【題目】制備鈣摻雜納米Fe3O4,并模擬吸附廢水中磷元素的主要實驗流程如下:
已知:①CaO2能氧化溶液中的FeCl2,反應生成Fe(OH)3和Fe3+。
②摻雜的Ca2+嵌入Fe3O4中,洗滌時不損失,吸附時不形成Ca3(PO4)2等沉淀。
③溶液的pH對吸附劑表面所帶電荷有影響。pH越高,表面所帶負電荷越多; pH越低,表面所帶正電荷越多。
(1)向FeCl2、FeCl3混合溶液中滴加NaOH溶液,一定條件下反應生成Fe3O4,其離子方程式為___________。
(2)步驟Ⅱ調節(jié)pH至11,共沉淀需在70℃條件下進行,適宜的加熱方式為________。為提高共沉淀效果,還可采取的措施為_______________。
(3)磷元素的吸附效果、H3PO4水溶液中含磷物種分布分數(shù)與pH的關系分別如圖1和圖2所示。
①步驟Ⅳ用KH2PO4溶液模擬廢水,測得酸性條件下(pH > 2)對磷元素吸附量較大,原因是:pH越低,吸附劑表面所帶正電荷越多,有利于吸附陰離子;___________________
②步驟Ⅴ將吸附劑取出,用堿液解吸回收磷。結合表中數(shù)據(jù),分析鈣摻雜納米Fe3O4吸附劑與其他類型吸附劑相比的優(yōu)勢有:________。
不同類型吸附劑對磷酸鹽吸附能力比較
吸附劑 | 本產品 | 純Fe3O4 | 陶瓷材質 |
吸附量/mg·g-1 | 24.1 | 5.0 | 12.5 |
(4)請設計從步驟Ⅱ反應結束后的燒瓶中獲取鈣摻雜納米Fe3O4產品的實驗方案:用磁鐵將沉淀物和溶液分離,______________,用篩網篩分得到產品 (實驗中須使用的試劑和儀器有:蒸餾水、無水乙醇、pH計、研缽、烘箱)。
【答案】Fe2++2Fe3++8OH-= Fe3O4 ↓+ 4H2O 水浴加熱 攪拌 磷元素酸性條件下主要以H2PO4-形態(tài)存在,比HPO42-所帶負電荷少,有利于被吸附 吸附量大(或解吸后可以循環(huán)利用) 用蒸餾水洗滌沉淀物至洗出液用pH計檢測接近中性,再用無水乙醇洗滌,將所得固體置于烘箱中烘干后,在研缽中研磨
【解析】
根據(jù)流程:FeCl24H2O用CaO2氧化,部分被氧化為Fe(OH)3和Fe3+,加入水得到FeCl2、FeCl3混合溶液,加入NaOH溶液制得鈣摻雜納米Fe3O4,鈣摻雜納米Fe3O4吸附KH2PO4溶液,加入NaOH溶液解吸回收磷,
(1)根據(jù)電荷守恒、質量守恒書寫可得;
(2)100℃以下與水浴加熱;攪拌可以促進混合;
(3)①根據(jù)圖,磷元素酸性條件下主要以H2PO4-形態(tài)存在,結合已知③分析;
②由表可知,鈣摻雜納米Fe3O4吸附劑吸附能力強;
(4)從步驟Ⅱ反應結束后的燒瓶中獲取鈣摻雜納米Fe3O4產品,用磁鐵將沉淀物和溶液分離,用蒸餾水洗滌至洗滌液顯中性,再用無水乙醇洗滌,最后烘干研磨。
(1)FeCl2、FeCl3混合溶液中滴加NaOH溶液,一定條件下反應生成Fe3O4,離子反應為:Fe2++2Fe3++8OH=Fe3O4↓+4H2O;
故答案為:Fe2++2Fe3++8OH=Fe3O4↓+4H2O;
(2)共沉淀需在70℃條件下進行,選用水浴加熱;攪拌可以促進反應物混合,提高共沉淀效果;
故答案為:水浴加熱;攪拌;
(3)①已知:pH越低,吸附劑表面所帶正電荷越多,有利于吸附陰離子,由圖可知,磷元素酸性條件下主要以H2PO4形態(tài)存在,比HPO42所帶負電荷少,有利于被吸附;
故答案為:磷元素酸性條件下主要以H2PO4形態(tài)存在,比HPO42所帶負電荷少,有利于被吸附;
②由表可知,鈣摻雜納米Fe3O4吸附劑吸附能力強,故其吸附量大,同時解吸后可以循環(huán)利用;
故答案為:吸附量大(或解吸后可以循環(huán)利用);
(4)從步驟Ⅱ反應結束后的燒瓶中獲取鈣摻雜納米Fe3O4產品:用磁鐵將沉淀物和溶液分離,用蒸餾水洗滌沉淀物至洗出液用pH計檢測接近中性,再用無水乙醇洗滌,將所得固體置于烘箱中烘干后,在研缽中研磨,用篩網篩分得到產品;
故答案為:用蒸餾水洗滌沉淀物至洗出液用pH計檢測接近中性,再用無水乙醇洗滌,將所得固體置于烘箱中烘干后,在研缽中研磨。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某實驗過程如圖所示:則圖③的試管中的現(xiàn)象是
A. 無明顯現(xiàn)象,因稀硫酸不與銅反應
B. 銅片溶解,產生無色氣體,該氣體遇到空氣不變色
C. 銅片溶解,放出紅棕色有刺激性氣味的氣體
D. 銅片溶解,產生無色氣體,該氣體在試管口變?yōu)榧t棕色
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】氨在人類的生產和生活中有著廣泛的應用,某化學興趣小組利用圖一裝置探究氨氣的有關性質。
(1)裝置A中燒瓶內試劑可選用 (填序號)。B的作用是
a.堿石灰 b.濃硫酸 c.生石灰 d.燒堿溶液
(2)連接好裝置并檢驗裝置的氣密性后,裝入藥品,然后應先 (填I或Ⅱ).
Ⅰ.打開旋塞逐滴向圓底燒瓶中加入氨水 Ⅱ.加熱裝置C
(3)實驗中觀察到C中CuO粉末變紅,D中無水硫酸銅變藍,并收集到一種單質氣體,則該反應相關化學方程式為 ,.該反應證明氨氣具有 性.
(4)該實驗缺少尾氣吸收裝置,圖二中能用來吸收尾氣的裝置是 (填裝置序號).
(5)氨氣極易溶于水,若標準狀況下,將2.24L的氨氣溶于水配成0.5L溶液,所得溶液的物質的量濃度為 mol/L.
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】化合物H是一種抗血栓藥物,其合成路線流程圖如下:
(1)B中的含氧官能團名稱為_________________(寫兩種)。
(2)C + G → H 的反應類型為________________。
(3)環(huán)狀分子E 的分子式為C5H8O2 ,寫出E的結構簡式:______________________。
(4)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式____________________。
①含有苯環(huán)和一種含氧官能團,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
②分子中有叁鍵,有一個手性碳原子,有5種不同化學環(huán)境的氫。
(5)已知: ;。
寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。__________________
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【題目】室溫下,向鹽酸中滴加溶液,溶液的pH隨溶液體積的變化如圖。已知。下列說法不正確的是( )
A.與鹽酸恰好完全反應時,
B.選擇變色范圍在pH突變范圍內的指示劑,可減小實驗誤差
C.選擇甲基紅指示反應終點,誤差比甲基橙的大
D.時,
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【題目】X是合成碳酸二苯酯的一種有效的氧化還原催化助劑,可由EDTA與Fe3+反應得到。
(1)EDTA中碳原子雜化軌道類型為_________________;EDTA中四種元素的電負性由小到大的順序為__________________。
(2)Fe3+基態(tài)核外電子排布式為_________________。
(3)EDTA與正二十一烷的相對分子質量非常接近,但EDTA的沸點(540.6 ℃)比正二十一烷的沸點(100 ℃)高的原因是_________。
(4)1 mol EDTA中含有σ鍵的數(shù)目為______________。
(5)X中的配位原子是___________。
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【題目】化學反應速率和限度與生產、生活密切相關。
(1)某學生為了探究鋅與鹽酸反應過程中的速率變化,在400 mL稀鹽酸中加入足量的鋅粉,用排水集氣法收集反應放出的氫氣,實驗記錄如下(累計值):
時間/min | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
氫氣體積/mL(標準狀況) | 100 | 240 | 464 | 576 | 620 |
①哪一時間段反應速率最大________min(填“0~1”,“1~2”,“2~3”,“3~4”或“4~5”),原因是_____。
②求3~4 min時間段以鹽酸的濃度變化來表示的該反應速率______(設溶液體積不變)。
(2)另一學生為控制反應速率防止反應過快難以測量氫氣體積,他事先在鹽酸中加入等體積的下列溶液以減慢反應速率,你認為不可行的是________(填字母)。
A.蒸餾水 B.KCl溶液
C. KNO3溶液D.Na2SO4溶液
(3)某溫度下在4 L密閉容器中,X、Y、Z三種氣態(tài)物質的物質的量隨時間變化曲線如圖。
①該反應的化學方程式是_________。
②該反應達到平衡狀態(tài)的標志是____(填字母)。
A.Y的體積分數(shù)在混合氣體中保持不變
B.X、Y的反應速率比為3∶1
C.容器內氣體壓強保持不變
D.容器內氣體的總質量保持不變
E.生成1 mol Y的同時消耗2 mol Z
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【題目】銅及其化合物具有廣泛的應用。回答下列問題:
(1)CuSO4中陽離子的基態(tài)核外電子排布式為________。
(2)S、O、N三種元素的第一電離能由小到大的順序為_________(填元素符號)。
(3)Cu(NO3)2溶液中通入足量NH3能生成配合物[Cu(NH3)4](NO3)2,其中NH3的空間構型為____。
(4)[Cu(NH3)4](NO3)2屬于_____晶體。
(5)CuSO4溶液中加入過量KCN能生成配離子[Cu(CN)4]2-,1 mol CN-中含有的π鍵數(shù)目為____。
(6)已知Cu2O晶胞結構如圖所示,該晶胞原子坐標參數(shù)A為(0,0,0),B為(1,0,0),C為(,,)。則D原子的坐標參數(shù)代表_____原子(填元素符號)。
(7)金屬銅的晶體晶胞中Cu原子的空間利用率是____。
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【題目】乙醛能夠發(fā)生下列反應:
Cu2O+
(1)Mn2+的基態(tài)電子排布式為____。
(2)氯化亞砜(SOCl2)是有機合成中重要的氯化劑,與SOCl2互為等電子體的陰離子的化學式為___。
(3)CH3CHO分子中氧原子的軌道雜化類型是____。
(4)乙酸的沸點(117.9 ℃)比乙醛的沸點(20.8 ℃)高的主要原因是____。
(5)不考慮空間構型,[Cu(OH)4]2-的結構可用示意圖表示為____。
(6)如圖表示Cu2O的晶胞,Cu+的配位數(shù)是____。
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