(1) Se是34號元素,處于第四周期第第ⅥA族;其最外層電子處于電子層第四層;
(2) 同周期主族元素隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,但IIA族、VA族元素第一電離能高于相鄰元素的;
(3) 單晶鍺具有金剛石型結(jié)構(gòu),Ge原子與周圍4個Ge原子形成正四面體結(jié)構(gòu),向空間延伸的立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),屬于原子晶體。
(4) 水晶晶體中1個硅原子結(jié)合4個氧原子,同時每個氧原子結(jié)合2個硅原子,以[SiO4]四面體結(jié)構(gòu)向空間延伸的立體網(wǎng)站結(jié)構(gòu);均屬于分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強,沸點越高;丁硅烯(Si4H8)與丁烯結(jié)構(gòu)類似,分子中有8個Si-H鍵,1個Si=Si雙鍵、2個Si-Si鍵,單鍵為σ鍵,雙鍵含有1個σ鍵、1個π鍵;
(5)GaCl3的熔沸點很低,符合分子晶體的性質(zhì);GaCl3中Ga原子形成3個Ga-Cl鍵,沒有孤電子對,雜化軌道數(shù)目為3;GeCl4中Ge原子形成4個Ge-Cl鍵,沒有孤電子對,價層電子對數(shù)為4,微?臻g構(gòu)型與VSEPR模型相同;
(6)均攤法計算晶胞中As、Ga原子數(shù)目,結(jié)合密度計算晶胞體積,晶胞體積開三次方可得晶胞參數(shù)。
(1) Se是34號元素,處于第四周期第ⅥA族,核外電子排布式為:[Ar]3d104s24p4 ;其最外層電子處于電子層第四層,則核外電子占據(jù)的最高能層的符號是N;
(2) 同周期主族元素隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,但IIA族、VA族元素第一電離能高于相鄰元素的,故第一電離能為:As>Se>Ge;
(3) 單晶鍺具有金剛石型結(jié)構(gòu),Ge原子與周圍4個Ge原子形成正四面體結(jié)構(gòu),向空間延伸的立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),屬于原子晶體,Ge原子之間形成共價鍵;
(4) 水晶晶體中1個硅原子結(jié)合4個氧原子,同時每個氧原子結(jié)合2個硅原子,以[SiO4]四面體結(jié)構(gòu)向空間延伸的立體網(wǎng)站結(jié)構(gòu),水晶的晶體中硅原子的配位數(shù)為4;均屬于分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強,沸點越高,故沸點:SiBr4>SiCl4>Si2H6>SiH4;丁硅烯(Si4H8)與丁烯結(jié)構(gòu)類似,分子中有8個Si-H鍵,1個Si=Si雙鍵、2個Si-Si鍵,單鍵為σ鍵,雙鍵含有1個σ鍵、1個π鍵,分子中σ鍵與π鍵個數(shù)之比為11:1;
(5)GaCl3的熔沸點很低,屬于分子晶體;GaCl3中Ga原子形成3個Ga-Cl鍵,沒有孤電子對,雜化軌道數(shù)目為3,雜化方式為sp2雜化;GeCl4中Ge原子形成4個Ge-Cl鍵,沒有孤電子對,價層電子對數(shù)為4,微?臻g構(gòu)型與VSEPR模型相同,即空間構(gòu)型為正四面體;
(6)晶胞中黑色球數(shù)目為4、白色球數(shù)目為8×+6×=4,則晶胞質(zhì)量=4×g,故晶胞體積=4×g÷ρgcm-3=cm3,故晶胞參數(shù)=cm。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】五氧化二釩廣泛用于冶金、化工等行業(yè),用作合金添加劑、生產(chǎn)硫酸或石油精煉用的催化劑等。為回收利用含釩催化劑,研制了一種利用廢催化劑(含有V2O5、VOSO4、不溶性硅酸鹽)回收V2O5的新工藝流程如下:
已知:a.部分含釩物質(zhì)常溫下在水中的溶解性如下表所示:
物質(zhì) | VOSO4 | V2O5 | NH4VO3 | (VO2)2SO4 |
溶解性 | 可溶 | 難溶 | 難溶 | 易溶 |
b.+2OH-+H2O
回答下列問題:
(1)用水浸泡廢催化劑,為了提高單位時間內(nèi)廢釩的浸出率,可以采取的措施為_________(寫一條)。
(2)濾液1和濾液2中釩的存在形式相同,其存在形式為_______________(填離子符號)。
(3)在濾渣1中加入Na2SO3和過量H2SO4溶液發(fā)生反應的化學方程式為_____________。
(4)生成VO2+的反應中消耗1molKClO3時轉(zhuǎn)移6mol電子,該反應的離子方程式為________________
(5)結(jié)合化學用語,用平衡移動原理解釋加入氨水的一種作用為__________________
(6)最后釩以NH4VO3的形式沉淀出來。以沉釩率(NH4VO3沉淀中V的質(zhì)量和廢催化劑V的質(zhì)量之比)表示該步反應釩的回收率。請解釋下圖溫度超過80℃以后,沉釩率下降的可能原因是________________________;___________________(寫兩條)。
(7)該工藝流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)為__________________。
(8)測定產(chǎn)品中V2O5的純度:稱取a g產(chǎn)品,先用硫酸溶解,得到(VO2)2SO4溶液。再加入b1 mL c1 mol·L1 (NH4)2Fe(SO4)2溶液(VO2++2H++Fe2+==VO2++Fe3++H2O)。最后用c2 mol·L1 KMnO4溶液滴定過量的(NH4)2Fe(SO4)2至終點,消耗KMnO4溶液的體積為b2 mL。已知被還原為Mn2+,假設雜質(zhì)不參與反應。則產(chǎn)品中V2O5(摩爾質(zhì)量:182 g·mol1)的質(zhì)量分數(shù)是______。(列出計算式)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】研究和深度開發(fā)CO、CO2的應用對構(gòu)建生態(tài)文明社會具有重要的意義。
(1)利用CO2和CH4重整可制合成氣(主要成分為CO、H2),已知重整過程中部分反應的熱化學方程式為:
Ⅰ.CH4(g)C(s)+2H2(g) ΔH=+75.0 kJ·mol1
Ⅱ.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH=+41.0 kJ·mol1
Ⅲ.CO(g)+H2(g)C(s)+H2O(g) ΔH=131.0 kJ·mol1
①反應CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)的ΔH=_________kJ·mol1。
②固定n(CO2)=n(CH4),改變反應溫度,CO2和CH4的平衡轉(zhuǎn)化率如圖所示。同溫度下CO2的平衡轉(zhuǎn)化率大于CH4的平衡轉(zhuǎn)化率,其原因是_______________。
(2)研究發(fā)現(xiàn),化石燃料在O2和CO2的混合氣體中燃燒與在空氣中燃燒相比,煙氣中NOx的排放量明顯降低,其主要原因是_________________________。
(3)為研究“CO還原SO2”的新技術,在反應器中加入0.10 mol SO2,改變加入CO的物質(zhì)的量,反應后體系中產(chǎn)物物質(zhì)的量隨CO物質(zhì)的量的變化如圖所示。反應的化學方程式為__________。
(4)碳酸二甲酯[(CH3O)2CO]毒性小,是一種綠色化工產(chǎn)品,用CO合成(CH3O)2CO,其電化學合成原理為4CH3OH+2CO+O22(CH3O)2CO+2H2O,裝置如圖所示,直流電源的負極為________(填“a”或“b”);陽極的電極反應式為_____________。
(5)用PdCl2溶液可以檢驗空氣中少量的CO。當空氣中含CO時,溶液中會產(chǎn)生黑色的Pd沉淀。若反應中有0.02 mol電子轉(zhuǎn)移,則生成Pd沉淀的質(zhì)量為_______________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】25℃時,向20mL 0.1mol/LH2R(二元弱酸)溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,溶液pH與加入NaOH溶液體積的關系如圖所示。下列有關說法正確的是
A. a點所示溶液中:c (H2R) + c (HR-)+ c (R2-)=0.lmol/L
B. b點所示溶液中:c (Na+) >c(HR-)> c (H2R)>c(R2-)
C. 對應溶液的導電性:b > c
D. a、b、c、d中,d點所示溶液中水的電離程度最大
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下表中對應關系正確的是
A | CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl | 均為取代反應 |
B | 由油脂得到甘油 | 均發(fā)生了水解反應 |
C | Cl2+2Br=2Cl+Br2 | 均為單質(zhì)被還原的置換反應 |
D | 2Na2O2+2H2O+4NaOH+O2↑ | 均為水作還原劑的氧化還原反應 |
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】能源與材料、信息一起被稱為現(xiàn)代社會發(fā)展的三大支柱。面對能源枯竭的危機,提高能源利用率和開辟新能源是解決這一問題的兩個主要方向。
(1)化學反應速率和限度與生產(chǎn)、生活密切相關,這是化學學科關注的方面之一。某學生為了探究鋅與鹽酸反應過程中的速率變化,在400 mL稀鹽酸中加入足量的鋅粉,用排水法收集反應放出的氫氣,實驗記錄如下(累計值):
時間 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
氫氣體積/mL(標況) | 100 | 240 | 464 | 576 | 620 |
①哪一段時間內(nèi)反應速率最大:______ min(填“0~1”“1~2”“2~3”“3~4”或“4~5”)。
②另一學生為控制反應速率防止反應過快難以測量氫氣體積。他事先在鹽酸中加入等體積的下列溶液以減慢反應速率但不影響生成氫氣的量。你認為可行的是______ (填字母序號)。
A.KCl溶液 B.濃鹽酸 C.蒸餾水 D.CuSO4溶液
(2)如圖為原電池裝置示意圖。
①將鋁片和銅片用導線相連,一組插入濃硝酸中,一組插入燒堿溶液中,分別形成了原電池,在這兩個原電池中,作負極的分別是_______(填字母)。
A.鋁片、銅片 B.銅片、鋁片
C.鋁片、鋁片 D.銅片、銅片
寫出插入濃硝酸溶液中形成的原電池的正極反應式:_______。
②若A為Cu,B為石墨,電解質(zhì)為FeCl3溶液,工作時的總反應為2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2。寫出B電極反應式:______;該電池在工作時,A電極的質(zhì)量將______(填“增加”、“減小”或“不變”)。
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【題目】下列各組物質(zhì)之間的化學反應,反應產(chǎn)物一定為純凈物的是( )
A. ―→
B. CH2===CH—CH2—CH3+HCl
C. CH3—CH===CH2+H2O
D. nCH2===CH2+nCH2===CH—CH3
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【題目】如圖是中學化學中常用于混合物的分離和提純的裝置,請根據(jù)裝置回答問題:
(1)從氯化鉀溶液中得到氯化鉀固體,選擇裝置________(填代表裝置圖的字母,下同);除去自來水中的Cl等雜質(zhì),選擇裝置________。
(2)從碘水中分離出I2,選擇裝置________,該分離方法的名稱為________。
(3)裝置A中①的名稱是________,進水的方向是從________(填“上”或“下”)口進水。裝置B在操作時為使液體順利滴下,除打開下端活塞外,還應進行的具體操作是________________________________。
(4)為了除去KCl中的Ca2+、Mg2+、及泥沙,得到純凈的KCl,可將混合物溶于水,然后在下列操作中選取必要的步驟和正確的操作順序進行提純,正確的步驟及順序是___________。
①過濾 ②加過量NaOH溶液 ③加適量鹽酸 ④加過量Na2CO3溶液 ⑤加過量BaCl2溶液 ⑥加過量KOH溶液 ⑦加過量K2CO3溶液
A.②⑤④①③ B.⑥⑤⑦①③ C.④①②⑤③ D.④②⑤①③
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列實驗方案設計中,無法達到實驗目的的是
選項 | 實驗目的 | 實驗方案 |
A | 除去NaCl固體中少量的KNO3雜質(zhì) | 將固定溶于水配成溶液,蒸發(fā)結(jié)晶并趁熱過濾 |
B | 檢驗乙酸乙酯中是否含有乙酸 | 加入含有酚酞的NaOH溶液并振蕩,觀察下層溶液顏色變化 |
C | 證明Na2CO3溶液中存在水解平衡 | 向含有酚酞的Na2CO3溶液中滴入BaCl2溶液,觀察溶液的變化 |
D | 比較Fe3+和I2的氧化性強弱 | 向含有淀粉的KI溶液中滴入FeCl3溶液,觀察溶液顏色變化 |
A.AB.BC.CD.D
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