【題目】對(duì)于反應(yīng)A(g)2B(g) H>0,在溫度為T1T2時(shí),平衡體系中B的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化的曲線如圖所示。

1)根據(jù)曲線圖,下列說(shuō)法不正確的是___

Aa、c兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:c>a

Bb、c兩點(diǎn)A氣體的轉(zhuǎn)化率相等

C.由狀態(tài)b到狀態(tài)a,可以通過(guò)加熱的方法

D.由狀態(tài)b到狀態(tài)c,可以通過(guò)加壓的方法

2)若上述反應(yīng)在定容密閉容器中進(jìn)行,達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是___

A.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolA的同時(shí)分解2nmolB B.兩種氣體的體積分?jǐn)?shù)不再改變

C.混合氣體的密度不再發(fā)生變化 D.混合氣體的質(zhì)量不再發(fā)生變化

3)若上述反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),B氣體的平衡濃度為0.1mol·L-1,通過(guò)減小體積來(lái)增大體系的壓強(qiáng)(溫度保持不變),重新達(dá)平衡后,B氣體的平衡濃度___0.1mol·L-1(填“大于”、“小于”或“等于”)。

4)在100℃時(shí),將0.40molB氣體充入2L密閉容器中,每隔一定時(shí)間就對(duì)該容器內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行分析,得到如表的數(shù)據(jù):

時(shí)間(s)

0

20

40

60

80

n(B)/mol

0.40

n1

0.26

n3

n4

n(A)/mol

0.00

0.05

n2

0.08

0.08

上表中n3___n4(填“大于”、“小于”或“等于”),反應(yīng)A(g)2B(g)100℃時(shí)的平衡常數(shù)K的值為___,升高溫度后,反應(yīng)2B(g)A(g)的平衡常數(shù)K的值___(填“增大”、“減小”或“不變”)。

【答案】D B 大于 等于 0.36 減小

【解析】

(1)A(g)2B(g)H0,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,化學(xué)平衡正向移動(dòng),B的體積分?jǐn)?shù)增大,故T1T2;增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡逆向移動(dòng),B的體積分?jǐn)?shù)減小,結(jié)合圖象來(lái)分析解答;

(2)當(dāng)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不變,以此解答該題;

(3)減小體積增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),移動(dòng)的結(jié)果是降低B的濃度增大,但不會(huì)消除增大;

(4)化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),各組分的濃度不再隨時(shí)間的改變而改變;計(jì)算平衡時(shí)各組分的平衡濃度,代入平衡常數(shù)表達(dá)式k=計(jì)算;

反應(yīng)2B(g)A(g)為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡體系向著吸熱的方向進(jìn)行,據(jù)此判斷K的變化情況。

(1)A.由圖象可知,ac兩點(diǎn)都在等溫線上,c的壓強(qiáng)大,壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越快,則a、c兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:ac,故A正確;

Bb、c兩點(diǎn)平衡體系中B的體積分?jǐn)?shù)相等,氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量:b=c,故B正確;

C.升高溫度,化學(xué)平衡正向移動(dòng),B的體積分?jǐn)?shù)增大,由圖象可知,a點(diǎn)B的體積分?jǐn)?shù)大,則T1T2,由狀態(tài)b到狀態(tài)a,可以用加熱的方法,故C正確;

D.狀態(tài)b到狀態(tài)c,如果在恒溫條件下,增大壓強(qiáng),則平衡逆向移動(dòng),B的體積分?jǐn)?shù)應(yīng)降低,與圖像不吻合,故D錯(cuò)誤;

故答案為D

(2)A.單位時(shí)間內(nèi)生成n mol A的同時(shí)分解2n molB,都表示逆反應(yīng)速率,反應(yīng)始終按此比例進(jìn)行,不能說(shuō)明到達(dá)平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;

B.到達(dá)平衡時(shí)各組分的含量不變,兩種氣體的體積分?jǐn)?shù)不再改變,說(shuō)明到達(dá)平衡,故B正確;

C.混合氣體的總質(zhì)量不變,容器的容積不變,混合氣體的密度始終不變,不能說(shuō)明到達(dá)平衡,故C錯(cuò)誤;

D.根據(jù)質(zhì)量守恒定律,反應(yīng)過(guò)程中混合氣體的質(zhì)量始終不發(fā)生變化,則不能說(shuō)明到達(dá)平衡,故D錯(cuò)誤;

故答案為B;

(3)減小體積增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),移動(dòng)的結(jié)果是降低B的濃度增大,但不會(huì)消除增大,到達(dá)新平衡時(shí)B濃度大于0.1mol/L;

(4)60s80s時(shí),A的物質(zhì)的量都是0.08mol,反應(yīng)處于平衡狀態(tài),所以n3=n4A的平衡濃度為=0.04mol/L,B的平衡濃度為-2×0.04mol/L=0.12mol/L,反應(yīng)的平衡常數(shù)K===0.36,反應(yīng)2B(g)A(g)為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡體系向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)K減小。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型綠色、高效的水處理劑,對(duì)病毒的去除率可達(dá)99.95%。已知K2FeO4在低于常溫的堿性環(huán)境中穩(wěn)定,酸性條件下,其氧化性強(qiáng)于KMnO4Cl2等。某小組設(shè)計(jì)制備K2FeO4并測(cè)定其純度的實(shí)驗(yàn)步驟如下:

I.制備次氯酸鉀。在攪拌和冰水浴條件下,將Cl2通入濃KOH溶液,同時(shí)補(bǔ)加一定量KOH,產(chǎn)生了大量白色沉淀,抽濾后得到濃KClO濾液。

II.制備高鐵酸鉀(裝置如圖)

堿性條件下,向如圖裝置加入上述濃KClO 溶液與冰水浴磁子攪拌Fe(NO3)3;飽和溶液,反應(yīng)一段時(shí)間,得到紫黑色溶液和大量白色沉淀,抽濾分離,用冰鹽浴進(jìn)一步冷卻濾液得到K2FeO4粗品。

III.測(cè)定高鐵酸鉀樣品的純度。取0.300g上述步驟制備的K2FeO4樣品于錐形瓶,在強(qiáng)堿性溶液中,用過(guò)量CrO2-FeO42-反應(yīng)生成 CrO42-Fe(OH)3。稀硫酸酸化后加入指示劑,以0.150mol/L(NH)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定 Cr(VI) Cr3+,終點(diǎn)消耗 20.0mL

(1)步驟I制備次氯酸鉀的化學(xué)方程式為_____;補(bǔ)加一定量KOH”的目的除了與過(guò)量Cl2繼續(xù)反應(yīng)生成更多KClO外,還在步驟II中起到___________的作用。

(2)根據(jù) K2FeO4理論合成產(chǎn)率與合成條件響應(yīng)曲面投影圖(見(jiàn)圖,虛線上的數(shù)據(jù)表示K2FeO4的理論合成產(chǎn)率),步驟II中控制的條件應(yīng)是:溫度______ (序號(hào),下同),反應(yīng)時(shí)間_____________

a.0.0~5.0℃ b.5.0~10℃ c.10~15℃ d.40~50 min e.50~60 min f.60~70 min

(3)步驟II中,為了避免副產(chǎn)物K3FeO4的產(chǎn)生,Fe(NO3)3飽和溶液應(yīng)放在儀器A中,A的名稱是________;寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)剛開(kāi)始時(shí)生成FeO42-的離子方程式________。

(4)根據(jù)步驟皿I的測(cè)定數(shù)據(jù),計(jì)算高鐵酸鉀樣品純度為_____(保留3位有效數(shù)字)。

(5)為探究酸性條件下FeO42-氧化性強(qiáng)弱,甲同學(xué)取步驟II所得K2FeO4粗品加入到少量鹽酸中,觀察到產(chǎn)生黃綠色氣體,經(jīng)檢驗(yàn)氣體為Cl2。該現(xiàn)象能否證明酸性條件下FeO42-氧化性強(qiáng)于Cl2,并說(shuō)明理由_______________________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】鎂一空氣電池是一種能被水激活的一次性儲(chǔ)備電池,原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

A.放電時(shí),外電路電子由多孔碳材料電極流向鎂電極

B.放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-

C.理論上,外電路中流過(guò)2mol電子時(shí),負(fù)極質(zhì)量增加34g

D.電池反應(yīng)產(chǎn)物Mg(OH)2經(jīng)過(guò)灼燒與還原可制成鎂從而循環(huán)利用

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】在容積一定的密閉容器中,可逆反應(yīng):A2(g)+B2(g)xC(g)符合下列圖Ⅰ所示關(guān)系,由此推斷對(duì)圖Ⅱ的正確說(shuō)法是

A.P3<P4Y軸表示A2的轉(zhuǎn)化率

B.P3>P4,Y軸表示A2的濃度

C.P3>P4Y軸表示混合氣體的密度

D.P3>P4,Y軸表示混合氣體的平均摩爾質(zhì)量

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?/span>

A.I用于實(shí)驗(yàn)室制取氨氣并收集干燥的氨氣

B.II用于除去CO2中含有的少量HCl

C.III用于提取I2CCl4溶液中的I2

D.IV裝置用于驗(yàn)證NaHCO3Na2CO3的熱穩(wěn)定性

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】一種以輝銅礦(主要成分為Cu2S,含少量SiO2)為原料制備硝酸銅晶體的工藝流程如圖所示:

(1)寫(xiě)出“浸取”過(guò)程中Cu2S溶解時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:________

(2)恒溫“浸取”的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)銅元素的浸取速率先增大后減少,有研究指出CuCl2是該反應(yīng)的催化劑,該過(guò)程的反應(yīng)原理可用化學(xué)方程式表示為:①Cu2S+2CuCl2=4CuCl+S;②__________

(3)向?yàn)V液M中加入(或通入)_______________(填字母),所得物質(zhì)可循環(huán)利用。

a. b.氯氣 c.高錳酸鉀 d.氯化氫

(4)“保溫除鐵”過(guò)程中,加入CuO的目的是______________;向濃縮池中加入適量HNO3的作用是_____________。操作1_______________

(5)某探究性小組的研究成果如圖所示,可以用廢銅屑和黃銅礦來(lái)富集Cu2S。通入的硫化氫的作用是_____________,當(dāng)轉(zhuǎn)移0.2mol電子時(shí),生成Cu2S________mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】降冰片二烯類化合物是一類太陽(yáng)能儲(chǔ)能材料,降冰片二烯在紫外線照射下可以發(fā)生下列轉(zhuǎn)化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.四環(huán)烷的一氯代物超過(guò)三種(不考慮立體異構(gòu))

B.降冰片二烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C.降冰片二烯與四環(huán)烷互為同分異構(gòu)體

D.降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超過(guò)4個(gè)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下圖所示是驗(yàn)證氯氣性質(zhì)的微型實(shí)驗(yàn),a、b、d、e是浸有相關(guān)溶液的濾紙。向KMnO4晶體滴加一滴濃鹽酸后,立即用另一培養(yǎng)皿扣在上面。已知:2KMnO4+16HCl―→2KCl+5Cl2↑+2MnCl2+8H2O

對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋或結(jié)論正確的是 (  )

選項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

解釋或結(jié)論

A

a處變藍(lán),b處變紅棕色

氧化性:Cl2>Br2>I2

B

c處先變紅,后褪色

氯氣與水生成了酸性物質(zhì)

C

d處立即褪色

氯氣與水生成了漂白性物質(zhì)

D

e處變紅色

還原性:Fe2>Cl

A. A B. B C. C D. D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】甲酸(HCOOH)是還原性弱酸,常用于橡膠、醫(yī)藥等工業(yè)生產(chǎn),也可用于制備重要的化工原料[Cu(HCOO)2·4H2O]

I.堿式碳酸銅的制備

(1)操作i”中研磨的目的是__。

(2)操作ii”發(fā)生的反應(yīng)是:2CuSO4+4NaHCO3═Cu(OH)2·CuCO3↓+3CO2↑+2Na2SO4+H2O。原料中NaHCO3必須過(guò)量的原因是__。反應(yīng)溫度低于80℃的原因是__

(3)操作iii”中系列操作包括過(guò)濾、__、干燥。

II.甲酸的制備

(4)一定條件下,CO能與NaOH固體發(fā)生反應(yīng):CO+NaOHHCOONa,再將HCOONa酸化,即可得HCOOH

①為了證明“CONaOH固體發(fā)生了反應(yīng),甲同學(xué)設(shè)計(jì)下列驗(yàn)證方案:取少許固體產(chǎn)物,配成溶液,在常溫下測(cè)其pH,若pH7,則得證。該方案是否可行__(填),請(qǐng)簡(jiǎn)述你的理由:__

②乙同學(xué)設(shè)計(jì)了另一個(gè)定性驗(yàn)證方案:取固體產(chǎn)物,配成溶液,__(請(qǐng)補(bǔ)充完整)。

III.甲酸銅的合成及純度測(cè)定

(5)實(shí)驗(yàn)室按Cu(OH)2·CuCO3+4HCOOH+5H2O═2Cu(HCOO)2·4H2O+CO2反應(yīng)制得甲酸銅晶體,按以下步驟測(cè)定其純度。

步驟一:準(zhǔn)確稱取mg甲酸銅晶體樣品,配成250mL溶液;

步驟二:移取25.00mL溶液于錐形瓶中,往溶液中加入足量KI搖勻,用cmol/LNa2S2O3溶液滴定至溶液變淺黃色時(shí),加入10mL10%KSCN試劑,并加幾滴淀粉溶液,繼續(xù)用cmol/LNa2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),共消耗Na2S2O3溶液V1mL。

步驟三:用25.00mL蒸餾水代替甲酸銅溶液,重復(fù)步驟二,消耗Na2S2O3溶液V2mL;

已知:CuI難溶于水,能吸附I2;2Cu2++4I-=2CuI↓+I2I2+2= +2I-;CuI(s)+SCN-(aq)CuSCN(s)+I-(aq)

①配制溶液時(shí)用到的玻璃儀器有:燒杯、量筒、玻璃棒和__;

②實(shí)驗(yàn)中加入10mL10%KSCN試劑的目的是__

③甲酸銅晶體的純度__(列表達(dá)式即可,Cu(HCOO)2·4H2O的摩爾質(zhì)量為226g/mol)

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