【題目】某興趣小組設計了如下實驗測定海帶中碘元素的含量,依次經(jīng)過以下四個步驟,下列圖示裝置和原理能達到實驗目的的是
A.灼燒海帶
B.將海帶灰溶解后分離出不溶性雜質(zhì)
C.制備Cl2,并將I-氧化為I2
D.以淀粉為指示劑,用Na2SO3標準溶液滴定
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【題目】SBP電解法能大幅度提高電解槽的生產(chǎn)能力,如圖為SBP電解法制備MoO3的示意圖,下列說法錯誤的是( )
A.a極為電源的負極,發(fā)生氧化反應
B.電路中轉移4mol電子,則石墨電極上產(chǎn)生標準狀況下22.4LO2
C.鈦基鈦錳合金電極發(fā)生的電極反應為:3H2O+Mo4+-2e-=MoO3+6H+
D.電路中電子流向為:a極石墨,鈦基鈦錳電極b極
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【題目】工業(yè)上通過氮氣和氫氣反應合成氨,氨經(jīng)一系列反應可以得到硝酸。反應歷程如下圖所示,下列說法不正確的是( )
A. 氨可用作制冷劑
B. 銨態(tài)氮肥一般不能與堿性化肥共同使用
C. 硝酸可用于制化肥、農(nóng)藥、炸藥、染料、鹽類等
D. 某濃硝酸中含有溶質(zhì)2mol,標準狀況下,該濃硝酸與足量的銅完全反應能生成1mol
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【題目】某元素的一個原子形成的離子可表示為n-,下列說法正確的是( )
A.n-中含有的中子數(shù)為a+b
B.n-中含有的電子數(shù)為a-n
C.X原子的質(zhì)量數(shù)為a+b+n
D.一個X原子的質(zhì)量約為 g
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【題目】
(1)F的官能團名稱____________;
(2)B→D的化學反應方程式為______;
(3)D→E的化學反應類型為___________;
(4)F轉化為G的化學反應方程式為_______;
(5)H是F的同分異構體,它是苯的鄰位二取代物,遇FeCl3溶液顯示特征顏色,則H可能的結構簡式為(任寫一種)_____。
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【題目】下圖是在實驗室進行氨的快速制備與性質(zhì)探究實驗的組合裝置,部分固定裝置未畫出。
(1)在組裝好裝置后,若要檢驗A~E裝置的氣密性,其操作是首先________________,打開彈簧夾1,在E中裝入水,然后微熱A,觀察到E中有氣泡冒出,移開酒精燈,E中導管內(nèi)有水柱形成,說明裝置氣密性良好。
(2)裝置B中盛放的試劑是________。
(3)點燃C處酒精燈,關閉彈簧夾2,打開彈簧夾1,從分液漏斗放出濃氨水至浸沒燒瓶中固體后關閉分液漏斗活塞,稍等片刻,裝置C中黑色固體逐漸變紅,裝置E中溶液里出現(xiàn)大量氣泡,同時產(chǎn)生_______(答現(xiàn)象);從E中逸出液面的氣體可以直接排入空氣中,請寫出在C中發(fā)生反應的化學方程式:_________________________________________。
(4)當C中固體全部變紅色后,關閉彈簧夾1,慢慢移開酒精燈,待冷卻后,稱量C中固體質(zhì)量,若反應前固體質(zhì)量為16g,反應后固體質(zhì)量減少2.4g,通過計算確定該固體產(chǎn)物的成分:________(用化學式表示)。
(5)在關閉彈簧夾1后,打開彈簧夾2,殘余氣體進入F中,很快發(fā)現(xiàn)裝置F中產(chǎn)生白煙,同時發(fā)現(xiàn)G中溶液迅速倒吸流入F中,寫出產(chǎn)生白煙的化學方程式:______________________,迅速產(chǎn)生倒吸的原因是_____________________________________________。
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【題目】十九大報告提出要對環(huán)境問題進行全面、系統(tǒng)的可持續(xù)治理。綠色能源是實施可持續(xù)發(fā)展的重要途徑,利用生物乙醇來制取綠色能源氫氣的部分反應過程如下圖所示:
(1)已知:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H1= - 41 kJ/mol
CH3CH2OH(g)+3H2O(g)2CO2(g)+6H2(g) △H2=+174.1 kJ/mol
請寫出反應I的熱化學方程式_____________________________。
(2)反應II,在進氣比[n(CO) : n(H2O)]不同時,測得相應的CO平衡轉化率見下圖
(各點對應的反應溫度可能相同,也可能不同;各點對應的其他反應條件都相同)。
① 經(jīng)分析,A、E和G三點對應的反應溫度相同,其原因是KA=KE=KG=________(填數(shù)值)。在該溫度下:要提高CO平衡轉化率,除了改變進氣比之外,還可采取的措施是________。
② 對比分析B、E、F三點,可得出對應的進氣比和反應溫度的變化趨勢之間的關系是_____________________________________________________________。
③ 比較A、B兩點對應的反應速率大。VA______VB(填“<” “=”或“>”)。反應速率v=v正-v逆=-,k正、k逆分別為正、逆向反應速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分數(shù),計算在達到平衡狀態(tài)為D點的反應過程中,當CO轉化率剛好達到20%時=__________ (計算結果保留1位小數(shù))。
(3)反應III,利用碳酸鉀溶液吸收CO2得到飽和的KHCO3電解液,電解活化的CO2來制備乙醇。
①已知碳酸的電離常數(shù)Ka1=10-a,Ka2=10-b,吸收足量CO2所得飽和KHCO3溶液的pH=c,則該溶液中lg=____________________________________(列出計算式)。
②在飽和KHCO3電解液中電解CO2來制備乙醇的原理如圖所示。則陰極的電極反應式是_____________________________________________________________________。
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【題目】a、b、c、d、e均為周期表前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,相關信息如下表所示。
a | 原子核外電子分別占3個不同能級,且每個能級上排布的電子數(shù)相同 |
b | 基態(tài)原子的p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1 |
c | 在周期表所列元素中電負性最大 |
d | 位于周期表中第4縱行 |
e | 基態(tài)原子M層全充滿,N層只有一個電子 |
請回答:
(1)d屬于________區(qū)的元素,其基態(tài)原子的價電子排布圖為_________。
(2)b與其同周期相鄰元素第一電離能由大到小的順序為________(用元素符號表示)。
(3)c的氫化物水溶液中存在的氫鍵有________種,任意畫出一種________。
(4)a與其相鄰同主族元素的最高價氧化物的熔點高低順序為________(用化學式表示)。若將a元素最高價氧化物水化物對應的正鹽酸根離子表示為A,則A的空間構型為________;A的中心原子的軌道雜化類型為________;與A互為等電子體的一種分子為________(填化學式)。
(5)e與Au的合金可形成面心立方最密堆積的晶體,在晶胞中e原子處于面心,該晶體具有儲氫功能,氫原子可進入到由e原子與Au原子構成的四面體空隙中,儲氫后的晶胞結構與金剛石晶胞結構相似,該晶體儲氫后的化學式為________,若該晶體的相對分子質(zhì)量為M,密度為ag/cm,則晶胞的體積為________(NA用表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。
(6)a形成的某種單質(zhì)的層狀結構如圖,其中a原子數(shù)、a—a鍵數(shù)、六元環(huán)數(shù)之比為____。
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【題目】利用鈦礦的酸性廢液(含TiO2+、Fe2+、Fe3+、SO42-等),可回收獲得FeS2納米材料、Fe2O3和TiO2·nH2O等產(chǎn)品,流程如下:
(1)TiO2+中鈦元素的化合價為________價。TiO2+只能存在于強酸性溶液中,因為TiO2+易水解生成TiO2·nH2O,寫出水解的離子方程式_________________________________。
(2)向富含TiO2+的酸性溶液中加入Na2CO3粉末能得到固體TiO2·nH2O。請用化學反應原理解釋__________________________________。
(3)NH4HCO3溶液與FeSO4溶液反應的離子方程式為_______________________,該反應需控制溫度在308K以下,其目的是_____________________________。
(4)已知298K時,Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16,若在生成的FeCO3達到沉淀溶解平衡時,測得溶液的pH為8.5,c(Fe2+)=1.0×10-5mol·L-1,則所得的FeCO3中________Fe(OH)2(填“有”或“沒有”)。
(5)FeS2納米材料可用于制造高容量鋰電池,已知電解質(zhì)為熔融的K2S,電池放電時的總反應為:4Li+FeS2=Fe+2Li2S,則正極的電極反應式是_______________。
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