【題目】綠水青山就是金山銀山。目前人們對環(huán)境保護、新能源開發(fā)很重視,研究NO2、NO、CO、SO2等大氣污染物轉(zhuǎn)化為能參與大氣循環(huán)的物質(zhì),對建設(shè)美麗中國具有重要意義。

(1)有人設(shè)計通過硫循環(huán)完成CO的綜合處理,原理為

a2CO(g)+SO2(g) S(l)+2CO2(g) H1= 37.4kJ·mol1

bS(l)+2H2O(g)2H2(g)+SO2(g) H2=45.4 kJ·mol1

CO和水蒸氣完全反應生成H2CO2的熱化學方程式為__________________________________。

(2)CO可在一定條件下轉(zhuǎn)化為CH3OH。已知:向2L密閉容器中通入2 molCO4molH2,在適合的催化劑和T1溫度下,發(fā)生反應CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H<0,10min時達到平衡狀態(tài),10min后改變溫度為T2,20min時達到平衡狀態(tài),反應過程中部分數(shù)據(jù)見表:

反應時間

CO(mol)

H2(mol)

CH3OH(mol)

0min

2

4

0

10min

2

20min

0.2

①前10min內(nèi)的平均反應速率v(CO)= _______;在20min時,溫度T2下,該反應的化學平衡常數(shù)為________________。

②若30min時升高溫度,化學平衡常數(shù)值_______(填:增大減小”“不變”)

③在T1溫度下,既能增大反應速率和提高CO平衡轉(zhuǎn)化率的措施有_____________(填兩種措施即可)

④在恒溫恒容下,下列可以判斷CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反應達到平衡狀態(tài)的________(填序號)。

a2v(H2)=v(CH3OH) b.混合氣體的物質(zhì)的量不再變化

c.單位時間內(nèi)有1 mol CO消耗同時消耗2molH2 d.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變

(3)已知反應2NO(g)+O2(g)2NO2的正反應速率v=k1Cm(NO)Cn(O2),其中k1為速率常數(shù),可通過下表實驗數(shù)據(jù)計算k1、m、n。

組別

起始濃度/mol·L-1

初始速率/ mol·L-1·S-1

NO

O2

1

0.02

0.0125

7.98×10-3

2

0.02

0.0250

15.96×10-3

3

0.04

0.0125

31.92×10-3

k1=____, m =_____ n =_____。

【答案】CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g) H=41.4 kJ·mol1 0.05mol/(L·min) 225 減小 增大壓強或增大氫氣濃度或按原比例等倍加入反應物 bd 1596 2 1

【解析】

1)是典型的蓋斯定律的應用,注意熱化學方程式需要標出各物質(zhì)的聚集狀態(tài);

2)按照表格給出的數(shù)據(jù)進行速率的計算、平衡常數(shù)的計算即可,在判斷反應是否達到平衡狀態(tài)時,要按照“各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生改變”為核心來進行分析;

3)只要代入表格中的數(shù)據(jù)進行計算即可。

1)將a式和b式相加,再除以2即可得到;

2)①根據(jù)方程式不難看出是按照2:1消耗的,因此在10min1mol,根據(jù)即可算出的反應速率;在20min的物質(zhì)的量為0.4mol,甲醇的物質(zhì)的量為1.8mol,代入平衡常數(shù)的表達式即可;

②題干告訴我們該反應是放熱,因此若30min升高溫度,平衡常數(shù)將減;

③方法有很多,例如增大壓強可以使平衡向氣體分子數(shù)減少的方向移動,即正向移動;也可以充入少量氫氣,使平衡正向移動,提高一氧化碳的轉(zhuǎn)化率;

a.平衡時各物質(zhì)的反應速率之比等于其計量數(shù)之比,故當氫氣的消耗速率等于甲醇的消耗速率的兩倍時,反應才達到平衡狀態(tài),a項錯誤;

b.該反應是一個反應前后氣體分子數(shù)改變的反應,因此當混合氣體的物質(zhì)的量不再變化時,反應即達平衡狀態(tài),b項正確;

c.反應無時不刻在按照1:2的化學計量數(shù)之比消耗,所以不能作為平衡狀態(tài)的判據(jù),c項錯誤;

d.因為反應前后氣體分子數(shù)不同,故當混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變時,反應即達平衡狀態(tài),d項正確;

答案選bd;

3)代入表中的三組數(shù)據(jù),有①;②;③;三個未知數(shù)三個方程,聯(lián)立①、③解得,聯(lián)立①、②解得,將m、n代入任意一個方程解得。

練習冊系列答案
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【題目】常溫下,向10 mL0.1 mol/LHR溶液中逐滴加入0.1 mol/L的氨水,所得溶液pH及導電能力變化如圖。下列分析正確的是(

A. 各點溶液中的陽離子濃度總和大小關(guān)系:d>c>b>a

B. 常溫下,R- 的水解平衡常數(shù)數(shù)量級為10 -9

C. a點和d點溶液中,水的電離程度相等

D. d點的溶液中,微粒濃度關(guān)系:c(R-)+2c(HR)=c(NH3H2O)

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Na2CO3(s)==2Na+(aq)+CO32-(aq)H=16.44 k J· mol1

2NaHCO3(s)==Na2CO3(s)+CO2(g)+H2O(1) H=+92.34kJ·mol1

請回答:

(1)資料顯示,NaHCO3固體加熱到100℃發(fā)生分解,但是加熱 NaHCO3溶液不到80℃就有大量CO2氣體放出,用反應熱角度說明原因_________________________________

(2) NaHCO3溶液中主要存在2種化學平衡:a.HCO3+H2OH2CO3+OH,b.2HCO3CO32+H2O+CO2。根據(jù)理論計算0.10 mol·.L1 NaHCO3溶液中2個反應的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示(不考慮相互影響)

①計算250.10mol·L1NaHCO3溶液中CO2H2CO3的總濃度最大可能為___________mol·L1。

②加熱蒸干NaHCO3溶液最后得到的固體是___________。

25℃時0.10mol·L1NaHCO3溶液pH=8.3,加熱到4分鐘溶液沸騰,后保溫到7分鐘。已知常溫下Na2CO3溶液濃度和pH的關(guān)系如下表(忽略溫度對Kw的影響)

c(mo1·L1)

飽和

0.20

0.10

0.010

0.0010

pH

12.1

11.8

11.5

11.1

10.6

請在圖中作出 NaHCO3溶液pH隨時間變化曲線______________

II.研究得出當甲烷分解時,幾種氣體平衡時分壓(Pa)與溫度()的關(guān)系如圖

(1)T℃時,向1L恒容密閉容器中充入0.3 mol CH4,只發(fā)生反應2CH4(g)C2H4(g)+2H2(g),達到平衡時,c(C2H4)=c(CH4),CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為___________;上述平衡狀態(tài)某一時刻,若改變溫度至T2℃,CH40.01mol/(L·s)的平均速率增多,經(jīng)ts后再次達到平衡,且平衡時,c (CH4)=2c(C2H4),則t=___________s;

(2)列式計算反應2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g)在圖中A點溫度時的平衡常數(shù)K=___________(用平衡分壓代替平衡濃度計算,1g0.05=1.3)

(3)由圖可知,甲烷裂解制乙炔有副產(chǎn)物乙烯生成,為提高甲烷制乙炔的轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施有_________________________________。

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【題目】某工業(yè)廢水中主要含有Cr3,同時還含有少量的Fe3、Fe2、Al3Ca2Mg2等,且酸性較強。為回收利用,通常采用如下流程處理:

注:部分陽離子常溫下以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH見下表。

氫氧化物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Mg(OH)2

Al(OH)3

Cr(OH)3

pH

3.7

9.6

11.1

8

9(>9溶解)

1)氧化過程中可代替H2O2加入的試劑是________(填序號)。

ANa2O2 BHNO3 CFeCl3 DKMnO4

2)加入NaOH溶液調(diào)整溶液pH8時,除去的離子是________;已知鈉離子交換樹脂的原理:MnnNaR→MRnnNa,此步操作被交換除去的雜質(zhì)離子是__________。

AFe3BAl3CCa2DMg2

3)還原過程中,每消耗0.8 mol Cr2O72-轉(zhuǎn)移4.8 mol e,該反應離子方程式為____________。

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A.H2 的結(jié)構(gòu)式:H-H

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【題目】關(guān)于下列裝置的說法正確的是

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【題目】有機玻璃(PMMA)是一種具有優(yōu)良的光學性、耐腐蝕性的高分子聚合物,其合成路線之一如圖所示:

請回答下列問題:

1)寫出檢驗A中官能團所需試劑及現(xiàn)象__、__。

2)用系統(tǒng)命名法給B命名__。

3)寫出C與足量的NaOH乙醇溶液,在加熱條件下反應的化學方程式__。

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5)下列說法正確的是__。

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bB→C的反應類型為取代反應

cD中存在順反異構(gòu)

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【題目】現(xiàn)有五種元素,其中AB、C為短周期主族元素,D、E為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大。請根據(jù)下列相關(guān)信息回答問題:

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B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1

C元素的第一至第四電離能如下:

D是前四周期中金屬性最強的元素

E在周期表的第七列

(1)已知BA5為離子化合物,寫出其電子式:__________

(2)B元素基態(tài)原子中能量最高的電子,其電子云在空間有___個伸展方向,原子軌道呈 _____ 形。

(3)某同學根據(jù)上述信息,推斷C元素基態(tài)原子的軌道表示式為,該同學所畫的軌道表示式違背了 __________________ 。

(4)E位于第 _________ 族、 _____ 區(qū),該元素原子的核外電子排布式為 _______

(5)檢驗D元素的方法是 _____ ,請用原子結(jié)構(gòu)的知識解釋產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因:__________。

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