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【題目】現(xiàn)有部分元素的性質與原子或分子結構如表所示:

元素編號

元素性質與原子或分子結構

T

最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3

X

常溫下單質分子為雙原子分子,分子中含有3對共用電子對

Y

M層比K層少1個電子

Z

第三周期元素的金屬離子中半徑最小

1)畫出元素T的原子結構示意圖:__。

2)元素Y與元素Z相比,金屬性較強的是__用元素符號表示,下列表述中能證明這一事實的是___填字母。

a.Y單質的熔點比Z單質低

b.Y的化合價比Z

c.Y單質與水反應比Z單質與水反應劇烈

d.Y最高價氧化物對應的水化物的堿性比Z的強

3T、X、YZ中的兩種元素能形成既有離子鍵又有非極性共價鍵的化合物,寫出該化合物的化學式:__。

4T可以形成穩(wěn)定的陰離子Tm-Y可以形成穩(wěn)定的陽離子Yn+,其半徑關系為r(Tm-)__r(Yn+)(“>”,“<”“=”)

5X、YZ的最高價氧化物對應的水化物可以相互發(fā)生反應,寫出Y、Z的最高價氧化物對應的水化物之間反應的離子方程式___

【答案】 Na cd Na2O2 > Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O

【解析】

T元素原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,原子只能有2個電子層,最外層電子數(shù)為6,則TO元素;常溫下X的單質為雙原子分子,分子中含有3對共用電子對,則XN元素;Y元素原子M層比K層少1個電子,則M層電子數(shù)為1,故YNa;第三周期元素的簡單離子中Z的半徑最小,則ZAl。

1TO元素,原子結構示意圖為,故答案為:

2Na、Al同周期,隨原子序數(shù)增大,金屬性減弱,故Na的金屬性較強;

單質的熔點屬于物理性質,不能比較金屬性強弱,故a錯誤;

金屬性強弱與失去電子難易有關,與失去電子數(shù)目多少無關,即與化合價高低無關,故b錯誤;

單質與水反應比Al單質劇烈,說明Na金屬性更強,故c正確;

最高價氧化物的水化物的堿性比Al強,說明鈉的金屬性更強,故d正確,

故答案為:Na;cd

3O、N、NaAl中有兩種元素能形成既有離子鍵又有共價鍵的化合物,該化合物為,

故答案為:

4O可以形成穩(wěn)定的陰離子,Na可以形成穩(wěn)定的陽離子,其半徑關系為,故答案為:;

5NNa、Al的最高價氧化物對應的水化物可以相互發(fā)生反應,Na、Al的最高價氧化物對應的水化物分別是氫氧化鈉和氫氧化鋁,二者之間反應的離子方程式為:,故答案為:。

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列情況中說明2HIgH2g+I2g)已達平衡狀態(tài)的是__________

①單位時間內生成nmolH2的同時,生成nmolHI;

1HH鍵斷裂的同時有2HI鍵斷裂;

③混合氣中百分組成為HI%=I2%

④反應速率vH2=vI2=vHI)時;

⑤混合氣體中cHI):cH2):cI2=211時;

⑥溫度和體積一定時,某一生成物濃度不再變化;

⑦溫度和體積一定時,容器內壓強不再變化;

⑧條件一定,混合氣體的平均分子質量不再變化;

⑨溫度和體積一定時,混合氣體的顏色不再變化;

⑩溫度和壓強一定時,混合氣體的密度不再變化;

上述⑥~⑩的說法中能說明2NO2N2O4達到平衡狀態(tài)的是___________。

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【題目】鋰鹽二氟草酸硼酸鋰[LiBF2(C2O4)]是新型鋰離子電池電解質,乙酸錳可用于制造離子電池的負極材料。合成方法如下:

2H2C2O4+SiCl4+2LiBF42LiBF2(C2O4)+SiF4+4HCl

4Mn(NO3)26H2O+26(CH3CO)2O4(CH3COO)3Mn+8HNO2+3O2↑+40CH3COOH

1Mn3+基態(tài)核外電子排布式為_____。

2)草酸(HOOCCOOH)分子中碳原子軌道的雜化類型是_______,1mol草酸分子中含有σ鍵的數(shù)目為______

3)與SiF4互為等電子體的陰離子的化學式為______。

4CH3COOH易溶于水,除了它是極性分子外,還因為_______。

5)錳的一種晶胞結構如圖所示,錳晶體中每個錳原子距離最近的錳原子數(shù)目為______。

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【題目】聚合硫酸鐵可用于水的凈化,其化學式可表示為[Fea(OH)b(SO4)c]m。取一定量聚合硫酸鐵樣品與足量鹽酸反應,將所得溶液平均分為兩份。向一份溶液中加入足量的BaCl2溶液,得到白色沉淀1.7475 g。取另一份溶液,先將Fe3還原為Fe2(還原劑不是Fe,且加入的還原劑恰好將Fe3還原為Fe2),再用0.020 00 mol/LK2Cr2O7標準溶液滴定至終點,消耗K2Cr2O7標準溶液50.00 mL。該聚合硫酸鐵樣品中ab ( )

A.11B.21C.31D.25

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【題目】對于反應COg+H2OgCO 2g+ H 2g△H﹤0,在其他條件不變的情況下

A. 加入催化劑,改變了反應的途徑,反應的△H也隨之改變

B. 改變壓強,平衡不發(fā)生移動,反應放出的熱量不變

C. 升高溫度,反應速率加快,反應放出的熱量不變

D. 若在原電池中進行,反應放出的熱量不變

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【題目】下列說法中肯定錯誤的是(  )

A. 某原子K層上只有一個電子

B. 某原子M層上電子數(shù)為L層上電子數(shù)的4

C. 某離子M層上和L層上的電子數(shù)均為K層的4

D. 某離子的核電荷數(shù)與最外層電子數(shù)相等

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【題目】氧化亞氮(N2O)是一種強溫室氣體,且易轉換成顆粒污染物。研究氧化亞氮分解對環(huán)境保護有重要意義。

1)污水生物脫氮過程中,在異養(yǎng)微生物催化下,硝酸銨可分解為N2O和另一種產物,該反應的化學方程式為___

2)已知反應2N2O(g)=2N2(g)+O2(g)的△H=-163kJ/mol,1molN2(g),1molO2(g)分子中化學鍵斷裂時分別需要吸收945kJ498kJ的能量,則1molN2O(g)分子中化學鍵斷裂時需要吸收的能量為___kJ。

3)在一定溫度下的恒容容器中,反應2N2O(g)=2N2(g)+O2(g)的部分實驗數(shù)據(jù)如下:

反應時間/min

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

cN2O)/molL-1

0.100

0.090

0.080

0.070

0.060

0.050

0.040

0.030

0.020

0.010

0.010

①在020min時段,反應速率vN2O)為___molL-1min1。

②若N2O起始濃度c00.150 molL-1,則反應至30minN2O的轉化率α=___。比較不同起始濃度時N2O的分解速率:vc0=0.150molL-1___vc0=0.001molL-1)(填“>”、“=”或“<”)。

③不同溫度(T)下,N2O分解半衰期隨起始壓強的變化關系如圖所示(圖中半衰期指任一濃度N2O消耗一半時所需的相應時間),則T1____T2(填“>”、“=”或“<”)。當溫度為T1、起始壓強為p0,反應至t1min時,體系壓強p=___(用p0表示)。

4)碘蒸氣存在能大幅度提高N2O的分解速率,反應歷程為:

第一步 I2(g) 2I(g) (快反應)

第二步 I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g) (慢反應)

第三步 IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I(g) (快反應)

實驗表明,含碘時N2O分解速率方程v=kcN2O)[cI2)]0.5k為速率常數(shù))。下列表述正確的是___(填標號)。

A.N2O分解反應中,k(含碘)>k(無碘)

B.第一步對總反應速率起決定作用

C.第二步活化能比第三步大

D.I2濃度與N2O分解速率無關

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】50mLNaOH溶液,向其中逐漸通入一定量的CO2,隨后取此溶液10mL將其稀釋到100mL,并向此稀釋后的溶液中逐滴加入0.1mol/LHCl溶液,產生的CO2氣體體積(標況)與所加入的鹽酸的體積之間的關系如下圖所示:

試分析NaOH在吸收CO2氣體后,在甲、乙兩種情況下,所得溶液中存在的溶質是什么?其物質的量之比是多少?__________產生的CO2氣體體積(標況)是多少?____________

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【題目】烯烴在一定條件下可以按下面的框圖進行反應:

其中,D是。F1和F2互為同分異構體,G1和G2互為同分異構體。

(1)A的結構簡式是:____________

(2)框圖中屬于取代反應的是(填數(shù)字代號):______________

(3)框圖中屬于加成反應的是_____________________

(4)G1的結構簡式是:____________________

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