【題目】托特羅定M合成路徑如下(反應(yīng)條件已略去):

已知信息:①(不穩(wěn)定)

G溶液顯紫色,H中含有3個六元環(huán)

請回答:

1M的分子式是__________,化合物K的結(jié)構(gòu)簡式是______________。

2)下列說法正確的是__________

A.化合物B轉(zhuǎn)化為C是消去反應(yīng),F轉(zhuǎn)化為G是取代反應(yīng)

B.化合物C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)及F轉(zhuǎn)化為G的反應(yīng)都只需加入強(qiáng)堿后水解即可

C.化合物I反應(yīng),最多消耗

D.等物質(zhì)的量的AD完全燃燒消耗的氧氣量相等

3)寫出的化學(xué)方程式:__________________.

4M的同系物有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式如,請?jiān)賹懗?/span>3種:____________________

①分子中含有2個獨(dú)立的苯環(huán);

譜和譜檢測顯示分子中有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,有鍵,無鍵和鍵。

5)設(shè)計(jì)以甲苯和乙酸酐()為原料制備D肉桂酸()的合成路線(無機(jī)試劑任選,合成中須用到上述已知信息①②.用流程圖表示):__________________________________________________________

【答案】 AD +H2O

【解析】

根據(jù)合成圖可知,A→B→C→D的轉(zhuǎn)化,A→B,結(jié)合分子式的變化,得知該反應(yīng)為CH=CH2加成反應(yīng),得出A為苯乙烯(),B→C→D的轉(zhuǎn)化,結(jié)合分子式的變化和D的結(jié)構(gòu)(),可以判斷出B→C為消去反應(yīng),C→D則為鹵代烴的水解,從信息①

可以得出D結(jié)構(gòu)中羧基的由來。根據(jù)信息③得知為酚類,再對比DI的碳鏈結(jié)構(gòu),可以OH得知G的結(jié)構(gòu)為,而后推知EF的結(jié)構(gòu)簡式分別為。H中含有3個六元環(huán),H→I的合成通過碳原子數(shù)的關(guān)系,可知甲醇碘甲烷反應(yīng),結(jié)合化合物I結(jié)構(gòu)中的H的不飽和度,逆向推導(dǎo),得出H的結(jié)構(gòu)為;結(jié)合H的不飽和度和I的結(jié)構(gòu),也可以正向推導(dǎo)出H的結(jié)構(gòu);再看J→M的轉(zhuǎn)化已知K的分子式為,飽和,對比JM的結(jié)構(gòu),推知K,該反應(yīng)為取代反應(yīng),據(jù)此分析作答。

1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可得出M分子式為,由H上述推導(dǎo)過程可得出K的結(jié)構(gòu)簡式為;

2A. 從上述分析中可得知化合物B轉(zhuǎn)化為C是消去反應(yīng),F轉(zhuǎn)化為G是取代反應(yīng),A項(xiàng)正確;

B. 化合物C轉(zhuǎn)化為DF轉(zhuǎn)化為G都需加入強(qiáng)堿后水解,再加酸酸化后方可得到,B項(xiàng)錯誤;

C. 化合物I中含有酯基,最多消耗,C項(xiàng)錯誤;

D. 含碳、氫元素的物質(zhì)完全燃燒生成,根據(jù)分子式,可得出完全燃燒消耗的氧氣量都為,D項(xiàng)正確;

故答案為:AD;

3的化學(xué)方程式為

4)根據(jù)M的同系物,有兩個獨(dú)立的苯環(huán),且譜和譜檢測顯示分子中有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,有鍵,無鍵和鍵,結(jié)合空間對稱性思想可知,滿足上述條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為:;

5)乙酸酐()通過水解可以獲得目標(biāo)產(chǎn)物()中的羧基,有機(jī)合成中要用到信息①和②,結(jié)合原料和信息②,對比產(chǎn)物的碳鏈結(jié)構(gòu)和碳原子數(shù),可推知,需先與反應(yīng)生成,再發(fā)生消去反應(yīng)生成,最后發(fā)生水解反應(yīng)可得目標(biāo)產(chǎn)物,結(jié)合原料和信息①,正向、逆向推導(dǎo)相結(jié)合,可得出制備流程,其具體流程如下:

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】工業(yè)上用難溶于水的碳酸鍶(SrCO3)粉末為原料(含少量鋇和鐵的化合物)制備高純六水氯化鍶晶體(SrCl26H2O),其過程為:

已知:Ⅰ.有關(guān)氫氧化物沉淀的pH

氫氧化物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

開始沉淀的pH

1.5

6.5

沉淀完全的pH

3.7

9.7

Ⅱ.SrCl26H2O晶體在61℃時(shí)開始失去結(jié)晶水,100℃時(shí)失去全部結(jié)晶水.

(1)操作①需要加快反應(yīng)速率,措施有充分?jǐn)嚢韬?/span>______(寫一種).碳酸鍶與鹽酸反應(yīng)的離子方程式______

(2)在步驟②-③的過程中,將溶液的pH值由1調(diào)節(jié)至______;宜用的試劑為______

A.1.5B.3.7C.9.7D.氨水E.氫氧化鍶粉末F.碳酸鈉晶體

(3)操作③中所得濾渣的主要成分是______(填化學(xué)式)

(4)工業(yè)上用熱風(fēng)吹干六水氯化鍶,適宜的溫度是______

A5060B80100C100℃以上

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某溫度下,在一個2L的密閉容器中,加入4molA2molB進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)+2B(g)4C()+2D(?),反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測得生成1.6molC,且反應(yīng)的前后壓強(qiáng)之比為5:4(相同的溫度下測量),則下列說法正確的是(

A. 加壓,平衡右移,化學(xué)平衡常數(shù)增大

B. 此時(shí),B的平衡轉(zhuǎn)化率是40

C. 該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K=

D. 增加CB的平衡轉(zhuǎn)化率變小

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】短周期元素A、B、C、D在元素周期表中的相對位置如表所示,已知A原子最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)之比為21。EC、D同周期,它的原子序數(shù)比B6。

回答下列問題:

A

B

C

D

(1)人的汗液中含有D的簡單離子,其離子結(jié)構(gòu)示意圖為______,元素C在元素周期表中的位置是______。C的最高價(jià)氧化物的水化物的濃溶液稀釋的方法是______。

(2)A的最高價(jià)氧化物的化學(xué)式為_____,所含的化學(xué)鍵類型是______(填“離子鍵”或“共價(jià)鍵”)。

(3)E的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的化學(xué)式為____,它是______(填“酸性”或“兩性”或“堿性”)化合物。寫出該化合物與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式______

(4)加熱時(shí),B的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水合物的濃溶液與單質(zhì)A反應(yīng)的化學(xué)方程式為(用具體的化學(xué)式表示)______。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】氧化還原滴定實(shí)驗(yàn)與酸堿中和滴定類似(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之)。測血鈣的含量時(shí),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

①可將2mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量草酸銨(NH42C2O4晶體,反應(yīng)生成 CaC2O4沉淀,將沉淀用稀硫酸處理得H2C2O4溶液。

②將①得到的H2C2O4溶液,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化產(chǎn)物為CO2,還原產(chǎn)物為Mn2+

③終點(diǎn)時(shí)用去20mL l.0×l04 mol/LKMnO4溶液。

1)寫出用KMn04滴定H2C2O4的離子方程式_____________________

2)滴定時(shí),將KMnO4溶液裝在________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。

3)判斷滴定終點(diǎn)的方法是________________________。

4)誤差分析:(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)

①如果滴定管用蒸餾水洗后未用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,則測量結(jié)果________。

②滴定前后讀數(shù)都正確,但滴定前有氣泡,而滴定后氣泡消失,則測量結(jié)果________

5)計(jì)算:血液中含鈣離子的濃度為________mol/L。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】超臨界狀態(tài)下的CO2流體溶解性與有機(jī)溶劑相似,可提取中藥材的有效成分,工藝流程如下。

下列說法中錯誤的是(  )

A.浸泡時(shí)加入乙醇有利于中草藥有效成分的浸出

B.高溫條件下更有利于超臨界CO2流體萃取

C.升溫、減壓的目的是實(shí)現(xiàn)CO2與產(chǎn)品分離

D.超臨界CO2流體萃取中藥材具有無溶劑殘留、綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】如圖所示,某同學(xué)設(shè)計(jì)了一個燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅(含有少量鋅、金、銀等雜質(zhì))的精煉原理,其中乙裝置中X為陽離子交換膜;卮鹣铝袉栴}:

(1)甲烷燃料電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為_____________________。

(2)乙裝置中陽離子通過X膜向________ (“Fe”“C”)移動,寫出乙裝置中的石墨電極上的電極方程式____________________________________。

(3)若在標(biāo)況下,有2.24L氧氣參與反應(yīng),則乙裝置中右側(cè)溶液________(增加減少”)______g,丙裝置中CuSO4濃度__________(增加、減少不變”);若將乙裝置兩側(cè)溶液混合,常溫下加水稀釋至體積為4 L,則此時(shí)溶液液的pH=____。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】100 mL 0.3 mol·L1 Na2SO4溶液和50 mL 0.2 mol·L1 Al2(SO4)3溶液混合后,溶液中SO42-的物質(zhì)的量濃度為(  )

A. 0.20 mol·L1B. 0.25 mol·L1

C. 0.40 mol·L1D. 0.50 mol·L1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】正丁醛是一種化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成正丁醛。所發(fā)生的轉(zhuǎn)化過程為CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO。

反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)物理性質(zhì)如表所示。

性質(zhì)

沸點(diǎn)/℃

密度/g·cm-3

水中溶解性

正丁醇

117.2

0.810 9

微溶

正丁醛

75.7

0.801 7

微溶

實(shí)驗(yàn)步驟如下:

將6.0g Na2Cr2O7放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,再緩慢加入5mL濃硫酸,將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱。當(dāng)有蒸氣出現(xiàn)時(shí),開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應(yīng)溫度為90~95℃,在E中收集90℃以上的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,將有機(jī)層干燥后蒸餾,收集75~77℃餾分,產(chǎn)量為2.0 g。

回答下列問題:

(1)實(shí)驗(yàn)中,能否將Na2Cr2O7溶液加入濃硫酸中,說明理由:___________

(2)加入沸石的作用是___________,若加熱后發(fā)現(xiàn)未加入沸石,應(yīng)采取的正確措施是___________。

(3)上述裝置圖中,B儀器的名稱是____,D儀器的名稱是_______。

(4)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分離水時(shí),水在______(填“上”或“下”)層。

(5)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90~95℃,其原因是______________________。

(6)本實(shí)驗(yàn)中,正丁醛的產(chǎn)率為_____%。

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