【題目】I300℃時,將氣體X和氣體Y0.16mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):X(g)+Y(g)2Z(g)ΔH0,一段時間后達到平衡。反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如下表:

t/min

2

4

7

9

n(Y)/mol

0.12

0.11

0.10

0.10

(1)反應(yīng)0~2minZ的平均速率v(Z)=____

(2)能判斷該反應(yīng)已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是____

A.生成X的速率是生成Z的速率的2 B.容器內(nèi)壓強保持不變

C.容器內(nèi)氣體的密度保持不變 D.容器內(nèi)各氣體的濃度保持不變

(3)溫度為300℃時,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K ___

II、(1)常溫下,0.005mol·L-1Ba(OH)2溶液的pH_____

(2)常溫下,向0.1mol·L-1NH3·H2O溶液中不斷加水,過程中c(OH-)/c(NH3·H2O)____(選填增大、減小不變

(3)下表列出了幾種離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol·L-1計算)

Fe3

Al3

Zn2

開始沉淀的pH

1.1

3.2

5.9

完全沉淀的pH

3.2

5

8.9

某溶液中含Fe3Al3、Zn2,欲除去Fe3、Al3,向其中滴加1.0moL·L-1NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的pH___。

【答案】0.004mol·L-1·min-1 D 1.44 12 增大 5~5.9或其間的一個值

【解析】

I(1)2min內(nèi)Y物質(zhì)的量變化為0.16mol-0.12mol=0.04mol,根據(jù)v=計算v(Y),再利用速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比計算v(Z);

(2)結(jié)合平衡狀態(tài)的特征判斷即可;

(3) 由表中數(shù)據(jù)可知7min時,反應(yīng)到達平衡,根據(jù)平衡時Y的物質(zhì)的量,計算平衡時其它組分的物質(zhì)的量,由于反應(yīng)氣體氫氣的化學(xué)計量數(shù)相等,用物質(zhì)的量代替濃度代入平衡常數(shù)表達式K=計算;

II(1) 常溫下,Kw=1×10-14,0.005mol·L-1Ba(OH)2溶液中c(OH-)=0.01 mol·L-1c(H+)=;

(2)0.1mol·L-1NH3·H2O溶液中不斷加水,促進NH3·H2O的電離,溶液中c(OH-)c(NH3·H2O)均減小,但n(OH-)的數(shù)目增多,而n(NH3·H2O)數(shù)目減。

(3) 根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析Fe3、Al3沉淀完全時溶液的pH,Zn2開始沉淀時的pH,確定調(diào)節(jié)溶液的pH范圍。

I(1) 2min內(nèi)Y物質(zhì)的量變化為0.16mol-0.12mol=0.04mol,則v(Y)==0.002mol/(Lmin),速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,v(Z)=2v(Y)=0.004 mol/(Lmin);

(2) A.生成Z的速率(為正反應(yīng))是生成X的速率(為逆反應(yīng))的2倍,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),而題給信息,速率之比不等于系數(shù)比,反應(yīng)沒有達到平衡狀態(tài),故A錯誤;

B.恒溫恒容下,反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,容器內(nèi)壓強始終保持不變,故B錯誤;

C.混合氣體總質(zhì)量不變,容器容積不變,容器內(nèi)氣體的密度始終保持不變,故C錯誤;

D.容器內(nèi)各氣體的濃度保持不變,說明反應(yīng)到達平衡,故D正確;

故答案為D

(3) 由表中數(shù)據(jù)可知7min時,反應(yīng)到達平衡,平衡時Y的物質(zhì)的量為0.1mol,則:

由于反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計量數(shù)相等,用物質(zhì)的量代替濃度計算,平衡常數(shù)K===1.44;

II(1) 常溫下,Kw=1×10-14,0.005mol·L-1Ba(OH)2溶液中c(OH-)=0.01 mol·L-1c(H+)==1×10-12 mol·L-1,則溶液的pH12;

(2) 0.1mol·L-1NH3·H2O溶液中不斷加水,促進NH3·H2O的電離,溶液中c(OH-)c(NH3·H2O)均減小,但n(OH-)的數(shù)目增多,而n(NH3·H2O)數(shù)目減小,=,則將隨水量的增加而增大;

(3) Fe3沉淀完全時溶液的pH3.2、Al3沉淀完全時溶液的pH5,而Zn2開始沉淀時的pH5.9,則欲除去Fe3、Al3,調(diào)節(jié)溶液的pH范圍為5~5.9。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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【題目】鉛的單質(zhì)、氧化物、鹽在現(xiàn)代工業(yè)中有著重要用途。

1)鉛能形成多種氧化物,如堿性氧化物PbO、酸性氧化物PbO2、類似Fe3O4Pb3O4,盛有PbO2的圓底燒瓶中滴加濃鹽酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

2)以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料(Pb、PbO、PbO2PbSO4及炭黑等)和H2SO4為原料,制備高純PbO,實現(xiàn)鉛的再生利用。其工作流程如下:

過程1中分離提純的方法是___,濾液2中的溶質(zhì)主要是____填物質(zhì)的名稱)。過程1中,在Fe2+催化下,PbPbO2反應(yīng)生成PbSO4的化學(xué)方程式是_______

3)將PbO溶解在HClNaCl的混合溶液中,得到含Na2PbCl4的電解液,電解Na2PbCl4溶液生成Pb的裝置如圖所示。

①寫出電解時陰極的電極反應(yīng)式_________。

②電解過程中通過陽離子交換膜的離子主要為____。

③電解過程中,Na2PbCl4電解液濃度不斷減小,為了恢復(fù)其濃度,應(yīng)該向____極室(填或者)加入____(填化學(xué)式)。

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【題目】支撐海港碼頭基礎(chǔ)的鋼管樁,常用外加電流的陰極保護法進行防腐,工作原理如圖所示,下列有關(guān)表述錯誤的是

A.利用了電解原理

B.鋼管樁上有刺激性氣味氣體生成

C.電子由電源負極流向鋼管樁

D.高硅鑄鐵作陽極

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【題目】A、B、C、W均為中學(xué)常見的純凈物,它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(其他產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去,反應(yīng)可以在水溶液中進行)。

1)若ABC三種物質(zhì)的溶液均顯堿性,焰色反應(yīng)均為黃色,受熱分解可轉(zhuǎn)化為B。

A與過量W轉(zhuǎn)化為C的總反應(yīng)的離子方程式為__;

A溶液與C溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為__。

2)若B的溶液顯黃色,一定條件下B的飽和溶液可與沸水反應(yīng)生成紅褐色分散系。

①實驗室制A單質(zhì)的反應(yīng)的離子方程式為__;

C溶液中加入氫氧化鈉溶液的現(xiàn)象:__;

③一定條件下W與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

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【題目】已知少量碳酸鈉與足量鹽酸反應(yīng),有二氧化碳氣體放出;而少量鹽酸與過量碳酸鈉反應(yīng),則生成碳酸氫鈉和氯化鈉,無氣體放出,F(xiàn)有A、B兩瓶無色溶液,其中一瓶是稀鹽酸,另一瓶是碳酸鈉溶液。為測定兩瓶溶液的成分及物質(zhì)的量濃度,進行以下實驗:

20mLA溶液,向其中緩慢滴入B溶液25mL,共收集到112mL(標準狀況)氣體。

25mLB溶液,向其中緩慢滴入A溶液20mL,共收集到56mL(標準狀況)氣體。

1)寫出少量鹽酸與過量碳酸鈉反應(yīng),無氣體放出的離子方程式______;

2)為使上述①②反應(yīng)完全,還需加入______;(填稀鹽酸碳酸鈉溶液A溶液的物質(zhì)的量濃度為______mol·L-1。

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【題目】有機物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示,CH3CH=CHCH3可簡寫為。有機物X的鍵線式為,下列說法不正確的是(

A. X的化學(xué)式為C8H8

B. 有機物YX的同分異構(gòu)體,且屬于芳香烴,則Y的結(jié)構(gòu)簡式為

C. X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

D. X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成飽和烴Z, Z的一氯代物有4

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【題目】下列說法中正確的一組是

A.石墨和金剛石具有相同的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)

B.互為同分異構(gòu)體

C.正丁烷和異丁烷是同系物

D.是同一種物質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】按要求回答下列問題:

(1)甲基的電子式為________,0.5 mol甲基中含有_____mol電子。

(2)丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為________,該物質(zhì)常溫下為______(填氣態(tài)”“液態(tài)固態(tài))。

(3)分子中含30個氫原子的烷烴的分子式為________。

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【題目】亞鐵氰化鉀(K4[Fe(CN)6])雙稱黃血鹽,是一種重要的化工原料。檢驗三價鐵發(fā)生的反應(yīng)為:K4[Fe(CN)6]+FeCl3=KFe[Fe(CN)6]↓(滕氏藍) +3KCl,回答問題:

(1)寫出基態(tài)Fe3+的核外電子排布式_________。

(2)K4[Fe(CN)6]中的作用力除共價鍵外,還有______________。含有12mol σ鍵的K4[Fe(CN)6的物質(zhì)的量為________mol

(3)黃血鹽中N原子的雜化方式為______;C、N、O的第一電離能由大到小的排序為_____,電負性由大到小的排序為________。

(4)Fe、Na、K的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示:

鈉的熔點比鉀更高,原因是__________________________。

Fe原子半徑是r cm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,鐵的相對原子質(zhì)量為a,則鐵單質(zhì)的密度是_______g/cm3。

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