【題目】結合下表回答下列問題均為常溫下的數(shù)據(jù):

電離常數(shù)Ka

電離常數(shù)Ka

電離常數(shù)Ka

電離常數(shù)Ka

CH3COOH

1.8×10-5

H2CO3

K1=4.4×10-7

H2C2O4

K1=5.4×10-2

H2S

K1=1.3×10-7

HClO

3×10-8

K2=4.7×10-11

K2=5.4×10-5

K2=7.1×10-15

請回答下列問題:

1同濃度的CH3COO-HCO3-CO32-HC2O4-、ClO-S2-中結合H+的能力最弱的是_________。

20.1mo1/LH2C2O4溶液與0.1mo1/LKOH的溶液等體積混合后所得溶液呈酸性,該溶液中各離子濃度由大到小的順序為________________。

3pH相同的NaC1OCH3COOK溶液中,[c(Na+)-c(C1O-)]______[c(K+)-c(CH3COO-)]“>”、“<”“=”) 。

40.1mo1/LCH3COOH 溶液中滴加NaOH 溶液至c(CH3COOH): c(CH3COO-)=5:9,此時溶液pH=_________。

【答案】 HC2O4 c(K)>c(HC2O4)>c(H)>c(C2O42)>c(OH) 5

【解析】(1)一定溫度下,弱酸電離常數(shù)越大,酸性越強,根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知酸性:

H2C2O4>CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO3->HS-,酸根離子對應的酸酸性越強,該酸根離子結合氫離子的能力越弱,則同濃度的CH3COO-、HCO3-、CO32-、HC2O4-、C1O-、S2-中結合H+的能力最弱是HC2O4-,故答案為:HC2O4-

(2)H2C2O4溶液與KOH溶液等濃度等體積混合,二者完全反應生成NaHC2O4和H2O。NaHC2O4溶液中存在三個平衡:HC2O4C2O42-+H;HC2O4+H2OH2C2O4+OH-;H2OH+OH-。溶液呈酸性,則c(H)>c(OH),HC2O4的電離程度大于水解程度,所以c(C2O42-)>c(OH);又因為H來自于HC2O4的電離和水的電離,而C2O42-只來自于HC2O4的電離,所以c(H)>c(C2O42-);則溶液中離子濃度大小順序為:c(K)>c(HC2O4)>c(H)>c(C2O42-)>c(OH)。

(3)NaClO溶液中存在電荷守恒:c(Na)+ c(H)= c(ClO-)+ c(OH-),則c(Na+)-c(ClO-)= c(OH-)- c(H);CH3COOK溶液中存在電荷守恒:c(K+)+ c(H)= c(CH3COO-)+ c(OH-),則c(K+)-c(CH3COO-)= c(OH-)-c(H);又因為NaC1O溶液和CH3COOK溶液pH相同,[c(Na+)-c(C1O-)]=[c(K+)-c(CH3COO-)],故答案為:=;

(4)常溫下CH3COOH的電離常數(shù)Ka=1.8×10-5==所以又則c(H+)=1.0×10-5mol/L;pH=-lg c(H+)=5;故答案為5.

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【題目】按照物質的樹狀分類和交叉分類,HNO3屬于( ) ①酸②氫化物③氧化物④含氧酸⑤難揮發(fā)性酸⑥一元酸⑦化合物⑧混合物.
A.①②③④⑤⑥⑦
B.①④⑥⑦
C.①⑧
D.①④⑤⑥

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【題目】已知Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39,回答下列問題

1FeCl3溶液可用做凈水劑,其凈水原理為用離子方程式表示):______________________

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3FeCl3·6H2O晶體得到純的無水FeCl3的合理方法是______________________________。

4草酸亞鐵是制備高純度活性鐵粉的原料,其樣品純度測定步驟如下準確稱取草酸亞鐵FeC2O4樣品wg,將其研成粉末后溶于適量的稀硫酸中假設雜質不反應配成250omL溶液。準確量取20mL該溶液于錐形瓶中,用cmol/LK2Cr2O7酸性溶液用稀硫酸酸化滴定至終點,消耗滴定液VmL還原產(chǎn)物為Cr3+,氧化產(chǎn)物為Fe3+CO2)。

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【題目】海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如圖所示;下列描述錯誤的是:

A. 淡化海水的方法主要有蒸餾法、電滲析法、離子交換法

B. 以NaCl為原料可以生產(chǎn)燒堿、純堿、金屬鈉、氯氣、鹽酸等化工產(chǎn)品

C. 步驟Ⅱ中鼓入熱空氣吹出溴,是因為溴蒸氣的密度比空氣的密度小

D. 用SO2水溶液吸收Br2的離子反應方程式為:Br2+SO2+2H2O═4H++SO42﹣+2Br

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【題目】合成氨技術的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導,合成氨反應的平衡常數(shù)K值和溫度的關系如表:

度(℃)

360

440

520

K

0.036

0.010

0.0038

(1)①由上表數(shù)據(jù)可知該反應為_____ (填放熱,吸熱,無法確定。┓磻。

②下列措施能用勒夏特列原理解釋是_____(填序號)。

a.增大壓強有利于合成氨 b.使用合適的催化劑有利于快速生成氨

c.生產(chǎn)中需要升高溫度至500°C左右 d.需要使用過量的N2,提高H2轉化率

(2)0.2mol氨氣溶于水后再與含有0.2mol硫酸的溶液反應放熱QkJ,請你用熱化學方程式表示其反應式_____。

(3)常溫時,將amol氨氣溶于水后,再通入bmol氯化氫,溶液體積為1L,且c(NH4+)=c(Cl),則一水合氨的電離平衡常數(shù)Kb=_____(用ab表示)。

(4)原料氣H2可通過反應 CH4(g)+H2O (g)CO(g)+3H2(g) 獲取,已知該反應中,當初始混合氣中的恒定時,溫度、壓強對平衡混合氣CH4含量的影響如圖所示:

①圖中,兩條曲線表示壓強的關系是:P1_____P2(填“>”、“=”或“<”)。

②其它條件一定,升高溫度,氫氣的產(chǎn)率會__(填“增大”,“減小”減小,“不變”不變)。

(5)原料氣H2還可通過反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)獲取。

T℃時,向容積固定為5L的容器中充入1mol水蒸氣和1mol CO,反應達平衡后,測得CO的濃度為0.08molL1,該溫度下反應的平衡常數(shù)K值為_____。

②保持溫度仍為T℃,容積體積為5L,改變水蒸氣和CO的初始物質的量之比,充入容器進行反應,下列描述能夠說明體系處于平衡狀態(tài)的是_____(填序號)。

a.容器內(nèi)壓強不隨時間改變

b.混合氣體的密度不隨時間改變

c.單位時間內(nèi)生成a mol CO2的同時消耗a mol H2

d.混合氣中n(CO):n(H2O):n(CO2):n(H2)=1:16:6:6

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【題目】實驗室用燃燒法測定某固體有機物A的分子組成,測定裝置如圖所示(鐵架臺、鐵夾、酒精燈等未畫出):

17.1 g A放入B裝置中,持續(xù)通入過量O2燃燒,生成CO2H2O,請回答下列有關問題:

(1)通入過量O2的目的是_______________________________;

(2) D裝置的作用是______________________________,有同學認為該套裝置有明顯的缺陷,需要改進,該同學判斷的理由是___________________________;

(3)通過該實驗,能否確定A中是否含有氧元素,其理由?_____________________________ ;

(4)A的摩爾質量為342 g/mol,C裝置增重9.9 g,D裝置增重26.4 g,則A的分子式為______________________________;

(5)A可發(fā)生水解反應,1 mol A可水解生成2 mol同分異構體,則A在催化劑作用下水解的化學方程式為_______________________________。

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A. 該電池的充、放電過程互為可逆反應

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C. 放電過程中,Li+向電池的負極移動

D. 該電池可以采用醋酸、乙醇等作為電解質溶液

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B.該反應的化學方程式為:2X(g)+Y(g) 3Z(g) H0

C.t0=0,t1=10 s,則t0t1階段的平均反應速率為v(Z)=0.03 mol/(L·s)

D.反應物X的轉化率t6點比t3點高

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