【題目】已知298.15 K時(shí),可逆反應(yīng):Pb2+(aq)+Sn(s)Pb(s)+Sn2+(aq)的平衡常數(shù)K=2.2,若溶液中Pb2+和Sn2+的濃度均為0.10 mol·L-1,則此時(shí)反應(yīng)進(jìn)行的方向是
A. 向正反應(yīng)方向進(jìn)行 B. 向逆反應(yīng)方向進(jìn)行
C. 處于平衡狀態(tài) D. 無(wú)法判斷
【答案】A
【解析】
A.已知298.15K時(shí),可逆反應(yīng):Pb2+(aq)+Sn(s)Pb(s)+Sn2+(aq)的平衡常數(shù)K=2.2,若溶液中Pb2+和Sn2+的濃度均為0.10molL-1,Qc=c(Sn2+)/c(Pb2+)=1<K=2.2,反應(yīng)正向進(jìn)行,故A正確;
B.反應(yīng)正向進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)為達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;
D.依據(jù)濃度商和平衡常數(shù)比較大小,可以分析判斷反應(yīng)進(jìn)行的分析,故D錯(cuò)誤。
故選A。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】(1)①在BF3分子中,F—B—F的鍵角是________,B原子的雜化軌道類(lèi)型為________,BF3和過(guò)量NaF作用可生成NaBF4,BF的立體構(gòu)型為________;
②在與石墨結(jié)構(gòu)相似的六方氮化硼晶體中,層內(nèi)B原子與N原子之間的化學(xué)鍵為________,層間作用力為________。
(2)①Y2X2(C2H2)分子中Y原子軌道的雜化類(lèi)型為______,1 mol Y2X2含有σ鍵的數(shù)目為______。
②元素Y(C)的一種氧化物與元素Z(N)的一種氧化物互為等電子體,元素Z的這種氧化物的分子式為________。
③化合物ZX3(NH3)的沸點(diǎn)比化合物YX4(CH4)的高,其主要原因是______________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知反應(yīng):X(g)+2Y(g)3Z(g) △H=-akJ·mol-1(a>0)。下列說(shuō)法正確的是
A. 達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),放出的熱量一定小于a kJ
B. 向體系中加入X(g)時(shí),正、逆反應(yīng)速率一定都增大
C. 當(dāng)容器內(nèi)的壓強(qiáng)保持不變時(shí),則反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)
D. 若Y與Z的物質(zhì)的量之比保持不變,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】為驗(yàn)證某單質(zhì)與某濃酸在加熱條件下反應(yīng)生成氣體甲和乙的成分,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)裝置圖,其中A裝置用于檢驗(yàn)氣體甲:
(1)寫(xiě)出該非單質(zhì)與濃酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________________。
(2)證明氣體中含有乙的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___________________________________________。
(3)為除去甲,收集純凈干燥的氣體乙,某同學(xué)欲選用下列裝置:
則按氣流從左到右,各接口連接順序正確的是______________。
A.dcabh B.feabh C.feabg
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列說(shuō)法正確的是
A. 常溫下,反應(yīng)4Fe(OH)2(s)+ 2 H2O(l)+ O2(g)═ 4 Fe(OH)3(s)能自發(fā)進(jìn)行,則△ H<0
B. 有氣體參與的可逆反應(yīng),在一定條件下達(dá)到平衡時(shí),改變壓強(qiáng)平衡一定發(fā)生移動(dòng)
C. 化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與化學(xué)計(jì)量數(shù)無(wú)關(guān)
D. t℃時(shí),恒容密閉容器中反應(yīng):NO2(g)+SO2(g)NO(g)+SO3(g),通入少量O2,的值及SO2轉(zhuǎn)化率不變
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】在溶液中,反應(yīng)A+2BC分別在三種不同實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行,它們的起始狀態(tài)均為c(A) = 0.100 mol·L-1 c(B) = 0.200 mol·L-1 、c(C) = 0 mol·L-1 。在三種條件下,反應(yīng)物A的濃度隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說(shuō)法中正確的是
A. 反應(yīng)的平衡常數(shù):①<② B. 反應(yīng)A+2BC的△H >0
C. 實(shí)驗(yàn)②平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為60% D. 實(shí)驗(yàn)③平衡時(shí)c(C) = 0.04 mol·L-1
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】由C、H、O三種元素組成的鏈狀有機(jī)化合物X,只含有羥基和羧基兩種官能團(tuán),且羥基數(shù)目大于羧基數(shù)目。稱(chēng)取2.04 g純凈的X,與足量金屬鈉充分反應(yīng),生成672 mL氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。請(qǐng)確定摩爾質(zhì)量最小的X分子中羥基、羧基數(shù)目及該X的相對(duì)分子質(zhì)量(要求寫(xiě)出簡(jiǎn)要推理過(guò)程)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】
近年來(lái),隨著聚酯工業(yè)的快速發(fā)展,氯氣的需求量和氯化氫的產(chǎn)出量也隨之迅速增長(zhǎng)。因此,將氯化氫轉(zhuǎn)化為氯氣的技術(shù)成為科學(xué)研究的熱點(diǎn);卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)Deacon發(fā)明的直接氧化法為:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)。下圖為剛性容器中,進(jìn)料濃度比c(HCl) ∶c(O2)分別等于1∶1、4∶1、7∶1時(shí)HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系:
可知反應(yīng)平衡常數(shù)K(300℃)____________K(400℃)(填“大于”或“小于”)。設(shè)HCl初始濃度為c0,根據(jù)進(jìn)料濃度比c(HCl)∶c(O2)=1∶1的數(shù)據(jù)計(jì)算K(400℃)=____________(列出計(jì)算式)。按化學(xué)計(jì)量比進(jìn)料可以保持反應(yīng)物高轉(zhuǎn)化率,同時(shí)降低產(chǎn)物分離的能耗。進(jìn)料濃度比c(HCl)∶c(O2)過(guò)低、過(guò)高的不利影響分別是____________。
(2)Deacon直接氧化法可按下列催化過(guò)程進(jìn)行:
CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g) ΔH1=83 kJ·mol-1
CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g) ΔH2=-20 kJ·mol-1
CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g) ΔH3=-121 kJ·mol-1
則4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH=_________ kJ·mol-1。
(3)在一定溫度的條件下,進(jìn)一步提高HCI的轉(zhuǎn)化率的方法是______________。(寫(xiě)出2種)
(4)在傳統(tǒng)的電解氯化氫回收氯氣技術(shù)的基礎(chǔ)上,科學(xué)家最近采用碳基電極材料設(shè)計(jì)了一種新的工藝方案,主要包括電化學(xué)過(guò)程和化學(xué)過(guò)程,如下圖所示:
負(fù)極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)有____________________(寫(xiě)反應(yīng)方程式)。電路中轉(zhuǎn)移1 mol電子,需消耗氧氣__________L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列化學(xué)方程式中,不能正確表達(dá)反應(yīng)顏色變化的是
A. 向CuSO4溶液中加入足量Zn粉,溶液藍(lán)色消失Zn+CuSO4Cu+ZnSO4
B. 澄清的石灰水久置后出現(xiàn)白色固體Ca(OH)2+CO2CaCO3↓+H2O
C. Na2O2在空氣中放置后由淡黃色變?yōu)榘咨?/span>2Na2O22Na2O+O2↑
D. 向Mg(OH)2懸濁液中滴加足量FeCl3溶液出現(xiàn)紅褐色沉淀3Mg(OH)2+2FeCl32Fe(OH)3+3MgCl2
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