3.有A、B、C、D四種元素.已知A原子的p軌道中有3個未成對電子,其氣態(tài)氫化物在水中的溶解度在同族元素所形成的氫化物中最大.B 的基態(tài)原子占據(jù)兩種形狀的原子軌道,且兩種形狀軌道中的電子總數(shù)均相同,B位于元素周期表的s區(qū).C元素原子的外圍電子層排布式為nsn-1npn-1. D原子M能層為全充滿狀態(tài),且核外的未成對電子只有一個.請回答下列問題:
(1)ACl3分子中A的雜化類型為sp3.ACl3分子的空間構型為三角錐形.

(2)某同學根據(jù)上述信息,推斷B的核外電子排布如圖1所示,該同學所畫的電子排布圖違背了能量最低原理.
(3)A、B、C三元素原子第一電離能由大到小的順序為N>Si>Mg(用元素符號表示).C60分子中每個原子只跟相鄰的3個原子形成共價鍵,且每個原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結構,則C60分子中π鍵的數(shù)目為30.
(4)D的基態(tài)原子有7種能量不同的電子;D2+的價電子排布式為3d9;圖 2乙(填甲、乙或丙)表示的是D晶體中微粒的堆積方式.若該晶體中一個晶胞的邊長為a cm,則D晶體的密度為$\frac{4×64}{{a}^{3}•{N}_{A}}$g/cm3(寫出含a的表達式,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值).若D的原子半徑為r,則D晶胞這種堆積模型的空間利用率為$\frac{4×\frac{4}{3}π{r}^{3}}{(2\sqrt{2}r)^{3}}$×100%.(用含r的式子表示,不需化簡)

分析 A、B、C、D四種元素.已知A原子的p軌道中有3個未成對電子,外圍電子排布為ns2np3,其氣態(tài)氫化物在水中的溶解度在同族元素所形成的氫化物中最大,應與水分子之間形成氫鍵,可推知A為N元素;B 的基態(tài)原子占據(jù)兩種形狀的原子軌道,且兩種形狀軌道中的電子總數(shù)均相同,位于元素周期表的s區(qū),原子核外電子排布式為1s22s22p63s2,則B為Mg元素;C元素原子的外圍電子層排布式為nsn-1npn-1,s能級只能容納2個電子,故n=3,則C為Si元素; D原子M能層為全充滿狀態(tài),且核外的未成對電子只有一個,則原子核外電子數(shù)為2+8+18+1=29,故D為Cu,據(jù)此解答.

解答 解:A、B、C、D四種元素.已知A原子的p軌道中有3個未成對電子,外圍電子排布為ns2np3,其氣態(tài)氫化物在水中的溶解度在同族元素所形成的氫化物中最大,應與水分子之間形成氫鍵,可推知A為N元素;B 的基態(tài)原子占據(jù)兩種形狀的原子軌道,且兩種形狀軌道中的電子總數(shù)均相同,位于元素周期表的s區(qū),原子核外電子排布式為1s22s22p63s2,則B為Mg元素;C元素原子的外圍電子層排布式為nsn-1npn-1,s能級只能容納2個電子,故n=3,則C為Si元素; D原子M能層為全充滿狀態(tài),且核外的未成對電子只有一個,則原子核外電子數(shù)為2+8+18+1=29,故D為Cu,
(1)NCl3分子中N原子含有孤電子對=$\frac{5-1×3}{2}$=1,價層電子對數(shù)=3+1=4,則N原子采取sp3雜化,為三角錐形結構,
故答案為:sp3;三角錐形;
(2)3p能級能量高于3s能級,應填充滿3s能級再填充3p能級,違背能量最低原理,
故答案為:能量最低原理;
(3)非金屬性越強,第一電離能越大,故第一電離能N>Si>Mg,C60分子中每個原子只跟相鄰的3個原子形成共價鍵,且每個原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結構,則每個C形成的這3個鍵中,必然有1個雙鍵,這樣每個C原子最外層才滿足8電子穩(wěn)定結構,雙鍵數(shù)應該是C原子數(shù)的一半,而每個雙鍵有1個π鍵,顯然π鍵數(shù)目為30,
故答案為:N>Si>Mg;30;
(4)Cu的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,1s、2s、2p、3s、3p、3d、4s能級能量不同,有7種能量不同的電子;Cu2+的價電子排布式為3d9;
Cu為面心立方最密堆積,是ABC型方式堆積,故為圖乙結構;晶胞中Cu原子數(shù)目=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,晶胞質(zhì)量=4×$\frac{64}{{N}_{A}}$g,該晶體中一個晶胞的邊長為a cm,則晶胞體積=(a cm)3=a3 cm3,則Cu晶體的密度=(4×$\frac{64}{{N}_{A}}$g)÷a3 cm3=$\frac{4×64}{{a}^{3}•{N}_{A}}$g/cm3
若Cu的原子半徑為r,則晶胞棱長=4r×$\frac{\sqrt{2}}{2}$=2$\sqrt{2}$r,則晶胞體積=(2$\sqrt{2}$r)3,晶胞中Cu原子總體積=4×$\frac{4}{3}$πr3,則Cu晶胞這種堆積模型的空間利用率為$\frac{4×\frac{4}{3}π{r}^{3}}{(2\sqrt{2}r)^{3}}$×100%,
故答案為:7;3d9;乙;$\frac{4×64}{{a}^{3}•{N}_{A}}$g/cm3;$\frac{4×\frac{4}{3}π{r}^{3}}{(2\sqrt{2}r)^{3}}$×100%.

點評 本題是對物質(zhì)結構的考查,題目綜合性較大,涉及分子結構、雜化軌道、核外電子排布、電離能、晶胞計算等,是對學生綜合能力的考查,(4)中晶胞空間利用率計算是難點、易錯點,關鍵理解原子半徑與晶胞棱長關系,掌握均攤法進行晶胞有關計算.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.太陽能電池是通過光電效應或光化學效應直接把光能轉(zhuǎn)化為電能的裝置.其材料有單晶硅,還有銅、鍺、鎵、硒等化合物.
(1)基態(tài)亞銅離子中電子占據(jù)的原子軌道數(shù)目為14.
(2)若基態(tài)硒原子價層電子排布式寫出4s24px24py2,則其違背了洪特規(guī)則.
(3)如圖1表示碳、硅和磷元素的四級電離能變化趨勢,其中表示磷的曲線是b.
(4)單晶硅可由二氧化硅制得,二氧化硅晶體結構如圖2所示,在二氧化硅晶體中,Si、O原子所連接的最小環(huán)為12元環(huán),則每個O原子連接6個最小環(huán).
(5)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性,自然界中含硼元素的鈉鹽是一種天然礦藏,其化學式寫作Na2B4O7•12H2O,實際上他的結構單元是由兩個H3BO3和兩個[B(OH)4]-縮合而成的六元環(huán),應寫成Na2[B4O5(OH)6]•8H2O,其結構如圖所示,它的陰離子可形成鏈狀結構.       
①該晶體中不存在的作用力是C(填選項字母).
A.離子鍵 B.共價鍵 C.金屬鍵 D.范德華力  E.氫鍵
②陰離子通過氫鍵相互結合形成鏈狀結構.
(6)氮化鎵(GaN)的晶體結構如圖4所所示.晶體中N、Ga原子的軌道雜化類型是否相同是(填“是”或“否”),判斷該晶體結構中存在配位鍵的依據(jù)是晶胞中1個Ga與4個N原子相結合,而Ga原子中含有3個價電子,Ga提供1個空軌道與N原子提供的孤對電子形成配位鍵.
(7)某光電材料由鍺的氧化物與銅的氧化物按一定比例熔合而成,其中鍺的氧化物晶胞結構如圖5所示,該物質(zhì)的化學式為GeO,已知該晶胞密度為7.4g•cm-3,晶胞邊長為4.3×10-10m,則鍺的相對原子質(zhì)量為72.5(保留小數(shù)點后一位)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  )
A.一定條件下,2molSO2和1molO2混合在密閉容器中充分反應后容器中的分子數(shù)大于2NA
B.標準狀況下,22.4L二氯甲烷的分子數(shù)約為NA
C.含4.8g碳元素的石墨晶體中的共價鍵數(shù)為1.2NA
D.2mL 0.5mol/L硅酸鈉溶液中滴入過量鹽酸制備硅酸膠體,所得膠粒數(shù)目為0.001NA

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.燃料電池具有能量轉(zhuǎn)化率高無污染等特點,圖為Mg-NaClO燃料電池結構示意圖.下列說法正確的是( 。
A.鎂作Y電極
B.電池工作時Na+向負極移動
C.廢液的pH大于NaClO溶液的pH
D.X電極上發(fā)生的反應為:ClO-+2H2O-4e-═ClO3-+4H+

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

18.氮及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)和國防建設中有廣泛應用.回答下列問題:
(1)氮氣性質(zhì)穩(wěn)定,可用作保護氣.請用電子式表示氮氣的形成過程:
(2)聯(lián)氨(N2H4)是一種還原劑.已知:H2O(l)═H2O(g)△H=+44kJ/mol.試結合下表數(shù)據(jù),寫出N2H4 (g)燃燒熱的熱化學方程式:N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-631.7kJ/mol.
化學鍵N-HN-NN═NN≡NO═OO-H
鍵能(kJ/mol)390.8193418946497.3462.8
(3)KCN可用于溶解難溶金屬鹵化物.將AgI溶于KCN溶液中,形成穩(wěn)定的Ag(CN)2-,該轉(zhuǎn)化的離子方程式為:AgI(s)+2CN-(aq)Ag(CN)2-(aq)+I-(aq).若已知Ksp(AgI)=1.5×10-16,K穩(wěn)[Ag(CN)2-]=1.0×1021,則上述轉(zhuǎn)化方程式的平衡常數(shù)K=1.5×105.(提示:K穩(wěn)越大,表示該化合物越穩(wěn)定)
(4)氨的催化氧化用于工業(yè)生產(chǎn)硝酸.該反應可設計成新型電池,試寫出堿性環(huán)境下,該電池的負極電極反應式:NH3-5e-+5OH-=NO+4H2O.
(5)將某濃度的NO2氣體充入一恒容絕熱容器中,發(fā)生反應2NO2?N2O4其相關圖象如圖.
①0~3s時v(NO2)增大的原因是容器為絕熱體系,該反應正向進行放熱,體系溫度升高,v(NO2)增大.
②5s時NO2轉(zhuǎn)化率為75%.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

8.將AlCl3溶液蒸干、灼燒,最后所得的固體的主要成份是Al2O3

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

15.銀氨溶液可用于檢測CO氣體,實驗室研究的裝置如圖:

已知:①銀氨溶液的化學式為:
Ag(NH32OH
②反應結束后試管C底部有黑色
沉淀生成,
③分離出上層清液和底部黑色
固體備用.
(1)甲酸(HCOOH)遇濃硫酸分解生成CO和H2O,該反應體現(xiàn)濃硫酸的脫水性.
(2)裝置A中軟管的作用是平衡漏斗上下壓強,使甲酸溶液能順利滴下.
(3)為驗證C中上層清液中產(chǎn)物的成分,進行如下實驗:
a.測得上層清液pH為10.
b.向上層清液中滴加幾滴Ba(OH)2溶液,發(fā)現(xiàn)有白色渾濁出現(xiàn),同時產(chǎn)生能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍的氣體.
c.取新制的銀氨溶液滴加幾滴Ba(OH)2溶液,無明顯現(xiàn)象.
①實驗c的目的是對比試驗,排除銀氨溶液對產(chǎn)物檢驗的干擾.
②根據(jù)上述實驗現(xiàn)象判斷,上層清液中產(chǎn)物成分為(NH42CO3(填化學式).
(4)設計實驗證明黑色固體的成分是Ag:可供選擇的試劑有:濃硫酸、濃硝酸、NaOH溶液、NaCl溶液.取少量上述黑色固體,用蒸餾水洗凈,滴加濃硝酸,固體全部溶解并有少量紅棕色氣體產(chǎn)生,繼續(xù)滴加NaCl溶液,能產(chǎn)生白色沉淀,說明黑色固體是Ag單質(zhì).(補充必要的實驗內(nèi)容及實驗現(xiàn)象)
(5)從銀氨溶液中回收銀的方法是:向銀氨溶液中加入過量鹽酸,過濾,向沉淀AgCl中加入羥氨(NH2OH),充分反應后可得銀,羥氨被氧化為N2
①寫出生成AgCl沉淀的離子反應[Ag(NH32]++OH-+3H++Cl-=AgCl↓+2NH4++H2O.
②若該反應中消耗3.3g羥氨,理論上可得銀的質(zhì)量為10.8g.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列有關物質(zhì)用途的說法中,正確的是( 。
①臭氧可用于漂白和消毒              
②碳酸氫鈉可用于治療胃酸過多
③二氧化硅可用于制作光導纖維        
④硅酸鈉具有阻燃防火性能.
A.只有①②B.只有②③C.只有①②③D.全部正確

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價如表,下列說法正確的是( 。
 元素代號 X Y Z M R Q
 原子半徑(×10-10m) 0.37 1.86 1.43 0.99 0.75 0.74
 主要化合價 最高正價+1+1+3+7+5-
 最低負價-1---1-3-2
A.離子半徑:Y>Z>M
B.Y、Z、M三種元素的最高價氧化物的水化物兩兩之間會反應
C.化合物XM、YM都是電解質(zhì).熔融狀態(tài)下都能導電
D.元素Z、M、R的離子均能破壞水的電離平衡

查看答案和解析>>

同步練習冊答案