【題目】氫氣作為清潔能源有著廣泛的應(yīng)用前景,含硫天然氣制備氫氣的流程如下。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

I.轉(zhuǎn)化脫硫:將天然氣壓入吸收塔,30℃時(shí),在TF菌作用下,酸性環(huán)境中脫硫過(guò)程示意圖如下。

(1)過(guò)程i中H2S發(fā)生了 ___(選填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。

(2)過(guò)程ⅱ的離子方程式是____。

(3)已知:①Fe3+在pH=l.9時(shí)開(kāi)始沉淀,pH=3.2時(shí)沉淀完全。

②30℃時(shí),在T.F菌作用下,不同pH的FeS04溶液中Fe2+的氧化速率如下表。

請(qǐng)結(jié)合以上信息,判斷工業(yè)脫硫應(yīng)選擇的最佳pH范圍,并說(shuō)明原因:____。

Ⅱ.蒸氣轉(zhuǎn)化:在催化劑的作用下,水蒸氣將CH4氧化。結(jié)合下圖回答問(wèn)題。

(4)①該過(guò)程的熱化學(xué)方程式是____。

②比較壓強(qiáng)P1和p2的大小關(guān)系:p1 __ p2(選填“>”“<”或“=”)。

Ⅲ.CO變換:500℃時(shí),CO進(jìn)一步與水反應(yīng)生成CO2和H2。

Ⅳ.H2提純:將CO2和H2分離得到H2的過(guò)程示意圖如下。

(5)①吸收池中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是 ___。

②結(jié)合電極反應(yīng)式,簡(jiǎn)述K2CO3溶液的再生原理:____。

【答案】 氧化 4Fe2++O2+4H+ 4Fe3++2H2O 1.5≤pH<1.9;當(dāng)pH大于1.9時(shí),F(xiàn)e3+開(kāi)始沉淀,導(dǎo)致Fe3+和Fe2+濃度均下降,會(huì)降低反應(yīng)速率。當(dāng)pH小于1.5時(shí),T.F菌活性較低,反應(yīng)速率減慢 CH4(g)+H2OCO(g)+3H2(g) △H=+204kJ/mol > CO2+H2O+CO32-=2HCO3- 極反應(yīng):2H2O+2e-=H2+2OH-,OH-+HCO3-=CO32-+H2O,使K2CO3溶液得以再生。

【解析】(1)考察氧化還原的基本概念判斷。由圖可知,過(guò)程iH2S變成了S,S元素由-2價(jià)變成0價(jià),化合價(jià)升高發(fā)生了氧化反應(yīng)。

(2)考察陌生氧化還原離子方程式的書(shū)寫(xiě)及配平方法,由圖可知過(guò)程iiFeSO4和氧氣反應(yīng)生成Fe2(SO4)3,注意題干中說(shuō)脫硫過(guò)程在酸性環(huán)境中。

(3)考察題目分析綜合能力,由①可知Fe3+在pH=1.9時(shí)開(kāi)始沉淀會(huì)導(dǎo)致Fe3+濃度降低,則Fe2+和Fe3+濃度均會(huì)降低,速率降低。故pH應(yīng)該小于1.9。由圖②可知pH在1.5的時(shí)候Fe2+的氧化速率較快,故pH的取值范圍是1.5≤pH<1.9。

(4)①考察熱化學(xué)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)和圖像問(wèn)題注意物質(zhì)的聚集狀態(tài),H=+204kJ/mol。②考察平衡移動(dòng),其它條件不變壓強(qiáng)越大,平衡逆向移動(dòng)CH4的體積分?jǐn)?shù)增大,p1>p2。

(5)①考察離子方程式的書(shū)寫(xiě)。由圖示已知吸收池用的是K2CO3溶液吸收CO2,則離子方程式為CO32-+CO2+H2O=2HCO3-②考察電解池電極反應(yīng)方程。已知惰性電極電解池中的電解液是KHCO3陰極水放電生成氫氣,陰極附近c(OH-)增大氫氧根和碳酸氫根反應(yīng)生成碳酸根OH-+HCO-=CO2-+H2O,K+向陰極遷移使K2CO3溶液得以再生(溶液電中性)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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濃度c/mol/L

0.1

0.1

0.1

0.1

溶液

氨水

CH3COONa溶液

醋酸

鹽酸


A.在20 mL ①溶液中逐滴加入③溶液,溶液導(dǎo)電能力變化如圖
B.②、③兩溶液等體積混合,離子濃度:2c(Na+)=c(CH3COO)+c(CH3COOH)
C.①、④兩溶液等體積混合,離子濃度:c(Cl)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH
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SiHCl3(g)+H2(g)S(s) + 3HCl(g)

對(duì)上述兩個(gè)反應(yīng)的下列敘述中不正確的是

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