【題目】實驗室以苯、乙醛為原料,AlCl3 為催化劑制備 1,1–二苯乙烷,其反應原理為:
已知:AlCl3 固體遇水會發(fā)生較強烈水解。 I.制取裝置如圖所示。
(1)該反應需控制反應溫度為 20℃?刂 20℃的方法是________ ;該反應不高于 20℃ 的可能原因是:_______ 。
(2)儀器 a 的名稱是 __________ 作用是 _________ ;裝置 c 的作用是吸 收 HCl,寫出產(chǎn)生 HCl 的化學方程式 ________;裝置 b 的作用是 _____________ 。
Ⅱ.實驗結束后,將三口燒瓶中的混合物倒入冷稀鹽酸中,用分液漏斗分離出有機層,依 次用水、2%碳酸鈉溶液、水洗滌,洗滌后加入少量無水硫酸鎂固體,過濾、蒸餾,得到 1, 1–二苯乙烷。
(3)分液漏斗中,產(chǎn)品在____(填“上”或“下”)層;洗滌操作中,第二次水洗的目的 是____;無水硫酸鎂也可用物質 ______________ 代替。
(4)蒸餾提純時,下列裝置中會導致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點雜質的裝置是______ (選填編號)。
(5)三口燒瓶中加入 120mL 苯(密度 0.88g/mL)、19g A1C13 和 3.7g 乙醛,20℃時充分反應, 制得純凈的 1,1–二苯乙烷 7.8g。該實驗的產(chǎn)率約為 ___________ 。
【答案】將三口燒瓶置于 20℃的水浴中 乙醛的沸點低,溫度較高,乙醛揮發(fā),產(chǎn)率降低(或溫度高會發(fā)生副反應) 球形冷凝管 冷凝、回流 AlCl3+3H2O Al(OH)3+3HCl 防止燒杯中的水蒸氣進入反應器中與三氯化鋁反應 上 洗掉氯化鋁、鹽酸和碳酸鈉(或洗掉可溶性無機物) 氯化鈣 a、b; 51%;
【解析】
(1)乙醛的沸點低,溫度較高時,乙醛揮發(fā),使得反應產(chǎn)率降低,所以該反應需控制反應溫度為20℃,據(jù)此分析解答;
(2)儀器a可以對反應混合物進行冷凝回流,提高反應物的利用率;根據(jù)氯化鋁極易水解分析解答;
(3)1,1-二苯乙烷的密度小于水;洗滌操作中,第二次水洗主要是除去氯化鋁、鹽酸和碳酸鈉(或洗掉可溶性無機物),洗滌后加入少量無水硫酸鎂固體,目的是吸收產(chǎn)品中少量的水分;
(4)蒸餾提純時,如果溫度計水銀球的位置在支管口下面,收集到的餾分的沸點要低于水銀球的位置在支管口處的收集到的餾分,據(jù)此分析判斷;
(5)根據(jù)120mL苯(密度0.88g/mL)的物質的量和3.7g乙醛的物質的量,結合苯、乙醛為原料制備1,1-二苯乙烷的方程式進行過量判斷,根據(jù)完全反應的物質計算產(chǎn)品的理論產(chǎn)量,再根據(jù)產(chǎn)率=×100%計算。
I.(1)乙醛的沸點低,溫度較高時,乙醛揮發(fā),使得反應產(chǎn)率降低,所以該反應需控制反應溫度為20℃,控制20℃的溫度可以通過水浴的方式,即將三口燒瓶置于20℃的水浴中,故答案為:將三口燒瓶置于20℃的水浴中;乙醛的沸點低,溫度較高,乙醛揮發(fā),產(chǎn)率降低(或溫度高會發(fā)生副反應);
(2)根據(jù)圖示,儀器a為冷凝管,對反應混合物進行冷凝回流,提高反應物的利用率;氯化鋁水解可得氯化氫和氫氧化鋁,反應方程式為AlCl3+3H2O Al(OH)3+3HCl,氯化鋁極易水解,所以要防止燒杯中的水蒸氣進入三口燒瓶,引起氯化鋁的水解,裝置b用干燥劑吸水,防止燒杯中的水蒸氣進入反應器中與三氯化鋁反應,故答案為:球形冷凝管;冷凝、回流;AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl;防止燒杯中的水蒸氣進入反應器中與三氯化鋁反應;
Ⅱ.(3)1,1-二苯乙烷的密度小于水,所以產(chǎn)品在上層,洗滌操作中,第二次水洗主要是除去氯化鋁、鹽酸和碳酸鈉(或洗掉可溶性無機物),洗滌后加入少量無水硫酸鎂固體,目的是吸收產(chǎn)品中少量的水分,也可以用無水氯化鈣代替,
故答案為:上;洗掉氯化鋁、鹽酸和碳酸鈉(或洗掉可溶性無機物);無水氯化鈣;
(4)蒸餾提純時,如果溫度計水銀球的位置在支管口下面,收集到的餾分的沸點要低于水銀球的位置在支管口處的收集到的餾分,故選ab;
(5)120mL苯(密度0.88g/mL)的物質的量為=1.35mol,3.7g乙醛的物質的量為=0.084mol,根據(jù)苯、乙醛為原料制備1,1-二苯乙烷的方程式可知,苯過量,所以產(chǎn)品的理論產(chǎn)量為0.084mol×182g/mol=15.3g,所以1,1-二苯乙烷的產(chǎn)率約為×100%=51%,故答案為:51%。
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【題目】如圖所示:若關閉Ⅰ閥,打開Ⅱ閥,讓潮濕的氯氣經(jīng)過甲瓶后,通入乙瓶,布條不褪色;若關閉Ⅱ閥打開Ⅰ閥,再通入這種氣體,布條褪色。甲瓶中所盛的試劑不可能是
A. 濃H2SO4B. NaOH溶液C. NaCl溶液D. Ca(OH)2溶液
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【題目】下列關系正確的是( )
A.密度:CCl4>H2O>苯
B.同質量的物質燃燒耗 O2 量:丙炔>乙炔>甲烷
C.熔點:戊烷>2,2 -二甲基戊烷>2,3 -二甲基丁烷>丙烷
D.同物質的量物質燃燒耗 O2 量:己烷>環(huán)己烷>苯
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【題目】綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一,結構簡式如圖,關于綠原酸判斷正確的是( )
A.1mol 綠原酸與足量 NaHCO3 溶液反應,生成 3molCO2 氣體
B.1mol 綠原酸與足量 Na 反應,最多消耗 6molNa
C.1mol 綠原酸與足量 NaOH 溶液反應,最多消耗 3molNaOH
D.綠原酸水解產(chǎn)物均可以與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應
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【題目】下圖是利用二氧化硅制備硅及其化合物的流程,下列說法正確的是
A.SiO2屬于兩性氧化物B.酸性:H2SiO3>H2CO3
C.硅膠吸水后可重復再生D.圖中所示轉化反應都是氧化還原反應
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【題目】A、B、C、D是四種短周期元素,E是過渡元素。A、B、C同周期,C、D同主族,A的原子結構示意圖為:,B是同周期第一電離能最小的元素,C的最外層有三個成單電子,E是生活中最堅硬的金屬。回答下列問題:
(1)用元素符號表示D所在周期(除稀有氣體元素外)電負性最大的元素是__;
(2)D的氫化物比C的氫化物的沸點__(填"高"或"低"),原因__;
(3)寫出E元素的電子排布式__,已知元素周期表可按電子排布分為s區(qū)、p區(qū)等,則E元素在__區(qū);
(4)A、B、C最高價氧化物的晶體類型是分別是___晶體,__晶體,__晶體;
(5)畫出D的核外電子排布圖___,這樣排布遵循了__原理和___規(guī)則。
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【題目】某研究小組制備氯氣并對產(chǎn)生氯氣的條件進行探究。
(1)裝置A中用MnO2與濃鹽酸反應制取Cl2,利用了濃HCl的___________(填“氧化性”或“還原性”)。
(2)A中產(chǎn)生的氣體不純,含有的雜質可能是___________。
(3)B用于收集Cl2,請完善裝置B并用箭頭標明進出氣體方向_____________。
(4)C用于吸收多余的Cl2,C中發(fā)生反應的離子方程式是____________________________________________________________。
(5)該小組欲研究鹽酸的濃度對制Cl2的影響,設計實驗進行如下探究。
①已知MnO2呈弱堿性。 Ⅰ中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發(fā)生了復分解反應,化學方程式是___________________________________________________。
②Ⅱ中發(fā)生了分解反應,反應的化學方程式是__________________________________。
③Ⅲ中無明顯現(xiàn)象的原因,可能是c(H+)或c(Cl-)較低,設計實驗Ⅳ進行探究:
將實驗Ⅲ、Ⅳ作對比,得出的結論是____________________________;
將ⅰ、ⅱ作對比,得出的結論是___________________________________。
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【題目】根據(jù)如圖所示示意圖,下列說法不正確的是( )
A.反應C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g),能量增加(b-a)kJ·mol-1
B.該反應過程反應物斷鍵吸收的能量大于生成物成鍵放出的能量
C.1molC(s)和1molH2O(l)反應生成1molCO(g)和1molH2(g)吸收的熱量為131.3kJ
D.1molC(s)、2molH、1molO轉變成1molCO(g)和1molH2(g)放出的熱量為akJ
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【題目】消除含氮化合物對大氣和水體的污染是環(huán)境保護的重要研究課題。
(1)已知反應8NH3+6NO2=7N2+12H2O,請分析氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的質量之比為________。
(2)水體中過量氨氮(以NH3表示)會導致水體富營養(yǎng)化。
①用次氯酸鈉除去氨氮的原理如題圖所示。寫出該圖示的總反應化學方程式:________。
該反應需控制溫度,溫度過高時氨氮去除率降低的原因是________。
②取一定量的含氨氮廢水,改變加入次氯酸鈉用量,反應一段時間后,溶液中氨氮去除率、總氮(溶液中所有可溶性的含氮化合物中氮元素的總量)去除率以及剩余次氯酸鈉的含量隨m(NaCIO)m(NH3)的變化情況如圖所示。當m( NaCIO):m(NH3)>7.6時,水體中總氮去除率反而下降,可能的原因是________ 。
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